ラベラン (プログアニル)
ラベラン(プログアニル)は、マラリアのお薬です。
同義語
ラベラン, Laveran
有効成分
プログアニル, Proguanil
その他のブランド名
ラベラン, Laveran
包装
10
製造元
Unicure India
形状
錠
含有量
100 mg
製造国
インド
SKU
1111
【ラベラン (プログアニル)】 食事の後に水と一緒に服用ください。
【ラベラン (プログアニル)】 アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認ください。
【ラベラン (プログアニル)】 妊娠中に使用するのは危険である可能性があります。 動物研究では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には使用される可能性もあります。医師にご相談ください。
【ラベラン (プログアニル)】 母乳育児中の使用は恐らく安全です。ヒトでの研究データは限られてはいますが、この薬が乳児にとって重大なリスクがないことが示されています。
【ラベラン (プログアニル)】 通常、車の運転などに影響を及ぼすことはありません。
【ラベラン (プログアニル)】 腎疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整の必要がある可能性があります。医師へご相談下さい。
【ラベラン (プログアニル)】 情報が限られていますので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
シルデナフィル
- 一般的な相互作用
アセノクマロール(ニクマロン) - 深刻な相互作用
アセノクマロール(ニクマロン) 重炭酸ナトリウム
プログアニル
使用方法
ラベラン (プログアニル)はマラリアの治療に使用されます。
効能・効果
ラベラン (プログアニル)は、マラリア原虫の中に高濃度に達し、それを死滅させる有毒なヘム色素の蓄積を引き起こす弱塩基です。
一般的な副作用
嘔吐、便秘、下痢、吐き気、ホットフラッシュ(顔、耳、首、胴のほてり)、胃不耐性、頭痛、消化不良、食欲不振、口の潰瘍
専門家のアドバイス
- ラベラン (プログアニル)による治療中に蚊に刺される可能性を減らすための予防措置を講じてください。マラリア感染の危険がある地域へ入る1週間前から遅くとも2日前にラベラン (プログアニル)を服用し、 危険地域には4週間以上滞在しないで下さい。
- 胃が不調となる可能性を減らすため、食後にラベラン (プログアニル)を水と一緒に服用ください。
- 妊娠中、妊娠を予定している場合、もしくは、授乳中である場合はすぐに医師に相談してください。
よくある質問
Q.アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤はマラロンと同じですか?
アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤はマラロンと同じです。
Q.アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤は抗生物質ですか?
アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤は抗生物質ではありません。
Q.アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤とは何ですか?
アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤という配合薬は、マラリアの治療と予防の両方に使用される抗マラリア薬です。
アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤はマラロンと同じです。
Q.アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤は抗生物質ですか?
アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤は抗生物質ではありません。
Q.アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤とは何ですか?
アトバコン・ラベラン (プログアニル)合剤という配合薬は、マラリアの治療と予防の両方に使用される抗マラリア薬です。
基本情報
クロログアニド / クロルプログアニル配合 (ラベラン) 錠は、有効成分クロログアニド / クロルプログアニル配合 が配合されたマラリアのお薬です。
マラリアは熱帯から亜熱帯に広く分布する原虫感染症です。世界保健機関・WHOの推計によりますと、年間3~5億人の感染者。150万~270万人の死亡者数があるとされています。この数字の多くはサハラ以南のアフリカでの5歳児未満の小児が占めますが、アフリカ以外の東南アジア、南亜細亜、南太平洋諸国、中南米でも多数の発生例があります。旅行者が帰国してからマラリアを発症するケースは約3万人と推計されています。日本では2000年以降は100例を下回り、減少してきています。感染すると高熱、吐き気、頭痛などの症状が現れます。悪性の場合では脳マラリアによって腎不全や意識障害など深刻な状態を引き起こし死に至る危険性があります。
マラリアの病原体は4種あります。熱帯熱マラリア原虫(P. falciparum )、三日熱マラリア原虫(P. vivax )、卵形マラリア原虫(P. ovale )、四日熱マラリア原虫(P. malariae )。媒介動物は蚊(マハダラカ)です。マハダラカの唾液腺にスポロゾイトとして蓄積されたマラリア原虫は、メスのマハダラカが産卵に備えて吸血する際に唾液を注入するさいにヒトの体内にスポロゾイトが侵入します。血液中に入った後は45分ほどで肝細胞に取り付きます。その後肝細胞の中で1~3週間かけ増殖し、分裂小体(メロゾイト)が数千個になると肝細胞を破壊して赤血球に入り込みます。赤血球の中で8~32個に分裂し、赤血球を破壊して血液中に流れ出て、また別の赤血球に取り付きこの過程を繰り返します。
マラリアを発症すると、40度もの高熱が出ますが比較的短時間で下がります。ただし、三日熱マラリアですと約48時間置き、四日マラリアですと72時間おきに高熱を繰り返します。卵形マラリアの場合、三日マラリアとほぼ同じ50時間毎に発熱を繰り返します。いずれの場合、一旦熱が下がるため油断しやすいのですが、早急に治療を開始しないと重篤化する危険性が高くなります。三度目の高熱を発症したときは大変危険な状態とされています。治療をせずに放置すると、慢性マラリア化し、発熱の間隔が延びて血中の原虫は減少します。三日熱マラリアと卵形マラリアでは一部の原虫が肝細胞内で休眠型となり、長期間潜伏する場合があります。日熱マラリア原虫の成熟体は、血液中に長期間(数か月~数年間)潜伏し発症させることがあります。
マラリアは熱帯から亜熱帯に広く分布する原虫感染症です。世界保健機関・WHOの推計によりますと、年間3~5億人の感染者。150万~270万人の死亡者数があるとされています。この数字の多くはサハラ以南のアフリカでの5歳児未満の小児が占めますが、アフリカ以外の東南アジア、南亜細亜、南太平洋諸国、中南米でも多数の発生例があります。旅行者が帰国してからマラリアを発症するケースは約3万人と推計されています。日本では2000年以降は100例を下回り、減少してきています。感染すると高熱、吐き気、頭痛などの症状が現れます。悪性の場合では脳マラリアによって腎不全や意識障害など深刻な状態を引き起こし死に至る危険性があります。
マラリアの病原体は4種あります。熱帯熱マラリア原虫(P. falciparum )、三日熱マラリア原虫(P. vivax )、卵形マラリア原虫(P. ovale )、四日熱マラリア原虫(P. malariae )。媒介動物は蚊(マハダラカ)です。マハダラカの唾液腺にスポロゾイトとして蓄積されたマラリア原虫は、メスのマハダラカが産卵に備えて吸血する際に唾液を注入するさいにヒトの体内にスポロゾイトが侵入します。血液中に入った後は45分ほどで肝細胞に取り付きます。その後肝細胞の中で1~3週間かけ増殖し、分裂小体(メロゾイト)が数千個になると肝細胞を破壊して赤血球に入り込みます。赤血球の中で8~32個に分裂し、赤血球を破壊して血液中に流れ出て、また別の赤血球に取り付きこの過程を繰り返します。
マラリアを発症すると、40度もの高熱が出ますが比較的短時間で下がります。ただし、三日熱マラリアですと約48時間置き、四日マラリアですと72時間おきに高熱を繰り返します。卵形マラリアの場合、三日マラリアとほぼ同じ50時間毎に発熱を繰り返します。いずれの場合、一旦熱が下がるため油断しやすいのですが、早急に治療を開始しないと重篤化する危険性が高くなります。三度目の高熱を発症したときは大変危険な状態とされています。治療をせずに放置すると、慢性マラリア化し、発熱の間隔が延びて血中の原虫は減少します。三日熱マラリアと卵形マラリアでは一部の原虫が肝細胞内で休眠型となり、長期間潜伏する場合があります。日熱マラリア原虫の成熟体は、血液中に長期間(数か月~数年間)潜伏し発症させることがあります。