乳児への使用
タミフルは生後2週間の赤ん坊のインフルエンザ症状へ使用をFDA(食品医薬品局)によって承認されました。以前は1歳以上の患者へのみ使用を承認されていました。
FDA(食品医薬品局)はタミフルの有効成分であるオセルタミビルが乳幼児の予防薬として承認されていないと強調していました。
FDAは最初は、そのインフルエンザ症状が48時間前に以下開始大人のための1999年にタミフルを承認した。それは、その後ももう48時間以上のためにインフルエンザの症状を持っていた1歳以上の小児に対して承認された。また、大人と、少なくとも12ヶ月歳の子供の両方でインフルエンザを予防するために承認されました。
12ヶ月未満の子供への投与の際は必ず体重に合わせて、用量を計算するようにしてください。生後2週間から12ヶ月の乳児へは体重1キロに対して3mgを投与し、1日2回、5日間つづけてください。
インフルエンザにかかった多くの場合1-2週間以内に回復します。 しかし一部の患者は肺炎等危険な合併症を引き起こすことがあります。 次のタイプの患者は合併症にかかりやすくなります。
65歳以上の高齢者
心臓病、喘息、糖尿病などの持病をもっている
免疫の弱った患者
妊娠中の女性
新生児
インフルエンザにかかった多くの場合1-2週間以内に回復します。 しかし一部の患者は肺炎等危険な合併症を引き起こすことがあります。 次のタイプの患者は合併症にかかりやすくなります。
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