開発新薬が、子供の急性リンパ性白血病に大きな希望

オーストラリアでの新しい研究によると、すでに成人の白血病の臨床試験で安全に使用されている最近開発された新薬は、急性リンパ性白血病（ALL）として知られている癌のアグレッシブ形状のある子供の治療ための大きな可能性を秘めています。

毎年、約150人のオーストラリア人の子供たち、また、それとほぼ同数の大人が、急性リンパ性白血病と診断されています。
約15％がアグレッシブサブタイプ（T-ALLとも呼ばれます）を持ち、それは一般的治療ではあまり効果がなく、再発の可能性が高いものです。

小児がん研究所の教授、リチャード·ロック博士とドーニャモラディマニッシュ博士は、PR-104としても知られている薬剤が、アグレッシブT－ALLの実験用モデルに対して有効であることを公表しています。

研究チームは、小児前臨床試験プログラム、優先順位付けと高速攻撃的な癌を有する小児の臨床試験に新薬を追跡するために、米国国立がん研究所（NCI）によって資金を供給されたコンソーシアムを通じてPR-104をテストしました。
小児がん研究所は、米国の外に位置する唯一の試験機関で、これは、小児リンパ性白血病に対するコンソーシアム試験のすべてを行っています。

「我々は米国の国立がん研究所（NCI）のプログラムの下で資金を供給されてきた10年の間に、70以上の薬剤との組み合わせをテストしてみましたが、PR-104はその中で最も期待する薬剤の一つで、早急に子供への臨床試験の可能性があると思います。 」と、リチャード·ロック教授は述べています。

「私たちは、PR-104の最初の結果に大いに勇気付けられました。それは、薬物が「T細胞」と呼ばれる白血球に影響を与え、リンパ性白血病のサブタイプに対して優先的に活性であることが示されたさらなる研究を実施しました。。
「約15％の急性リンパ性白血病の患者にT-ALLがあり、一方で85％が「B細胞」と呼ばれるもうひとつの白血球タイプに影響を受けた疾患がありました。PR-104は、おそらくT-ALLによる一般的な治療を受けてはいるが、その後再発してしまった患者には有効な薬なのだと信じています。」
T-ALLがPR-104になぜ反応したのか最初は困惑していましたが、研究者達は、T細胞のサブタイプがAKR1C3、PR-104を活性化する酵素を高レベルで発現していることに気づきました。

研究チームはAKR1C3を調べ、そしてT-ALL細胞が酵素の非常に高いレベルで発現する理由を解明しようとする過程にあります。

「T細胞におけるこの酵素を活性化することを再現することができた場合、我々は、B細胞でそれを活性化するだけでなく、薬剤に敏感なB細胞疾患を作る方法を見つける可能性があります。
我々はすべての急性リンパ性白血病患者に対しての治療にこの薬の範囲を拡張することができれば「明らかに理想的です。一方で、我々は、AKR1C3を高レベルで発現した高い攻撃的なT-ALLを標的とするためにPR-104の使用を考えることもありえます。私たちは積極的にPR-104を小児期のT-ALLを治療するための臨床試験を実施する機会を追求しています。」とロック教授は述べています。

出典：子供のがん研究所オーストラリア
情報元：http://www.news-medical.net/news/20150710/