慢性C型肝炎のための3週間の応答誘導型トリプル直接作用抗ウイルス療法の有効性

この研究では、NS3プロテアーゼ阻害剤およびデュアルNS5A阻害剤-NS5Bヌクレオチドアナログと応答誘導治療の3週間の抗ウイルス有効性と安全性を検討しました。
目標は、慢性C型肝炎ウイルス（HCV）感染の直接作用型抗ウイルス剤の経過を短縮することでした。

ソフォスブビル、ダクラタスビル、およびsimeprevirまたはソフォスブビルオープンラベル、第IIa相試験では、肝硬変のない慢性HCV遺伝子型1b感染を有する中国人患者について無作為にコンピュータプログラムによって3つの治療群（ソフォスブビル、レジパスビル、およびアスナプレビル、ソフォスブビル、ダクラタスビル、およびアスナプレビル）に各グループの6人の患者が、超高速ウイルス学的応答を達成するまで行われました。

超高速ウイルス学的応答を有する患者は、治療の3週間を受け取りました。超高速応答を達成しなかった患者は8週間または12週間のいずれかにソフォスブビルとレジパスビルの服用に切り替えました。
この概念実証研究では、2日目までにトリプル直接作用型抗ウイルス療法での超高速ウイルス学的応答を達成し、治療の3週間で肝硬変のない慢性C型肝炎を有する全ての患者は、優れた忍容性を持ち、治癒しました。

ちょうど3週間で、現在推奨の12週間から治療期間を短縮することにより、研究者は大幅に治療の費用および有害事象の速度の両方を削減することができました。追加の研究は結果を確認するために必要とされると研究者らは述べています。

（記事元）https://www.pharmacist.com/