関節リウマチVimovo遅延放出錠の米国特許を得ました
ホライゾンファーマは米国特許商標庁から許可通知書を受け取り、これはVimovo錠、遅延放出腸溶性ナプロキセン（非ステロイド性抗炎症薬、またはNSAID）の固定用量と即時放出エソメプラゾールマグネシウム（胃酸低減プロトンポンプ阻害剤、またはPPI）を含む申請に対しての通知でありました。 Vimovoは、変形性関節症、および成人の強直性脊椎炎の徴候や症状の緩和のための米国における承認薬です。
錠剤はまた、NSAID関連の胃の潰瘍の発症するリスクのある成人患者のために承認されています。
特許（出願番号14/954082）は、まもなく発行され2022年5月31日まで有効ですとホライゾンは会社のプレスリリースで述べています。発行後、ホライゾンとAralez医薬品は、治療上の同等性評価のFDAの承認薬の製品リスト、いわゆるオレンジブックに載せる計画です。
Vimovoの一般的な副作用は、胃の内壁の炎症、消化不良、下痢、胃潰瘍、腹痛、吐き気が含まれます。
関節リウマチ（RA）は関節のライニング（滑膜）に影響を与えるばかりでなく、臓器に影響を与え、生活の人の質を低下させる全身性炎症性自己免疫疾患です。
RAの治療法はありませんが、それを治療する薬は存在し、変形関節を防ぎます。初期の積極的な治療は関節破壊を遅らせることができ、通常は同時に複数の薬物療法が一緒に行われます。抗リウマチ薬、またはDMARDはRAの治療のためのケアの現在の標準でありこれに加えて通常、体を休める、運動、抗炎症薬の投与が行われます。
RA患者はDMARD、経口グルココルチコイド、NSAIDおよび/または生物学的薬剤の組み合わせをとることができます。ほとんどの患者は、しかしながら、典型的には初期治療として使用されるメトトレキサートなどのDMARD、で治療されます。生物学的薬剤は、典型的には、併用療法としてDMARDに添加されます。