アストラゼネカCOVID-19ワクチンは新しい分析で76％の有効性

（ロイター）-アストラゼネカ社は、COVID-19ワクチンが米国の試験の新しい分析で76％有効であったと述べました。しかし、今週の発表は以前のレポートのレベルよりもわずかに低いだけで、古いデータを使用していると批判されています。

月曜日に発表された中間データによると、ワクチンの有効率は79％でしたが、それは、最近の感染については含まれていなかったため、米国の保健当局では非常に珍しい公の非難がありました。

有効率のわずかな改訂は、ワクチンを米国の緊急使用許可を取得するための軌道に戻すのに大いに役立ちます。そしてアストラゼネカがその有効性と副作用についての疑問を払拭する努力をするのを助るものであると独立した専門家は述べました。

アストラゼネカはまた、オックスフォード大学で開発されたワクチンが、重度または重篤な病気の状態に対して100％効果的であると繰り返し述べました。

プラセボを投与された試験参加者の間では、8つの重症例がありました。

ヴァンダービルト大学医学部の感染症専門家であるウィリアム・シャフナー博士は、

「死亡を含む重篤な疾患に対するワクチンの有効性により、アストラゼネカのワクチンは他のワクチンと同じ土俵に立っています。」

と述べ、このワクチンが承認され米国にもたらされることを期待していると付け加えました。

最新のデータは、米国、チリ、ペルーの32,400人を超える参加者の190件の感染に基づいています。

以前の中間データは、2月17日までの141件の感染に基づいていました。

また、ワクチンは65歳以上の成人で85％の有効性を示し、月曜日に報告された80％の割合よりも高いと述べました。

アストラゼネカ社は、最新のデータが独立した試験監視委員会である『データ安全性監視委員会』に提出されており、今後数週間以内に査読付きの出版物へその分析を提出する予定であると述べました。

アストラゼネカ社のバイオ医薬品研究開発担当エグゼクティブバイスプレジデントであるメネパン・ガロス氏は声明のなかで、次のように述べました。

「一次分析は以前に発表された中間分析と一致しており、COVID-19ワクチンが成人に非常に効果的であることを確認しています。」

この製薬会社は、分析すべき14件の追加の可能性のある症例があったため、試験結果のその後の更新での数がわずかに変動する可能性があると述べました。

更新された76％の有効率は、ファイザー・ビオンテック製およびモデルナ製のワクチンの試験データでの約95％の有効率と比較されます。

ただし、専門家は、アストラゼネカ社の最新のデータは、コロナウイルスのより感染性の高い変異体が蔓延した後に編集されたため、特に重要であると指摘しています。

クイーンズランド大学のポール・グリフィン教授は、次のように述べています。

「うまくいけば、これにより、このワクチンが今後も使用し続けるのに適切なワクチンであるという自信が生まれるはずです。」

そして、彼と彼の両親もまた、このワクチンを接種したと付け加えました。

アストラゼネカ社製のワクチンは、ワクチンの供給が限られているだけでなく、ライバル社製のワクチンよりも輸送が簡単で安価であるため、世界中でのCOVID-19の蔓延に取り組む上で極めて重要であると見なされています。

70か国以上で条件付きマーケティングまたは緊急使用許可が付与されています。

かつてCOVID-19パンデミックとの闘いにおいてのマイルストーンとして歓迎されたこのワクチンは、昨年末、製薬会社とオックスフォード大学が2つの異なる有効性の測定値を含む以前の試験のデータの投薬エラーの結果を発表して以来、疑問視されてきました。

それから今月、報告がごく少数の人々のまれな血液凝固障害にそれを関連付けられ、12カ国以上が一時的にワクチンの配布を停止しました。

欧州連合の薬物規制当局は先週、ワクチンは明らかに安全であると述べましたが、ヨーロッパの人々はその安全性について依然として懐疑的です。

カナダでは水曜日に安全性が伝えられましたが、まれな血栓の発生についてワクチンのラベルに警告が加えられました。

製品の導入が、インドと欧州連合によって課された生産の不具合と輸出制限によってダメになり、280万人以上が死亡したパンデミックを終焉させるための世界的な取り組みを遅らせる恐れがあります。

【以下のリンクより引用】

Reuters