DNAと慢性的な広域関節痛との関連

慈善団体Arthritis Research UKが資金を提供しているロンドンのキングズカレッジの科学者たちは、線維筋痛症の主な症状の1つであるDNA外来の変化（エピジェネティクス）と慢性的な広域の関節痛の間に、関連性があることを見出しました。
線維筋痛は、筋肉や骨に疲労や広範囲な痛みを引き起こす一般的な慢性疾患です。

その有病率にもかかわらず、線維筋痛の原因はほとんど理解されておらず、利用可能な治療法は限られています。
診断テストはなく、スキャンやX線などの従来のテストでは検出できません。

PLOS ONE誌に掲載されたこの研究は、25人に１人が疾患するという線維筋痛を診断するための血液検査の開発のため、科学者の助けとなります。

ツインリサーチと遺伝疫学の研究者の1人であるフランシス ウイリアムズ博士は次のように述べています。
「線維筋痛は遺伝的要因により影響を受けますが、遺伝子と疾患の間には多くの複雑なステップがあります。測定可能なエピジェネティックリンクの同定は、大きな前進です。さらに、この結果は、今後の線維筋痛の研究やさらに過敏性腸症候群などの他の慢性疼痛症候群の研究にも同様に役立つでしょう。」

英国関節炎研究所の研究とプログラムのディレクター、スティーブン　シンプソン博士もこの研究についてコメントしています。
「線維筋痛の痛みを抱えている英国人は何百万人もいます。この本当に素晴らしい研究は、エピジェネティックの個人差が、線維筋痛および慢性的な広範囲の筋骨格痛の発症の可能性にどのように影響するかを理解する上で重要なステップです。」
線維筋痛症の疾患が長すぎると、苦しい症状のために診断を受けるまで苦痛を感じます。この研究は、関節痛のより良い理解、管理、治療の道を開くのに役立ちます。

研究者らは、双子を使って、DNA上のマークのパターン（DNAメチル化）が遺伝子が特定のタンパク質を産生する際に、度の低度、活性があり、慢性的な広範囲の筋骨格痛の有無に差異があるかどうかを調査しました。
科学者らは、慢性的な広範囲の疼痛の有無にかかわらず、異なる量のDNAメチル化を有する3つの遺伝子を同定しました。

初期の適応症は、人々がDNA上で異なるメチル化パターンを有する可能性があり、これはいくつかの遺伝子の活性を変化させ、それらの状態を最初に引き起こす可能性があることを示唆しています。
（記事元）http://medicalxpress.com/news/2016-11-link-dna-chronic-widespread-joint.html