新たに見つかった膠芽腫の潜在的な標的

本日、Cancer Researchで発表された研究の結果によると、成人の最も一般的な原発性脳腫瘍である膠芽腫の成長と再発を遅らせるための新しい治療法ができると期待されています。

トロントのセントマイケルズ病院とシックチルドレン病院（SickKids）が率いる研究は、タンパク質ID1が腫瘍の発生と成長に重要であり、化学療法に対する病気の反応にも影響を与えることが示されています。

ID1は、活性化因子または阻害因子に結合することにより、他の遺伝子が活性化または抑制されるのを防ぐタンパク質です。

この研究で、科学者たちはID1が膠芽腫のがん幹細胞の維持に貢献し、それが治療効果を受けにくくすることを発見しました。

「この分野において、癌幹細胞は腫瘍内の小さな集団ですが、治療抵抗性と癌抵抗性を媒介するため重要であると長年にわたって言われてきました。」

と、セントマイケルズキーナン生物医学研究センター、そしてシックチルドレン病院のアーサー＆ソニアラバット脳腫瘍研究センターの科学者であるスニット・ダス博士は述べました。

「その推測の証拠が見つかりました。」

研究者は、CRISPRテクノロジーの使用、または、精神病やトゥレット症候群の治療に昔から使用されている薬剤のピモジドを使用することで、膠芽腫の腫瘍の増殖が減速し、研究室のモデルとヒト細胞でタンパク質ID1を「オフ」にしたことを発見しました。

研究チームはまた、タンパク質を完全にオフにすると、化学療法に対する腫瘍の耐性が低下することを発見しました。

神経膠芽腫は、すべての原発性脳腫瘍の15％を占める攻撃的な形態の脳腫瘍であり、治療が難しい場合がよくあります。

治療は一般的に、疾患を制御するためのいくつかの治療法の組み合わせなどがありますが、現在は、不治の病です。

カナダの有名な歌手であるゴード・ダウニー氏や米国上院議員のジョン・マケイン氏が診断され、近年、膠芽腫については取り上げられています。

「膠芽腫の平均生存率は2年未満であり、残念ながらこれらの患者に提供できる治療選択肢はあまりありません。」と、セントマイケルズ病院の脳神経外科医でもあるダス博士は述べています。

「我々の発見は、完全に新しい治療法ができるまでに何年もかけるのではなく、化学療法などの既存の治療法の有効性を高めることができることを示唆しています。」

研究室のモデルでは、ID1を阻害すると膠芽腫、乳房腺癌、黒色腫の腫瘍の進行が遅くなることがわかりました。

ヒトの組織では、タンパク質がグリア芽腫の化学療法治療に対して細胞の耐性を高めることがわかりました。

薬剤ピモジドを使用してこのタンパク質をオフにすると、全生存率が増加し、膠芽腫腫瘍の再発頻度が低くなり、また、癌の進行、および成長が遅くなります。

「薬物でタンパク質を標的とすることは、神経膠芽腫患者にとっては、新しく、また潜在的に有望な治療法となる可能性があります。」

とダス博士は述べました。

この研究の次のステップは、ID1の新しい阻害薬の開発を検討し、標的化が効果的であることを確認するための試験を開始することであるとダス博士は説明しました。

【以下のウェブサイトより引用】

Science Daily