アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)
アミカシン注射液は抗生物質です。 重度の細菌感染症の治療に使用されます。
ビクリン ジェネリック, Generic Amikin
アミカシン, Amikacin
ビクリン ジェネリック,カシミー, ビクリン, プルテツシン, ベルマトン, ロミカシン, アルカミン, Alfakim , アミナット, Aminat, アミケフ, Amikef
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Ranbaxy, Natco Pharma, Lupin, Sun Pharma
注射液
100mg, 250mg, 500mg
インド
407
【アミカシン注射液】医師へご確認ください。
【アミカシン注射液】アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認下さい。
【アミカシン注射液】妊娠中に使用するのは危険です。ヒトの胎児へのリスクがあるという肯定的な証拠がありますが、例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。
【アミカシン注射液】母乳育児中の使用は安全です。ヒトの研究では、薬物が母乳中に有意な量で流入しないか、乳児に毒性を引き起こすとは考えられていないことが示唆されています。
【アミカシン注射液】めまい、眠気、疲労を感じたり、注意散漫になることがあります。 そのような症状が見られた場合は、車の運転や機械の操作は控えて下さい。
【アミカシン注射液】腎疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整の必要がある可能性があります。医師へご相談下さい。
【アミカシン注射液】肝疾患での使用は恐らくは安全です。情報は限られていますが、用量変更の必要はないことが示されています。医師へご相談下さい。
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)の使用方法
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は、重篤な細菌感染症の治療に使用されるアミノグリコシド系抗生物質です。投与方法は、通常は、点滴（静脈内注入）または筋肉内、静脈への直接注射で投与されます。
TDM（Therapeutic Drug Monitoring：治療薬モニタリング）を行いながら適切な投与量を決定し、特に腎機能の状態に応じた投与量調整が必要です。
非結核性抗酸菌症やMRSA（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）にも有効です。治療期間は通常の感染症で7日から14日間が標準とされますが、感染の種類や患者の状態によって異なります。
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は、細菌が生命機能を維持するために必要なタンパク質の合成を阻害し、細菌を死滅させることによって効果を発揮します。
特に、好気性グラム陰性菌（例：緑膿菌）や一部のグラム陽性菌に対して有効です。また、非結核性抗酸菌症にも使用されることがあります。
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)の一般的な副作用
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)の使用に伴う副作用として、吐き気、嘔吐、下痢、皮膚発疹、耳鳴り、難聴、バランス障害（めまいやふらつき）などが報告されています。
特に、耳毒性や腎毒性が知られており、定期的な聴力検査や腎機能検査が必要です。
よくある質問
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は、アミノグリコシド系抗生物質の一種で、重篤な細菌感染症の治療に用いられる注射薬です。
Q.アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は、どのような細菌に効果がありますか？
主に緑膿菌や一部のグラム陽性菌（例：MRSA）に対して効果がありますが、ブドウ球菌による感染の第一選択薬ではありません。
Q.アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は透析中でも使用可能ですか？
はい、アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は透析患者でも使用可能ですが、投与量の調整が必要です。
Q.TDMが必要な理由を教えてください。
TDM（Therapeutic Drug Monitoring：治療薬モニタリングの略語）は、アミカシンの血中濃度をモニタリングし、副作用のリスクを最小限に抑えながら効果を最大限に得るために必要です。
Q.アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)の投与期間はどれくらいですか？
通常、投与期間は7日から14日間が標準ですが、感染の種類や患者の状態により異なります。
Q.アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は腎機能に影響を与えますか？
はい、アミカシンは腎毒性があるため、特に腎機能が低下している患者への投与には注意が必要です。
Q.アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は冷蔵保存が必要ですか？
冷蔵保存は不要ですが、25℃以下の室温で保存し、凍結は避けるべきです。
Q.非結核性抗酸菌症には有効ですか？
はい、非結核性抗酸菌症の治療にも使用されることがありますが、他の抗生物質と併用することが一般的です。
基本情報
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)の有効成分、アミカシン硫酸塩 amikacin sulfate（JP） はアミノグリコシド系抗生物質です。
重度の細菌感染治療に用いられます。
用法・用量
※添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。
成人
1日5～15mg/kgを1～3回に分けて静注または筋注。
小児
1日15mg/kgを2～3回に分けて静注または筋注。
警告
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は耳毒性および腎毒性があるため、特に腎機能が低下している患者や聴力に問題がある患者には慎重に投与されるべきです。
TDMを適切に行い、必要に応じて投与量を調整してください。
禁忌
以下にあてはまる場合にはアミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は使用できません。
・アミカシンまたは他のアミノグリコシド系抗生物質に対する過敏症がある場合
・家族にアミノグリコシド系抗生物質による難聴の既往歴がある人がいる場合
慎重投与
以下にあてはまる場合、特に慎重に投与する必要があります。
・高齢者
・腎機能が低下している場合
・重症筋無力症である場合
・妊娠中または授乳中の女性
・非経口栄養補給を行っている場合
相互作用
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は以下の薬剤と併用すると相互作用が発生する可能性があります。
・ループ利尿剤（フロセミドなど）
・腎毒性を有する薬剤（バンコマイシン、シクロスポリンなど）
・筋弛緩剤
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊娠中、または授乳中の女性には、アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)の投与は特に慎重に行うべきです。
胎児または新生児に対するリスクが認められる場合、治療の有益性がリスクを上回る場合に限って使用されます。
保存等
アミカシン 注射液 (ビクリン ジェネリック)は、25℃以下の室温で保存してください。凍結を避ける必要があります。
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