ディランチン (フェニトイン)

ディランチン (フェニトイン)はてんかんおよび三叉神経痛の治療に用いられます。

ディランチン (フェニトイン)は、脳内の神経細胞の異常に過度な活動を抑制することによって、発作または痙攣発作を制御します。

眼振（眼球運動不安）、ダブルビジョン、眠気、貧血、末梢神経障害（手足のしびれ、しびれ）、歯肉過形成、育毛増加、骨粗鬆症

• ディランチン (フェニトイン)またはその他の成分にアレルギーがある場合は、服用しないでください。
• ディランチン (フェニトイン)を服用した直後は車の運転をしないでください。眠気の原因となります。
• 医師の診察を受け、指示されるまで、気分が良くても薬の服用を止めないでください。
• アルコールや薬物乱用の中毒がある場合はディランチン (フェニトイン)を服用しないでください。
• 妊娠中または授乳中の場合、または妊娠予定の場合はディランチン (フェニトイン)を使用しないでください。
• 肝疾患の病歴がある場合、ビタミンD欠乏症または糖尿病である場合、精神的うつ病、または自殺的思考がある場合はディランチン (フェニトイン)を服用しないでください。
  

Q.ディランチン (フェニトイン)はどのように機能しますか？
ディランチン (フェニトイン)は、てんかん患者の発作（発作）を制御するために使用され、脳の神経細胞の異常な過剰な活動を抑制することによって機能します。

Q.ディランチン (フェニトイン)は歯肉の過形成を引き起こしますか？
ディランチン (フェニトイン)は歯肉過形成（ガムの拡大）を引き起こすことが知られています。これを避けるには、歯や衛生看護を適切に行う必要があります。ディランチン (フェニトイン)を服用した後にガムが拡大した場合は、医師に相談してください。

Q.ディランチン (フェニトイン)は骨軟化症を引き起こしますか？
骨軟化症（骨の軟化）は、慢性てんかん患者のディランチン (フェニトイン)の長期使用（10年以上）に関連しています。骨減少症（骨組織のタンパク質およびミネラル含量の減少）および骨粗鬆症（骨の薄化）およびディランチン (フェニトイン)による骨折を含む骨障害が報告されています。詳細は医師に相談してください。

Q.アスピリンとディランチン (フェニトイン)を併用できますか？
ディランチン (フェニトイン)は、その代謝（崩壊）を増加させることによってアスピリンのレベルを低下させ、その効果を減少させる可能性があります。 2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。

Q.牛乳と一緒にディランチン (フェニトイン)を服用できますか？
ディランチン (フェニトイン)錠剤は食べ物や飲み物の前または後に飲むことをお勧めします。牛乳と一緒に服用することに関して特定の言及はありません。

Q.イブプロフェンと一緒にディランチン (フェニトイン)を服用できますか？
ディランチン (フェニトイン)はイブプロフェンと一緒に服用することができます。両者の間で薬物相互作用は報告されていなません。ただし、状況によって相互作用が発生する可能性があります。
2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。

Q.パラセタモールとディランチン (フェニトイン)を併用できますか？
ディランチン (フェニトイン)は、その代謝（崩壊）を増加させることによってパラセタモールのレベルを低下させます。パラセタモールの代謝が増加すると、肝障害を引き起こす可能性のある物質のレベルが上昇する可能性があります。
2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。

Q.ディランチン (フェニトイン)は麻薬ですか？
ディランチン (フェニトイン)は麻薬ではありません。ディランチン (フェニトイン)は、抗てんかん薬として知られる医薬品のグループに属し、これらの医薬品はてんかんの治療に使用されます。

Q.ディランチン (フェニトイン)は規制物質ですか？
ディランチン (フェニトイン)は、規制物質法（Controlled Substance Act：CSA）に基づく規制物質ではありません。規制されている物質は、一般に、その製造、所有または使用が政府によって規制されている薬物または化学物質です。

Q.ディランチン (フェニトイン)は透析で可能ですか？
ディランチン (フェニトイン)は、従来の血液透析装置では透析できませんが、高透過性タイプの血液透析によって透析することができます。ディランチン (フェニトイン)の透析および透析のさまざまなタイプについて詳しく知りたい場合は、
医師に相談してください。

Q.ディランチン (フェニトイン)催奇形性（先天異常を引き起こす）ですか？
ディランチン (フェニトイン)は催奇形性です。ヒトでの経験に基づいて、ディランチン (フェニトイン)は、妊娠中に摂取した場合、先天性奇形（先天異常）を引き起こすことが示唆されています。心臓、脳、指の欠陥を引き起こす可能性があり、胎児の成長を遅らせる可能性があります。

Q.ディランチン (フェニトイン)は妊娠中は安全ですか？
ディランチン (フェニトイン)は妊娠中にの使用は安全ではありません。ヒトでの経験に基づいて、ディランチン (フェニトイン)は、妊娠中に摂取した場合、先天性奇形（先天異常）を引き起こすことが示唆されています。したがって、妊娠中は、その治療が医師にとって不可欠とみなされる場合に限って使用しなければなりません。ディランチン (フェニトイン)は、単独療法として、最低有効用量で処方されるのが好ましいのです。

Q.ディランチン (フェニトイン)はシトクロムP450（CYP450）誘導物質ですか？
シトクロムP450（CYP450）は、多くの薬物の代謝（崩壊）を引き起こす酵素です。ディランチン (フェニトイン)は、CYP450酵素誘導因子（CYP450の作用を増加させる）であり、ディランチン (フェニトイン)と共に与えられるいくつかの薬剤の破壊を増加させることが薬物相互作用として知られています。ディランチン (フェニトイン)と一緒に薬を服用する前に、ビタミンDなどのCYP450で代謝される薬の代謝に影響する可能性があるため、医師に相談してください。

Q.ディランチン (フェニトイン)は塩基性または酸性ですか？
ディランチン (フェニトイン)は弱酸性薬物です。

Q.ディランチン (フェニトイン)は中毒性ですか？
ディランチン (フェニトイン)は中毒性を有するとは報告されておらず、依存症の症状を示していません。しかし、その服用は医師からアドバイスされた期間のみに行われるべきです。

Q.ディランチン (フェニトイン)は低ナトリウム血症を引き起こしますか？
ディランチン (フェニトイン)は低ナトリウム血症（低ナトリウム濃度）を引き起こしません。しかし、ディランチン (フェニトイン)は高ナトリウム血症（高血清ナトリウム濃度> 145mmol / L）を引き起こすことが知られています。

Q.ディランチン (フェニトイン)がQT延長を引き起こすか？
ディランチン (フェニトイン)はQT延長（異常心臓リズム）を引き起こすことは知られていません。めったに異常な心臓リズムを引き起こすことはありません。ディランチン (フェニトイン)を服用中に異常な心臓リズム（拍動）がある場合は、医師に相談してください。

Q.ディランチン (フェニトイン)は甲状腺に影響を及ぼしますか？
特に子供にディランチン (フェニトイン)を服用している間、甲状腺機能に影響が出る可能性があります。ディランチン (フェニトイン)を摂取しながら甲状腺機能をモニターする必要があります。
甲状腺機能低下症または甲状腺機能低下症の病歴がある場合は、医師に相談してください。

Q.ディランチン (フェニトイン)は体重増加を引き起こしますか？
ディランチン (フェニトイン)は体重増加を引き起こすことは報告されていません。しかしながら、ディランチン (フェニトイン)のより高用量の長期間の使用により体重減少が起こり得ます。
ディランチン (フェニトイン)を摂取した後に体重増加がみられた場合は、医師に相談してください。

Q.ディランチン (フェニトイン)は眠くなりますか？鎮静作用はありますか？
ディランチン (フェニトイン)は眠気を引き起こします（鎮静、眠気）。ディランチン (フェニトイン)を服用した後、特に治療の最初の数週間または用量が増加した後に、非常に眠気を感じる場合は、医師に相談してください。
車の運転や機械の操作などの活動を行う能力に影響がないことが確認されるまで、それを行わないように勧められる場合がありますので、医師に相談してください。

Q.ディランチン (フェニトイン)は避妊に影響しますか？
ディランチン (フェニトイン)は、避妊に影響を与えます。ディランチン (フェニトイン)は、経口避妊薬（避妊薬）の効果を減少させる可能性があります。 2つの薬を一緒に摂取する状況になった場合は、かならず医師に相談してください。

＜てんかんについて＞

※医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。

• 以前に治療を受けていない成人患者の場合、通常初回投与量は1回ディランチン100mgカプセル1個を1日3回服用し、その後必要に応じて用量調節を行います。ほとんどの場合、維持投与量は1回100mgカプセル1個を1日3～4回となります。
• 成人の1日1回用量：　1回ディランチン100mgカプセル1個を1日3回の服用で発作を抑制できることが確立された後は、ディランチン300mgを1日1回の服用への切り替えが検討されることがあります。
• 小児患者の場合、通常初回投与量は体重1kg当たり1日5mgであり、これを2～3回に均等に分けて服用します。その後必要に応じて用慮調節が行われ、最大推奨用量は1日300mgとなります。維持用量は、通常体重1kg当たり1日4～8mgです。

• 本剤の成分又はヒダントイン系化合物に対し過敏症の患者への投与は避けること。
• 他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
• 妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。
• お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
• お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。
• 服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。
• 開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。
• 高齢者へは慎重に投与してください。
• 薬を飲み事で眠気を催したりするので、車の運転など危険な作業は避けてください。
• 服用中は定期的に肝機能、腎機能、血液検査をおこなってください。

下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。
肝臓病、血液障害、甲状腺機能低下症、糖尿病

下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。
肺高血圧症治療薬のタダラフィル（アドシルカ）、セイヨウオトギリソウ（ セント・ジョーンズ・ワート）、ゾニサミド、トピラマート、ボリコナゾール、クロバザム、タクロリムス

服用中はアルコールを摂取しないでください。

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