マルファン症候群のための新しい治療は、β遮断薬と同様に作用

New England Journal of Medicine誌の記事によると、 マルファン症候群という、心臓疾患を引き起こす極めてまれな遺伝性疾患 のための新しい治療は、現在、推奨されている薬物療法のベータ遮断薬と同様に作用します。 著者であるセントルイス大学の小児科の教授アンジェラ·シャーキー氏は研究者が、マルファン症候群の動物実験においてより効果的であったロサルタンは、ベータ遮断薬のアテノロールの高用量と同様に有効であったと述べました。 「おそらく特定の患者においては予後がよかったということだが、これはロサルタンがアテノロールよりも優れており、マルファン症候群にベータ遮断薬が現在処方されているという証拠は何もありません。」 「ロサルタンは、ベータ遮断薬を取ることができない患者で、珍しくはありますが衰弱性の遺伝性疾患を治療するために医師が、他の選択として採用できる代替治療であると思われます。」と、マルファン財団のシャーキー氏は述べました。 両方の薬は、血管を緩和するように作られているので、心臓が全身に血液を送り出すことが困難になることはありません。 アテノロールは、血圧を低下させて心拍数を緩やかにし、ロサルタンは、血管壁を締め付けるため、体内にある特定の天然物質を防止します。 6ヶ月から25歳で　大動脈（体に血液を運ぶ大動脈）の拡大がみられる患者608名に対して3年間に渡り、調査しました。 全員がロサルタンか、または一般的に処方されるよりも高用量のアテノロールのいずれかを治療薬として受けました。 両治療群の患者とも、その大動脈の成長速度に差を示さありませんでした。 さらに、大動脈ルート手術、大動脈解離、または死亡の発生率は治療群間での差はありませんでした。 5000人に1人の割合で発生するマルファン症候群は、身体の結合組織に影響を与える疾患です。 マルファン症候群の患者の体型は、長い手足でを持ち背が高くて細身の方が多いです。 マルファン症候群は、心臓、血管、骨、眼を含む身体のさまざまな部分に影響を及ぼします。 最も深刻な心臓の問題で大動脈の拡大は、大動脈解離や破裂に繋がる可能性があるため、命の危険もあります。 マルファン症候群の治療法はありませんが、症状は薬物や予防外科的療法などでコントロールすることができます。