ブリッケンリッジ製薬アゼラスチン塩酸鼻ソリューション（点鼻薬）の承認を得たことを発表しています
ボカラトン、フロリダ州、2015年7月29日/ PRNewswire / -ブリッケンリッジ製薬Inc.は本日アゼラスチン塩酸鼻ソリューション、0.1％を即時に発売することを発表しました。米食品医薬品局（FDA）がANDAに対して最終承認を行いました。これはABとAstelin®に評価されているもので、メダ医薬品によって販売されています。塩酸アゼラスチン鼻溶液（鼻スプレー）は、2015年6月IMSヘルスの売上データによれば 6千９百万ドルのジェネリックの市場規模があります。アゼラスチン塩酸鼻ソリューションは、成人および小児患者5歳以上の季節性アレルギー性鼻炎の症状の治療のため使用され、そして大人と思春期の１２歳以上の患者の血管運動性鼻炎の症状の治療に使用されます。
ブリッケンリッジについて：
ブリッケンリッジ製薬株式会社は、多くの治療分野におけるジェネリック処方製品を広い範囲で販売する1983年に設立された非公開の医薬品マーケティング、研究開発会社です。ブリッケンリッジの商標は卸売業者、販売代理店、チェーンによって認識され、全国の介護アカウントだけでなく、小売薬局によっても広く知られています。会社は７０以上の製品を販売しており、それらは錠剤、カプセル剤、ソフトゲルカプセル、液体、懸濁液、および粉末と様々な形のお薬を提供しています。
* AstelinとMEDA医薬品はメダファーマ株式会社の登録商標です。