トリシデン 経口ペースト 馬用 (トリメトプリム/ スルファジアジン)
トリメトプリム/ スルファジアジン配合 ペーストは、馬専用の抗生物質です。2つの有効成分トリメトプリムとスルファジアジンの働きにより細菌感染症を治療します。
トリビッセン ジェネリック, Generic Tribrissen
トリメトプリム/ スルファジアジン, Trimethoprim/ Sulfadiazine
トリシデン, Trisiden Equine
37.5g
SAVA Healthcare
経口ペースト 馬用
トリメトプリム 67mg/ スルファジアジン 333mg
インド
2822
【スルファジアジン】食べ物の有無にかかわらず服用できますが、一定時間に服用する事が推奨されています。
【トリメトプリム】 医師へご確認ください。
【スルファジアジン】服用中はアルコールの摂取を控えて下さい。
【トリメトプリム】 トリメトプリムをアルコールと併用すると、肌がチクチクしたり、吐き気や嘔吐、心拍が早くなったり、顔がほてりや肌が赤くなるなどの不快な副作用を引き起こすことがあります。
【スルファジアジン】 妊娠中の使用は危険です。動物研究は胎児に悪影響を及ぼしているものの、ヒトの研究は限られています。 妊娠中の女性の使用における利益がリスクを上回る場合は使用される可能性があります。医師に相談してください。
【トリメトプリム】 妊娠中に使用するのは安全ではありません。動物実験で望ましくない繁殖作用を示しています。しかし例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には使用される可能性もあります。医師にご相談ください。
【スルファジアジン】授乳中の使用は安全であるとされています。医師に相談してください。
【トリメトプリム】 母乳育中の使用は恐らく安全です。ヒトでの研究データは限られていますが、薬が乳児に重大なリスクがないことが示されてます。乳児に湿疹が見られることがあるかもしれません。
【スルファジアジン】服用中、車の運転は避けて下さい。
【トリメトプリム】 通常、車の運転などに影響を及ぼすことはありません。
【スルファジアジン】 腎障害患者には注意が必要です。
【トリメトプリム】 腎疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整の必要がある可能性があります。医師へご相談下さい。腎疾患が重度である場合は、推奨されません。
【スルファジアジン】情報がありません。 薬を服用する前に医師に相談してください。
【トリメトプリム】 肝疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整が必要となることがあります。医師へご相談下さい。また肝疾患が重度である場合は推奨されません。
スルファジアジン
スルファジアジンは、他のスルホンアミドと共通で、パラ - アミノ安息香酸と競合することによりジヒドロ葉酸の細菌合成を阻害します。 TRIBRISSEN経口ペーストは、そのため細菌の代謝を連続的にダブルブロックします。
これは、細菌から生存および増殖に必須の核酸およびタンパク質を奪い、通常の殺菌力のある高レベルの抗菌活性を生成します。 スルファジアジンとトリメトプリムの両方が抗葉酸ですが、どちらも動物の葉酸代謝に影響を与えません。 理由は次の通りです。
動物は葉酸を合成しないため、スルファジアジンの影響を直接受けません。
また、動物は彼らのダイエット葉酸をテトラヒドロ葉酸酸にしなければなりませんが、哺乳類のジヒドロ葉酸還元酵素に対するその親和性が対応する細菌の酵素のそれよりかなり少ないので、トリメトプリムはこの縮小に影響を及ぼしません。 TRIBRISSEN経口ペーストは、細菌性病原体の広い範囲に対してグラム陽性菌、グラム陰性菌の両方に活性です。 以下の試験管データがありますが、その臨床的意義は不明です。
一般的には、以下の菌属種がTRIBRISSENオーラルペーストに対して敏感です。 非常に敏感：
大腸菌、連鎖球菌、プロテウス、サルモネラ、パスツレラ、赤痢菌、ヘモフィルス 敏感：
ブドウ球菌、ナイセリア、クレブシエラ、Fusiformis、コリネバクテリウム属、クロストリジウム属、ボルデテラ 適度に敏感：モラクセラ、ノカルジア、ブルセラ 敏感ではない：
マイコバクテリウム、レプトスピラ、シュードモナス。エリジペロスリックス属 トリメトプリムおよびスルファジアジンによる影響を受けやすい生物の代謝の連続ダブルブロックの結果として、TRIBRISSEN口腔ペーストの最小発育阻止濃度（MIC）は、別々に使用される成分のいずれかよりも著しく小さいです。成分の一つを受けにくい菌の多くの菌株は、オーラル貼り付けTRIBRISSENの影響を受けやすいです。 TRIBRISSEN経口ペーストは、感受性株に対して殺菌性であり、しばしばスルホンアミド耐性菌に対して有効です。インビトロスルファジアジンでは通常は静菌です。 組み合わせの精密な試験管MICは、本薬の割合に応じて変化しますが、TRIBRISSEN口腔ペーストの作用は、他の減少を補うためにその成分の一つの濃度の増加に伴い広い範囲に亘って起こります。 経口投与後のウマの血清トリメトプリム濃度は、薬物の迅速な吸収を示しています。ピーク濃度は、2〜3時間で起こります。平均血清排出半減期は2~3時間です。スルファジアジン吸収ピーク濃度に到達するように3~6時間を必要とする、遅くなります。スルファジアジンの平均血清中消失半減期は約7時間です。 通常、血液中の抗菌剤および感染生物のインビトロMICの濃度は、薬物の投与量との間に適切な期間を示しています。トリメトプリムは、スルファジアジンとは対照的に、組織に局在するため、その濃度とスルファジアジンとの比は、血液に比べて存在高いので、これはTRIBRISSENオーラルペーストに完全に保持していません。
トリメトプリム
スルファジアジンは、他のスルホンアミドと共通で、パラ - アミノ安息香酸と競合することによりジヒドロ葉酸の細菌合成を阻害します。 TRIBRISSEN経口ペーストは、そのため細菌の代謝を連続的にダブルブロックします。
これは、細菌から生存および増殖に必須の核酸およびタンパク質を奪い、通常の殺菌力のある高レベルの抗菌活性を生成します。 スルファジアジンとトリメトプリムの両方が抗葉酸ですが、どちらも動物の葉酸代謝に影響を与えません。 理由は次の通りです。
動物は葉酸を合成しないため、スルファジアジンの影響を直接受けません。
また、動物は彼らのダイエット葉酸をテトラヒドロ葉酸酸にしなければなりませんが、哺乳類のジヒドロ葉酸還元酵素に対するその親和性が対応する細菌の酵素のそれよりかなり少ないので、トリメトプリムはこの縮小に影響を及ぼしません。 TRIBRISSEN経口ペーストは、細菌性病原体の広い範囲に対してグラム陽性菌、グラム陰性菌の両方に活性です。 以下の試験管データがありますが、その臨床的意義は不明です。
一般的には、以下の菌属種がTRIBRISSENオーラルペーストに対して敏感です。 非常に敏感：
大腸菌、連鎖球菌、プロテウス、サルモネラ、パスツレラ、赤痢菌、ヘモフィルス 敏感：
ブドウ球菌、ナイセリア、クレブシエラ、Fusiformis、コリネバクテリウム属、クロストリジウム属、ボルデテラ 適度に敏感：モラクセラ、ノカルジア、ブルセラ 敏感ではない：
マイコバクテリウム、レプトスピラ、シュードモナス。エリジペロスリックス属 トリメトプリムおよびスルファジアジンによる影響を受けやすい生物の代謝の連続ダブルブロックの結果として、TRIBRISSEN口腔ペーストの最小発育阻止濃度（MIC）は、別々に使用される成分のいずれかよりも著しく小さいです。成分の一つを受けにくい菌の多くの菌株は、オーラル貼り付けTRIBRISSENの影響を受けやすいです。 TRIBRISSEN経口ペーストは、感受性株に対して殺菌性であり、しばしばスルホンアミド耐性菌に対して有効です。インビトロスルファジアジンでは通常は静菌です。 組み合わせの精密な試験管MICは、本薬の割合に応じて変化しますが、TRIBRISSEN口腔ペーストの作用は、他の減少を補うためにその成分の一つの濃度の増加に伴い広い範囲に亘って起こります。 経口投与後のウマの血清トリメトプリム濃度は、薬物の迅速な吸収を示しています。ピーク濃度は、2〜3時間で起こります。平均血清排出半減期は2~3時間です。スルファジアジン吸収ピーク濃度に到達するように3~6時間を必要とする、遅くなります。スルファジアジンの平均血清中消失半減期は約7時間です。 通常、血液中の抗菌剤および感染生物のインビトロMICの濃度は、薬物の投与量との間に適切な期間を示しています。トリメトプリムは、スルファジアジンとは対照的に、組織に局在するため、その濃度とスルファジアジンとの比は、血液に比べて存在高いので、これはTRIBRISSENオーラルペーストに完全に保持していません。
ペンシルバニア州立医科大学の研究者によると、マラリアとヒト免疫不全ウイルス（HIV）に感染しているサハラ以南のアフリカの妊婦は、感染していない妊婦よりも貧血の有病率が高いことがわかりました。 こお調査結果は、妊娠中の女性の死亡のリスクを低減し、貧血の結果として子供たちの低出生体重と神経認知障害を防
大腸菌（E.coli）は、未調理または生の肉製品や汚染された生野菜、生乳を介して食中毒を引き起こします。全米腎臓基金によると、尿路感染症（UTI）の約80～90％は、誤って大腸菌を摂取したことが原因であるといいます。本来、最近のほとんどは腸に入っても害を及ぼすことはありませんが、尿路に入ると問題が起
イギリス、カナダ、ウガンダおよびジンバブエからの研究者で構成された大規模なチームは、抗菌薬コトリモキサゾールがHIV感染の子供の健康上の有害事象を減らすことを発見しました。 『Science Translational Medicine』誌に掲載された論文の中で、このグループは、若い
ハーバードT.H. Chan公衆衛生大学院、そしてMITとハーバード大学の広範な研究室による新しい研究によると、薬物耐性が高く、致命的な細菌である可能性の高い細菌群は、これまでに考えられていたよりも広くより巧みに広がっている可能性があるとしています。 研究者らは、米国の4つの病院で病気を引き起こ
おススメの商品
ストロングハート プラス チュアブル
プラジカンテル/ パモ酸ピランテル/ フェバンテル (ドロンタール プラス ジェネリック)
キウォフハート チュアブル 犬用
-箱側面、ボトル.jpg)