この発見が癌免疫療法の改善への新しい道を開くかもしれない

新しい、がん免疫療法というアプローチは、乳がん患者の治療選択肢に革命をもたらしています。

しかし、多くの治療法では免疫反応が不十分であるため、治療を行い腫瘍を完全に根絶することができません。

本日、Science Immunology誌に発表された新しい研究では、カリフォルニア大学アーバイン校の研究者が、乳がんに関連する特定の細胞の分子的な特徴を明らかにしました。

これにより、がん免疫療法が改善され、新しい道が開ける可能性があります。

「免疫療法に対する反応が不良である理由の1つは、腫瘍微小環境で免疫抑制能力を持つ乳がんに関連した、骨髄由来のサプレッサー細胞（MDSC）の存在です。

これまでのところ、これらの細胞はまだ十分に特徴付けられていません。

特に、健常者のMDSCと正常な骨髄細胞の違いを判断することは困難でした。

これらの多様な骨髄細胞を区別するのが難しいため、癌の間にMDSCを検出して治療的に標的にする能力は限られていました。」

と、カリフォルニア大学医学部の生物化学科助教授であるカイ・ケッセンブロック博士は言います。

主任研究者であるカリフォルニア大学のハマッド・アルシェタイウィ氏、そして、ケッセンブロック氏の研究室の同僚は、UCI生物科学部の教授であるクレイグ・ウォルシュ氏の研究室のメンバーとチームを組み、最先端の単一細胞遺伝子発現解析を使用して、MDSCの分子特性を決定しました。

彼らは、約15,000個のそれぞれに発現する細胞を配列決定し、何千もの遺伝子の検出を行いました。

これらの複雑なデータセットは、多様な計算分析ツールのパイプラインを使用して分析され、MDSCが、それらに免疫抑制細胞状態を与える、好中球成熟の異常な経路を介して出現することを明らかにしました。

免疫抑制細胞状態を付与する好中球成熟による異常な経路を介してMDSCが出現することが明らかになりました。

「私たちはMDSC固有の遺伝子サインを確立しました。そして、CD84を乳がんにおけるMDSCの検出と濃縮を改善するための表面マーカーとして同定しました。

この新しい情報を使い、乳がん患者のこれらの細胞に直接干渉することにより、癌中のMDSCを検出して対象とする能力を高めることができ、がん免疫療法を改善できる可能性があります。」

とアルシェタイウィ氏は述べました。

乳がんは、米国では2018年に26万人以上の新規症例があり、また、40,000人以上がそれにより亡くなった、最も一般的な種類の癌の1つです。

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