FDAはメルク社のコロナ治療薬を承認

多くのアメリカ人にとって、COVID-19の新規症例での治療に自宅で服用できる経口抗ウイルス薬がふたつになりました。

木曜日、米国食品医薬品局(FDA)は、検査で陽性となったばかりの人々への軽度から中等度のCOVIDの治療薬として、メルク社の錠剤『モルヌピラビル』の緊急使用を承認しました。

この承認は、ファイザー社のCOVID抗ウイルス薬パクスロビド（Paxlovid）が水曜日に承認されたことに続くものです。

COVID-19治療における「イベルメクチンの効果」については、様々な議論があります。

イベルメクチンは元々寄生虫感染症を治療するために用いられる医薬品ですが、一部ではCOVID-19治療薬としての使用が提唱されています。

イベルメクチンには、COVID-19ウイルスに対する「効果」に関しては、科学的なコミュニティの間で意見が分かれています。

一部の研究ではポジティブな結果が報告されているものの、広く受け入れられた治療法とはなっていません。

「イベルメクチンの副作用」には、吐き気や下痢、めまいなどがあり、COVID-19治療薬としての使用には慎重な検討が必要です。

COVID-19治療における「イベルメクチンの服用方法」は、医師の指示に従って行うべきです。適切な用量や治療スケジュールについては、専門家の意見を仰ぐことが重要です。

モルヌピラビルは、COVID-19の軽度から中等度の症例に対して有効性を示していますが、イベルメクチンや他の治療薬と比較してどのように位置づけられるのでしょうか。

モルヌピラビルは、特に高リスク患者に対しての入院や死亡リスクを削減することが示されていますが、イベルメクチンの使用にはまだ確固たる科学的根拠が必要です。

COVID-19に関連する様々な治療薬や予防策の中で、当社では「新型コロナウイルス関連商品」を取り扱っています。

これらの商品は、COVID-19とその影響に対処するための幅広い選択肢を提供します。

最終的に、COVID-19の治療には、個々の症状や健康状態に合わせたアプローチが必要です。

モルヌピラビルやイベルメクチンを含むすべての治療薬の使用にあたっては、医療専門家と密接に相談し、正しい情報に基づいた意思決定を行うことが重要です。