これらの6つの薬品は膵臓癌治療を2012年までに29億ドルの市場へ導きます

ビジネスインテリジェンスプロバイダーGBIリサーチによる2021年の主な先進国の市場における膵臓癌治療薬に関する報告 は予測期間において6つの膵臓癌に関する薬が許可を得られるとされ、医療実験により、進行しない生存率、全生存率においてかなりの改善があったとされます。米国、英国、フランス、ドイツ、イタリア、スペイン、日本とカナダの主要8カ国にて成長が期待されます。

アナリストアダム・ブラッドベリによれば予測期間内で承認されると思われる6つの薬品はThreshold's PharmaceuticalsのTH-302、Merrimack's (Nasdaq: MACK)の Onivyde、NewLink Genetic's (Nasdaq: NLNK)の HyperAcute Pancreas、Cancer Advances' のG17DT、Immunomedics' (Nasdaq: IMMU) clivatuzumab tetraxetan、ncyte's (Nasdaq: INCY) のruxolitinib です。しかしながら、これらの薬品は市場への影響が少ないとされています。費用対便益比において非経済的であるからで、2021年までは市場への影響は少ないとされています。

十分な費用対便益比で薬を開発することは非常に困難です

GBI Researchの報告書はまた、膵臓癌は非常に予後不良の疾患であるように、十分な費用対便益比で薬剤を開発することは非常に困難であり、これは3段階の臨床試験において91％というこの病気の高い離脱率に反映されていることからもわかります。

ブラッドベリは説明する：「膵臓癌治療薬を開発に関連した貧弱な収益見通しは多くの潜在的な投資家は投資が好ましくないと判断している。失敗に関する改善はあるものの、効果的な複合薬が開発され、失敗率が格段に改善される前には、変質やその信号経路と病気の進行への影響への説明が必要とされる

現在の主流であり、経済性のあるジェネリック医薬であるゲムシタビンが現在の膵臓癌治療の市場の中心となってるとアナリストは説明しています。更にゲムシタビンと同等の価格になっても現状の薬品ト比較してとても非能率的な薬品は費用対効果の改善にはなりません。このようにして、予測期間内に認可されそうな薬品は複合薬品として管理され一企業が破格な価格をかすことと市場寡占を防止します」と付け加えています。

ソース　http://www.thepharmaletter.com/article/six-new-drugs-will-drive-pancreatic-cancer-treatment-market-to-2-9-billion-by-2021