ネルビル (ネルフィナビル)

Name: ネルビル (ネルフィナビル)
Brand: ネルフィナビル
SKU: 2349

ネルフィナビルはエイズウイルスの増殖をおさえる抗ウイルス薬です。HIVウイルスの増殖を防止し、HIVウイルスが新しいウイルスを生産するのを阻止します。

同義語

ビラセプトジェネリック

有効成分

メシル酸ネルフィナビル, Nelfinavir Mesylate

その他のブランド名

ネルビル, Nelvir, ビラセプトジェネリック

包装

100

製造元

Cipla

形状

錠

含有量

250mg

製造国

インド

SKU

2349

この商品を注文する

100錠 250mg ¥ 32880

¥ 0

稀にご注文完了後、在庫切れとなることがございます。その際は代品発送もしくは返金にて対応させていただきます。

【ネルフィナビル】　食事と一緒に服用下さい。

【ネルフィナビル】　アルコールとの相互作用は不明です。医師にご相談ください。

【ネルフィナビル】　ネルフィナビルは、おそらく妊娠中の使用は安全です。しかし、動物研究では胎児への悪影響は少ないか全く示されていないものの、ヒトでの研究結果が限られていますので、妊娠中の女性の使用については医師に相談してください。

【ネルフィナビル】　母乳育児中の使用は危険である可能性があります。医師に相談してください。

【ネルフィナビル】　不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

シルデナフィル

深刻な相互作用
アジスロマイシン
非常に危険な相互作用を引き起こす
アジスロマイシンアミオダロン
非常に危険な相互作用を引き起こす
アジスロマイシンアミオダロンタムスロシン
非常に危険な相互作用を引き起こす
アジスロマイシンアミオダロンタムスロシンパントプラゾール

ネルフィナビル

使用方法

ネルフィナビルは、HIV感染の治療に使用されます。

効能・効果

ネルフィナビルは、ヒト細胞におけるHIVウイルスの増殖を防止することで、HIVウイルスが新しいウイルスを生産するのを阻止します。

一般的な副作用

発疹、頭痛、めまい、筋肉痛、不眠症、嘔吐、衰弱、吐き気、腹痛、食欲不振、消化不良、周産期感覚異常、感覚異常（掻痒感または痛み）、グルコース不耐性、黄疸、疲労、発熱、下痢、末梢神経障害、うつ症状、不快感、味覚の変化、血中コレステロール値の上昇、血中トリグリセリドの上昇、血中グルコースの上昇

専門家のアドバイス

ネルフィナビルの治療中に糖尿病の発症や悪化が報告されているため、血糖値を定期的に監視する必要があります。
肝臓や腎臓の機能障害、出血性疾患（血友病）、フェニルケトン尿症（重度の遺伝性障害）、または高血中コレステロールまたはトリグリセリドがある場合は、医師に相談してください。
ネルフィナビルは、3歳未満の小児への使用はお勧めしません。
ネルフィナビルと他の抗HIV薬による治療は脂肪萎縮（体脂肪の増加または減少）を引き起こし、通常は乳房、頸部、胸部、胃、背中、脚腕、顔の脂肪の減少をもたらします。
感染の兆候や免疫系の変化を示す炎症反応について定期的に監視する必要があります。
HIVウイルスの他人への拡散を避けるために、必要な予防措置（より安全なセックスを実践し、他の生活様式の変更を行う）を行わなければなりません。
妊娠中、もしくは妊娠する予定がある場合は、医師に相談してください。

よくある質問

Q.ネルフィナビルは何に使われていますか？
ネルフィナビルは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染の治療に使用されるプロテアーゼ阻害剤であり、他の薬剤（他の抗レトロウイルス剤）と共に使用されます。

基本情報

エイズウイルスの増殖をおさえる抗ウイルス薬です。エイズウイルスのプロテアーゼという酵素の働きを阻害することで、細胞に感染性をもつ成熟ウイルスへの移行を阻止します作用があります。これにより、新たな細胞への感染が起こらなくなり、エイズウイルスの増殖が抑制されます。このような作用から「プロテアーゼ阻害薬」と呼ばれています。

禁忌

下記の場合の使用は禁忌。
(1)本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある方
(2)テルフェナジン、シサプリド、トリアゾラム、ミダゾラム、アルプラゾラム、ピモジド、バッカク誘導体、アミオダロン及びキニジン硫酸塩水和物を使用中の方
(3)リファンピシンを投与中の患者
(4)エレトリプタン臭化水素酸塩を投与中の患者
(5)エプレレノンを投与中の患者

慎重投与

下記の場合の使用は慎重を期すること。
(1)肝機能障害のある方
(2)血友病患者及び著しい出血傾向を有する方

重要な基本的注意

(1)患者又は適切な代理者に、次のことについて十分説明し同意を得た後で使用すること。
＊本剤の使用はHIV感染症の根治療法薬でないので、日和見感染症を含むHIV感染症の進展に伴う疾病を発症し続ける可能性がある。そのため、投与開始後の身体状況の変化について、すべて担当医に報告すること。
＊長期投与による影響については現在は不明であること。
＊本剤による治療が、性的接触又は血液汚染等による他者へのHIV感染の危険を減少させることは明らかになっていない。
＊必ず食後の服用を守ること。（空腹時の服用は吸収率が50％減少する）
＊抗ウイルス効果を最大にするため、医師への相談なしで服用を変更・中止しないこと。
(2)最も多くみられる頻度の高い副作用は下痢である。
(3)発現日は投与を開始してから，平均10日後（7～13日後及び9～10日後）で発疹、及び斑丘疹がみられた国内での臨床試験結果が報告されている。本剤に起因すると考えられる発疹・斑丘疹が発現した場合は、本剤の使用を中止し、他の適切な療法を行う。なお、やむを得ず使用を再開する場合は、発疹・斑丘疹が軽減したことを確認のうえで、慎重に投与すること。
(4)本剤を含む抗HIV薬の多剤併用療法を行った方において、免疫再構築症候群が報告されている。投与開始後、免疫機能が回復し、症候性のみならず無症候性日和見感染（マイコバクテリウムアビウムコンプレックス、サイトメガロウイルス、ニューモシスチス等によるもの）等に対する炎症反応が発現することがあるので、これらの炎症性の症状を十分考慮し、必要時には適切な治療を取ること。
(5)抗HIV薬の使用には体脂肪の再分布/蓄積を促すことがあるので、異常が認められた場合は適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、使用の際は十分に注意する。高齢者における安全性及び有効性は確立していない。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

(1)妊婦又は妊娠している可能性のある方は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用する。妊娠中の投与に関する安全性は未確立。 (2)本剤の使用中は授乳を中止する。動物実験（ラット）では乳汁中への移行がみられたという報告がある。

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）

FDA承認薬の転用はCOVID-19の治療に役立つ可能性 2022年2月28日

ペンシルベニア州立大学の科学者が主導した新しい研究によると、2型糖尿病、C型肝炎、HIVを含むいくつかのFDA承認薬が、SARS-CoV-2のデルタ変異株がヒト細胞において複製する能力を大幅に低下させます。具体的に、研究チームは、これらの薬剤が、感染したヒト細胞でのSARS-CoV-2複製に不可