1型糖尿病のインスリン産生を補助する治療について
フロリダ大学の研究によると2つの異なる薬剤を組み合わせることで1型糖尿病患者に対して
インスリン産生能力を部分的に再生することに有効である場合があります。
小児内分泌学者であるマイケル·ハラー博士は1型糖尿病の治療を警官と強盗のゲームになぞらえて説明しました。
まずインスリン産生能力を不能にする免疫系の問題のある細胞を探し出し、 元来臓器移植に使用されるサイモグロブリンと呼ばれる薬で、それらの細胞を一掃します。
その後ニューラスタと呼ばれる癌患者に対して使用される免疫を活性化させる薬を使用します。
ハラー博士はサンフランシスコの米国糖尿病協会で調査結果を発表しました。
「治療はほとんど免疫系のリセットボタンをヒットしようとしているようなものであり、悪い細胞を一掃すると同時に良い細胞を刺激するものです。」
とハラー博士は答えました。
ハラー博士はカクテル療法により2週間で17人1型糖尿病の患者を治療した後、 1年間の追跡調査を行いしました。
他の8人の患者へはプラセボ薬を与えました。 年末までにカクテル治療を受けた患者はインスリンを産生する能力が増加していました。
この結果はサイモグロブリンが悪い免疫系細胞を殺し、ニューラスタが新しく健康な免疫細胞を刺激することを証明しています。
患者のインスリンを産生能力は膵臓でインスリンを産生するための細胞であるβ細胞の増加を示していたことを研究チームは報告しました。
従来の糖尿病の情報では1型糖尿病の発症のわずか数ヶ月以内に膵臓に残っているインスリン産生β細胞が非常に少なくなります。
病理学、免疫学の研究メンバーであるマーク·アトキンソン博士は 1型糖尿病患者のインスリン産生を刺激していたことは良い傾向であると述べました。
ハラー博士が最初の研究で見た結果は重大であるとアトキンソン博士は考えました。
病気を診断されて長久経っている患者に対して効果があったため研究は新しい試みでもありました。通常、新たに病気を診断された患者はインスリンを産生するβ細胞を持っています。
ハラー博士の研究で1型糖尿病患者は4ヶ月から2年ほど診断から経過していました。 β細胞を保護する治療法を患者達に対して行いました。多くの患者は病気が診断されてから長期間が経過していたため研究に対して懐疑的でした。 アトキンソン氏はサイモグロブリンを糖尿病治療薬として約10年前に考え始めました。
そして、共同研究者であるデズモンド・シャッツ氏と伴に1型糖尿病の治療法を執筆し、併用治療法の信念に基づいてマウスモデルを用いてサイモグロブリンとニューラスタのカクテル治療の研究を行いました。
「1型糖尿病に対する多くの知識と医療発展にもかかわらず、病気の治療は不可能となっています。 この研究は治療法を見つけるための一歩です。」とシャッツ氏は答えました。
ハラー氏の研究において患者は3-5年ほどインスリン産生β細胞を保存しているかの追跡調査が行われます。
まず大規模調査のために新しく糖尿病と診断された患者を集めました。 大規模研究で良い結果が出れば1型糖尿病の治療において併用治療が一般的に行われることになるという医療分野で革命が起こるだろうとハラー氏は述べました。
ハラー氏は「われわれの最終目標は病気を予防し、治療することですが研究成果が出るまでは時間がかかります。この研究は1型糖尿病患者を助けるための重要な一歩となります。」と答えました。
ヘルムズリー公益信託もこの研究へ資金提供を行っています。
以下のサイトより引用
www.medicalnewstoday.com/releases/278458.php
小児内分泌学者であるマイケル·ハラー博士は1型糖尿病の治療を警官と強盗のゲームになぞらえて説明しました。
まずインスリン産生能力を不能にする免疫系の問題のある細胞を探し出し、 元来臓器移植に使用されるサイモグロブリンと呼ばれる薬で、それらの細胞を一掃します。
その後ニューラスタと呼ばれる癌患者に対して使用される免疫を活性化させる薬を使用します。
ハラー博士はサンフランシスコの米国糖尿病協会で調査結果を発表しました。
「治療はほとんど免疫系のリセットボタンをヒットしようとしているようなものであり、悪い細胞を一掃すると同時に良い細胞を刺激するものです。」
とハラー博士は答えました。
ハラー博士はカクテル療法により2週間で17人1型糖尿病の患者を治療した後、 1年間の追跡調査を行いしました。
他の8人の患者へはプラセボ薬を与えました。 年末までにカクテル治療を受けた患者はインスリンを産生する能力が増加していました。
この結果はサイモグロブリンが悪い免疫系細胞を殺し、ニューラスタが新しく健康な免疫細胞を刺激することを証明しています。
患者のインスリンを産生能力は膵臓でインスリンを産生するための細胞であるβ細胞の増加を示していたことを研究チームは報告しました。
従来の糖尿病の情報では1型糖尿病の発症のわずか数ヶ月以内に膵臓に残っているインスリン産生β細胞が非常に少なくなります。
病理学、免疫学の研究メンバーであるマーク·アトキンソン博士は 1型糖尿病患者のインスリン産生を刺激していたことは良い傾向であると述べました。
ハラー博士が最初の研究で見た結果は重大であるとアトキンソン博士は考えました。
病気を診断されて長久経っている患者に対して効果があったため研究は新しい試みでもありました。通常、新たに病気を診断された患者はインスリンを産生するβ細胞を持っています。
ハラー博士の研究で1型糖尿病患者は4ヶ月から2年ほど診断から経過していました。 β細胞を保護する治療法を患者達に対して行いました。多くの患者は病気が診断されてから長期間が経過していたため研究に対して懐疑的でした。 アトキンソン氏はサイモグロブリンを糖尿病治療薬として約10年前に考え始めました。
そして、共同研究者であるデズモンド・シャッツ氏と伴に1型糖尿病の治療法を執筆し、併用治療法の信念に基づいてマウスモデルを用いてサイモグロブリンとニューラスタのカクテル治療の研究を行いました。
「1型糖尿病に対する多くの知識と医療発展にもかかわらず、病気の治療は不可能となっています。 この研究は治療法を見つけるための一歩です。」とシャッツ氏は答えました。
ハラー氏の研究において患者は3-5年ほどインスリン産生β細胞を保存しているかの追跡調査が行われます。
まず大規模調査のために新しく糖尿病と診断された患者を集めました。 大規模研究で良い結果が出れば1型糖尿病の治療において併用治療が一般的に行われることになるという医療分野で革命が起こるだろうとハラー氏は述べました。
ハラー氏は「われわれの最終目標は病気を予防し、治療することですが研究成果が出るまでは時間がかかります。この研究は1型糖尿病患者を助けるための重要な一歩となります。」と答えました。
ヘルムズリー公益信託もこの研究へ資金提供を行っています。
以下のサイトより引用
www.medicalnewstoday.com/releases/278458.php