イミキモドは蚊が媒介するウイルスを阻止するかもしれない

次の蚊媒介性疾患の発生を制御する鍵は、広く入手可能な局所用スキンクリームにあります。

イギリスのリーズ大学の調査官は、ウイルスに感染した蚊に刺された後にイミキモドを適用すると、患者のウイルスの蔓延を抑制することができると述べています。

イミキモドは、皮膚がん、外性器いぼ、光線性角化症に対して使用することが示されています。

リーズ大学医学部のウイルスホストインタラクションチームを率いるクライヴ・マッキーミー博士は本誌に対し、彼のチームによる以前の研究では、炎症性の蚊に刺されたときの体の自然な反応はウイルスの複製を阻止せず実際にはそれを強化したことを示したと述べました。

マッキーミー博士らは、今月『Science Translational Medicine』誌で発表された新しい研究で、体が蚊に刺されたウイルスを最初は無視していることを発見し、免疫反応が始まる前にウイルスを先導することを発見しました。

「このため、蚊に刺されたときに潜んでいるウイルスの脅威を皮膚の細胞に警告することで、ウイルス攻撃を先取りすることが可能かどうかを問いました。」

と、同研究の著者であるマッキーミー博士は述べました。

「これは、免疫増強剤、イミキモドを含む、塗布しやすいクリームの形で提供される私たちの新しい治療戦略の基礎となります。」

このクリームは、皮膚のマクロファージを活性化し、ウイルスへの抵抗力を高めます。

マッキーミー博士は、この戦略は多くのウイルスに対して効果的であり、その潜在的な影響を幅広くしているようだと述べました。

研究はマウスと人間のモデルでのテストに基づいています。

マウスは、蚊に刺された場所で、3つのウイルス（セムリキフォレスト、チクングニア、ブニャムウェラ）のいずれかに感染しました。

マウスの半分は、感染の1時間後にイミキモドが投与されました。

3種類すべてのウイルスの場合、イミキモドで治療されたマウスのアウトカムは大幅に改善されました。

セムリキフォレストウイルスの場合は、イミキモドを投与されなかったマウスはすべて2週間以内に死亡しましたが、局所投与を受けたマウスの生存率は65％でした。

人間へのテストでは、マッキーミー博士と同僚は16人の健康なボランティアから皮膚サンプルを採取しました。

各サンプルは半分にカットされ、両方のサンプルがウイルス、この場合はジカまたはチクングニアに感染しました。 1時間後、各ボランティアの皮膚サンプルのうち1つに局所治療が行われました。

研究員が2日後に皮膚サンプルのウイルス複製を計算したところ、未処理のジカに感染したサンプルは、イミキモドでの治療を受けたサンプルと比較して、ウイルスが70倍多いことがわかりました。

チクングニアの場合、未処理のサンプルはウイルス複製の600倍でした。

彼らは、イミキモドで処理された皮膚からウイルスが放出されないことを発見しました。

これは、ウイルスがイミキモドで処理された人の体内に広がらないことを意味します。

マッキーミー博士はまた、局所モデル療法を感染後5時間～10時間のマウスモデルに適用してみたと述べました。

5時間後でも、クリームには顕著な効果がありましたが、10時間経過してからクリームを塗布しても、有意な効果は観察されませんでした。

彼は、これらの研究はマウスのみに基づいており、ウイルスは通常、マウスよりも人体内で複製するのに時間がかかると述べました。

「これは、人へ後の介入に利用可能なウィンドウが、我々のモデルで観察されたものよりも都合よく長いことを意味するかもしれません。」

と述べました。

「原因となる蚊は日中に人を噛むため、通常は数分以内にその刺された部分が見えるため、刺されたことに気づきクリームを塗るのにも十分な時間がある可能性があります。」

それでも、マッキーミー博士は、クリームが感染管理の主要な方法になることを想定していないと述べました。

同氏は、この戦略はおそらく特定の集団発生の場合にのみ、特に免疫抑制を行う患者に対してのみ理想的だと述べました。

また、イミキモドは忍容性が高く、一般的な形で広く入手可能ですが、そもそも咬傷を防ぐことができる予防策に取って代わるべきではないとマッキーミー博士は述べました。

「蚊が媒介する感染症に対する最善の防御策は、蚊に刺されないように皮膚を保護し、防虫剤を着用することです。」

と彼は述べました。

「それでもまだ蚊に刺されたらイミキモドクリームで治療するという私たちの新しい戦略は役立つかもしれません。」

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