冠状動脈性心臓病のリスクを測定する血液検査がFDAにより承認

冠状動脈性心臓病は男女双方の主な死亡原因となっておりFDAは疾患リスクを測定できるテストを承認し ました。このテストは黒人女性に特に効果的であると考えられています。 FDAによるとLP-PLA2測定のためPLACテストは心臓疾患歴の男女両方に使用されるように作られまし たが新しいテストは冠状動脈性心臓病のリスク（CHD）を測る上ではより正確であると考えられています。 血管炎症の指標である酵素であるLP-PLA2（リポタンパク質関連ホスホリパーゼA2）の活性を測定するテ ストです。Lp-PLA2活性が225nmol/min/mLはCHDリスクが低いとされています。 PLACテストを承認するかの決定についてFDAは全ての研究データを分析しました。 CHDは毎年375000人の米国人の死亡原因となっています。 CHDのリスクは高血圧、喫煙、高コレステロール、高血糖値となっています。 過去のPLACテスト分析は45歳から92歳のCHDの既往歴のない4598人の被験者を調べました。 患者の58.3%は女性で、41.5%が黒人でした。 研究チームは参加者の追跡調査を平均5.3年行いました。 研究結果としてLp-PLA2活性が225nmol/min/mL 7%の被験者はCHDを起こしていました。一方でLp-PLA2活性が225nmol/min/mL以下の患 者は3%のみでした。FDAは黒人女性、白人女性、黒人男性と白人男性で結果に違いがあったことを発表 しました。心臓病は米国では4人に1人の女性の死亡原因となっておりCHDは最もよくあるタイプの心臓病で す。疾病管理予防センター（CDC）によると女性の約64％がCHDにより死亡しており 彼女達は病気の兆候が見られなかったとされています。 FDAはPLACテストがCHDの早期発見に繋がるよう支援をしています。

以下のサイトより引用
http://www.medicalnewstoday.com/articles/287051.php