副作用の恐れからフルオロキノロンの使用を制限すべきですとFDAは述べています

米国食品医薬品局（FDA）は、患者が他の治療法の選択肢を欠いている時を除き、合併症のない感染症の患者にはフルオロキノロンが使用されるべきでないと言い、というのはその使用によって副作用または慢性的な副作用の可能性があるからですと警告しています。　

これらの抗生物質の表示には腱炎、腱断裂、中枢神経系への影響、末梢神経障害、重症筋無力症、QT間隔延長、心室性不整脈、光毒性、過敏症の危険性があることが示されています。これらの副作用は同時に起きる可能性があります。他の方法で治癒可能な副鼻腔炎、気管支炎、および合併症のない尿路感染症に使用されるならば、フルオロキノロンによって引き起こされる深刻危機のほうがより勝ってしまいます。

市場には使用のための7 つのFDA承認フルオロキノロンがあります。

    モキシフロキサシン（アベロックス、メルク）、

    シプロフロキサシン（シプロ、バイエルヘルスケア社）、

    シプロフロキサシン徐放性、

    ジェミフロキサシン（ファクティブ、LG生命科学、株式会社）、

    レボフロキサシン（Levaquin、ヤンセンファーマ株式会社）、

    モキシフロキサシンの注射、

    オフロキサシン（ジェネリックのみ入手可能）。

副作用の広範な報告を受けて、2015年11月にFDAの諮問委員会は抗生物質に対してより強いレベルの警告を表示するように指示しました。

本日の発表の詳細については、FDAのウェブサイトで提供されています。

http://www.medscape.com/viewarticle/863256