Akorn社が、ビマトプロスト点眼液のANDA承認を受理
米国Akorn社は、FDAよりビマトプロスト0.03%点眼液の略式新薬承認申請(ANDA)承認を受けました。
IQVIA社によると、2018年8月までのビマトプロスト点眼液の売上高は6,350万ドルでした。
ビマトプロスト0.03%点眼液は、まつげの長さや厚み、濃さなどの成長を促進させることで、まつげの減毛症を治療するとされています。
出典:2018年10月10日更新『Akorn receives ANDA approval for Bimatoprost Ophthalmic Solution』Seeking Alpha(2019年4月1日に利用)
https://seekingalpha.com/news/3396279-akorn-receives-anda-approval-bimatoprost-ophthalmic-solution
IQVIA社によると、2018年8月までのビマトプロスト点眼液の売上高は6,350万ドルでした。
ビマトプロスト0.03%点眼液は、まつげの長さや厚み、濃さなどの成長を促進させることで、まつげの減毛症を治療するとされています。
出典:2018年10月10日更新『Akorn receives ANDA approval for Bimatoprost Ophthalmic Solution』Seeking Alpha(2019年4月1日に利用)
https://seekingalpha.com/news/3396279-akorn-receives-anda-approval-bimatoprost-ophthalmic-solution