フェブキソスタットは早期痛風を予防

尿酸低下療法薬であるフェブキソスタットは、プラセボと比較した二重盲検試験において、早期痛風を経験した人々の痛風発作の再発数を減少させました。

フェブキソスタット（商品名：Uloric）は、プラセボと比較して、少なくとも1度の痛風発作を経験した患者全体の割合を12.1％減少させました（29.3％対41.4％; P <.05）。

フェブキソスタットによる治療はまた、慢性関節リウマチの磁気共鳴イメージングスコア（RAMRIS）を介して測定した滑膜炎と同様に、プラセボ治療群（64.3％対5.7％; P <0.001）と比較して、血清尿酸の調整力を有意に改善しました（-0.43対-0.07; P <.001）。

現在の臨床実践ガイドラインでは、最初の痛風発作後の人々に対する尿酸低下治療のルーチン使用を推奨していないと研究では記されています。

このような治療は、患者が頻繁に痛風発作を起こしている場合、通常、前年に少なくとも2回の痛風発作を起こした場合に使用されます。

この研究では、痛風発作が1〜2回しかなかった患者でも、尿酸排泄を6mg / dl以下に下げる尿酸排泄療法が将来的な痛風発作の発生率を下げるのに有益であることが示されています。

研究者は、放射線学的関節侵食の観点では、研究グループ間に顕著な差異がないことを見出しました。

これは、米国の56軒のセンターで実施された第2相試験であり、798名の被験者をスクリーニングし、早期痛風の314人の成人を登録し行われました。

被験者は、包括的に、尿酸値が7.0mg / dl以上と定義されている高尿酸血症を患っており、過去1年間に2回以上の痛風を経験していました。

患者は、プラセボかフェブキソスタットを1日1回投与する治療に無作為に割りつけられ、活性治療に無作為化された患者は40mgの用量で開始し、

血清尿酸値が6.0mg / dl以上であれば2週間後に80mgに増量されました。

【以下のウェブサイトより引用】