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アンブロレン シロップ

アンブロレン シロップは気管気管支炎の全ての形態、気管支炎塵肺、慢性炎症性肺、気管支拡張症、気管支痙攣による喘息と気管支炎、肺気腫などに効果のあるお薬です。気になる副作用などについてはこちらをご覧下さい。

同義語

アンブロレン,Ambrolene

有効成分

アンブロキソール塩酸, テルブタリン, グアイフェネシン, Ambroxol,Terbutaline,Guaifenesin

その他のブランド名

アンブロレン,Ambrolene

製造元

Avaince

包装

100ml

形状

釉薬

含有量

30mg/5ml

SKU

3325

【テルブタリン】 食べ物の有無にかかわらず投与することができますが、一定時間に服用することをお勧めします。
【グアイフェネシン】 食事の有無にかかわらず服用できますが、いつも一定の時間に服用することをお勧めします。

【テルブタリン】 アルコールとの相互作用は不明です。 医師に相談してください。
【グアイフェネシン】 アルコールとの摂取は一般的に安全です。

【テルブタリン】 妊娠中も恐らく安全に使用いただけます。動物研究では、胎児への悪影響は低いか、または全く示されていないが、ヒトの研究は限られています。 医師に相談してください。
【グアイフェネシン】  妊娠中に使用するのは危険である可能性があります。 動物研究は胎児に悪影響を及ぼしているが、ヒトの研究は限られています。 そのリスクにもかかわらず、妊婦の使用による利益は受け入れられるかもしれません。 医師に相談してください。

【テルブタリン】 母乳育児中に使用するは安全とされていますが、念のため医師に相談してください。
【グアイフェネシン】 不明です。 医師に相談してください。

【テルブタリン】 通常、車の運転などに影響を及ぼすことはありません。
【グアイフェネシン】 通常、車の運転などに影響を及ぼすことはありません。

【テルブタリン】 情報が限られていますので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
【グアイフェネシン】 情報が限られていますので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

【テルブタリン】 不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
【グアイフェネシン】 不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

シルデナフィル
シルデナフィル

テルブタリン

基本情報
アンブロレンの主成分、アンブロキソールは、気道の特定の疾患を治療し、肥厚粘膜に関連した咳を緩和するために使用されます。
アンブロキソールは、臨床的に証明された全身を活性化する粘液溶解薬(去痰薬)です。
シロップとして経口服用した場合に服用後約30分で効果が現われます。
酸ムコ多糖繊維の内訳が痰より薄く、より粘性が低いため、より簡単に咳で去痰することができます。
痰の良は最終的には減少しますが、治療を継続する限りその粘度は低いままです。

禁忌
絶対的な禁忌事項はありませんが、胃潰瘍などの疾患がある方は、注意観察が必要です。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊娠初期の使用は控えて下さい。

保存等
30℃を超えない室温で保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。

グアイフェネシン

基本情報
アンブロレンの主成分、アンブロキソールは、気道の特定の疾患を治療し、肥厚粘膜に関連した咳を緩和するために使用されます。
アンブロキソールは、臨床的に証明された全身を活性化する粘液溶解薬(去痰薬)です。
シロップとして経口服用した場合に服用後約30分で効果が現われます。
酸ムコ多糖繊維の内訳が痰より薄く、より粘性が低いため、より簡単に咳で去痰することができます。
痰の良は最終的には減少しますが、治療を継続する限りその粘度は低いままです。

禁忌
絶対的な禁忌事項はありませんが、胃潰瘍などの疾患がある方は、注意観察が必要です。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊娠初期の使用は控えて下さい。

保存等
30℃を超えない室温で保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。

一般的な咳止めシロップが、パーキンソン治療薬としての試験を通過 2020年2月25日

50年以上前に初めて開発され、長い間咳や呼吸器疾患の治療薬として使用されてきたこの薬は、全く異なる種類の病気である、パーキンソン病の治療に有望であるようです。1970年代から咳止め薬の有効成分として使用されてきたアンブロキソールは、パーキンソン病の進行を止める作用がある可能性があるとして近年調査され

欧州委員会(EC)は、アンブロキソール及びブロムヘキシン含む医薬品の効能・副作用を確認しました 2016年8月5日

Mutual Recognition and Decentralised Procedures(Human (CMDh))の意見とヨーロッパ医薬局内の医薬品副作用調査委員会の推薦に基づいてこの決定が下されました。 決定は、重度の皮膚の副作用(SCARS)に関する過敏反応、警

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