最初のリシノプリル経口液剤をFDAは承認した

FDAはSilvergate製薬の最初のリシノプリル経口液剤であるQbrelis承認しました。

アンジオテンシン変換酵素阻害剤は以下のような効果が有ると示されています。大人と子供6歳以上のための高血圧症の治療、収縮期心不全の症状の軽減、および急性心筋梗塞の24時間以内の血行動態的に安定した患者の治療における死亡率の減少である。

Qbrelisは、成人用量を調整した用量に依存していた子供6歳以上の患者に対して体重による用量決定を可能にしている。さらに、リシノプリル錠を飲み込むことが困難な患者はQbrelis経口溶液は有効でしょう。

QbrelisはFDAによる更なる保障を伴って、これらの子供たちがすぐにでも使用できる経口溶液を提供しますとSilvergate製薬の社長兼最高経営責任者（CEO）フランクシーグレーヴ、は述べています。 企業として、私たちは、安全で効果的、かつ容易に入手可能である小児用薬物に特化してまいりますと付け加えています。

薬局の広範なネットワークと正式のメールオーダーを通じて手に入れることができます。

Qbrelisには、レニン - アンジオテンシン系に直接影響を及ぼすので、発達中の胎児への傷害や死をもたらす胎児毒性に関する警告が箱に内包されています。

Qbrelisに関連する他の副作用は、高血圧症に関連して、頭痛、めまい、咳です。急性心筋梗塞に関連する低血圧と腎機能障害と収縮期心不全の場合の低血圧と胸の痛みなどです。

http://www.pharmacytimes.com/product-news/fda-approves-first-lisinopril-oral-solution