2型糖尿病の新しい遺伝子変異体が発見される

2019年5月23日（HealthDay News） - ライフスタイルが2型糖尿病を発症するリスクに影響を与えることは長い間知られていました。

現在、研究者らは、彼らがまた役割を果たす可能性がある4つの遺伝子のまれな変異体を同定したと報告しています。

この研究のために、国際的な科学者チームが、2万人近くの2型糖尿病患者と2万5千人の糖尿病患者のタンパク質をコードする、

遺伝子をさまざまな民族において分析しました。

その民族には、ヨーロッパ人、アフリカ系アメリカ人、ヒスパニック・ラテン系、東アジア系、南アジア系を祖先に持つ人々が含まれていました。

研究で同定された遺伝子とそれらがコードするタンパク質は新しい糖尿病薬の潜在的な標的です。

そして研究著者によれば、病気の理解と治療の改善を助ける可能性があります。

さらに、このデータは、糖尿病に関連する何百もの遺伝子が将来同定されることを示唆している、と研究者らは述べました。

「これらの結果は、広範囲の祖先からの個人の大量のサンプルを研究することの重要性を示しています。」

と、上級研究作家のマイケル・ベーンケ氏は述べました。

彼はアメリカ・ミシガン州アナーバーにあるミシガン大学公衆衛生大学院の統計遺伝学センターの所長です。

「大多数の集団研究はヨーロッパを祖先とする個人に焦点を合わせており、それが研究のけっ結果を世界的な一般例にすることを難しくしています。

コホートが多様になればなるほど、より良い、それはより有益な科学となります。」

研究の著者であるジェイソン・フラニック博士は、大学のニュースリリースの中で述べました。

「糖尿病におけるまれなDNA変異の役割についての最新の情報を記載しました。」

と彼は付け加えました。

フラニック博士はハーバード大学医学部の小児科の助教授であり、ボストン小児病院の遺伝学とゲノミクス部門でも教鞭をとっています。

「これらのまれな変異体は、以前に考えられていたよりもはるかに貴重な医薬品開発のためのリソースを提供する可能性があります。

我々は実際に、新しい薬物療法により、標的とされることができるか、または疾患の根底にある基本的な過程を理解するために研究される

多くの遺伝子において、彼らの疾患関連の証拠を検出することができます。」

世界保健機関によると、世界中で4億人を超える人々が糖尿病を患っており、そのほとんどが2型糖尿病です。

また、糖尿病は、世界中で7番目に多い死因であると考えられています。

この研究は5月22日に『Nature』誌に掲載されました。

【以下のウェブサイトより引用】