FDAは死に至る鎮痛剤を承認する

米食品医薬品局（FDA）は最近、強力かつ潜在的に致死的な鎮痛剤セレブレックス（セレコキシブ）の最初のジェネリック版を承認しました。セレブレックスは、関節炎のような疼痛症状に対して処方される薬のCOX-2阻害剤の家族の中で3つの痛みの薬（バイオックスとベクストラを含む）の唯一の生きのこりです。致命的なビッグバイオックス（Vioxx）及びベクストラは2000年代半ばに市場から追い出されました。しかしセレブレックスは同じような運命を免れた理由は謎のままでした。

おそらく、製薬会社の巨人ファイザーが重要な情報を公然にする用意があったからかもしれません。セレブレックスは死につながる恐れのある心臓発作や脳卒中の可能性を増大させますという広告のために、競争相手がいなくなっているのに生き残らせたのかもしれません。ところで、圧倒的な危険の証拠があるにかかわらず、どうして、会社、医師、行政、患者までもがこの製品を支持してきたのでしょうか。

今、FDAはテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズのためにセレコキシブを生産、販売するすることを認めたました。この有効成分はセレブレックスにモ見られるものです。強さは50ミリグラムから400ミリグラムです。他の会社はマイラン・ファーマシューティカルズで50 mgのセレコキシブカプセルの販売承認を取得しました。 2008年の研究では、一日二回セレブレックスの400ミリグラムを取る人が薬物を取らない人に比べて、心臓発作、他の心臓疾患、脳卒中、または心血管疾患死のリスクが3倍もあるということです。毎日2回200ミリグラムをとる人はリスクを倍にします。米国国立癌研究所によって資金提供が行われ、セレブレックスとプラセボを使用した6つの研究分析も米国国立癌研究所が行いました。この規模は8000人で関節炎以外の症状を持つ人を対象としました。　

FDAは医学上の死の警告を必要としているのに、どうして逆さまのことが起きているのでしょうか。政府は心血管、胃腸および他の健康上のリスクを認識しているのにどうしてジェネリックの許可を与えるのでしょうか。これらを使用すれば副作用の方が期待される効果を上回るというのに。この質問は直接FDAに聞くべきです。

痛みは恐ろしい経験です。慢性的である場合、生活の楽しみがなくなります。幸いなことに、大幅にライフスタイルや食生活の変化で、痛みの多くの種類を抑え、減少させることができます。母なる自然は鎮痛食品とハーブの完全な倉庫なのです。その多くは優れた医薬品よりも痛みを軽減することが科学的に証明されています。さらに、それらは美味で生命を脅かす副作用がありません。

この薬物または他のCOX-2阻害剤および非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDS）鎮痛剤を投与する気のある方：注意してください。彼らは痛みどころか、死に至る危険があります

http://www.care2.com/greenliving/fda-approves-pain-killer-linked-to-death.html