ロシュ社の試験、COVID-19患者への使用でFDAは緊急使用を承認

チューリッヒ（ロイター）-製薬会社のロシュは、COVID-19と確認された患者の重度の炎症反応を特定するのに役立つとし、米国食品医薬品局(FDA)から『Elecsys IL-6試験』での緊急使用許可を受けたことを木曜日に発表しました。

ロシュ社によると、この検査は、人工呼吸器で挿管のリスクが高い可能性のあるコロナウイルス患者を特定するのに役立ち、医師が患者に対して人工呼吸器が必要かどうかを早期に判断できるようになることを助けます。

ロシュ社は、コロナウイルスに関連した肺炎の患者で関節炎治療薬アクテムラをテストしており、この流行と戦うために既存の医薬品の再利用を目指す他の製薬会社のひとつに加わっています。

また、抗炎症薬アクテムラとギリアドサイエンス社の抗ウイルス治療薬レムデシビルの混合が、レムデシビル単独よりも重度のCOVID-19肺炎に対して効果があるかどうかをテストすることも計画しています。

Elecsys IL-6試験では、アクテムラの対象となる可能性のある患者を特定します。この薬剤の売り上げは主に新しいコロナウイルスのために第1四半期では約30％増加しました。

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Reuters