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デチセン 注射

デチセン 注射は抗癌剤です。悪性黒色腫およびホジキン病の治療に使用されます。

同義語

デチセン, Deticene

有効成分

ダカルバジン, Dacarbazine

その他のブランド名

デチセン, Deticene

包装

10

製造元

Sanofi Aventis

形状

注射バイアル

含有量

100mg

製造国

インド

SKU

1778

【デチセン 注射】 医師にご確認ください。

【デチセン 注射】 アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認ください。

【デチセン 注射】 妊娠中に使用するのは安全ではありません。 動物実験では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。

【デチセン 注射】 母乳育児中の使用は恐らく安全ではありません。ヒトでの研究データが限られていることから、この薬は乳児にとって重大なリスクがある可能性があります。

【デチセン 注射】 気分がすぐれないようであれば運転は行わないで下さい。中枢神経系の副作用のために運転能力に影響を与える可能性があります。

【デチセン 注射】 腎疾患がある場合は注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談ください。

【デチセン 注射】 肝疾患がある場合は注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談ください。

シルデナフィル

ダカルバジン

使用方法
デチセン 注射は、悪性黒色腫およびホジキン病の治療に使用されます。
効能・効果
デチセン 注射は抗癌剤です。癌細胞の遺伝物質(DNA)に損傷を与え、増殖と成長を停止させます。
一般的な副作用
吐き気、嘔吐、貧血、白血球数の減少、食欲不振
専門家のアドバイス
  • デチセン 注射は、がんの化学療法薬を投与した経験のある医師の監督下で行わなければなりません。
  • 重度の吐き気や嘔吐を防ぐため、デチセン 注射注射を行う前は、4〜6時間は何も食べないでください。
  • デチセン 注射の摂取により日光に肌が敏感になるかもしれません。不必要な、または長時間の日光への露出を避け、保護服やサングラス、日焼け止めをつけて日焼けを予防してください。
  • デチセン 注射は、骨髄の血球数を著しく減少させ、重度の感染や出血のリスクを高めます。熱、咽喉痛、進行中の咳や混雑、その他、異常な出血または挫傷などの感染の徴候とみられる症状が現れた場合は、 すぐに医師に相談してください。
  • デチセン 注射は重篤なまたは生命を脅かす肝臓障害を引き起こす可能性があります。吐き気、極度の疲労、異常な出血や傷、エネルギーの欠乏、食欲不振、胃の右上部分の痛み、皮膚や目の黄変などの症状が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。
  • デチセン 注射での治療を受けている男性は、治療終了時および治療終了後6ヶ月間は避妊を行うことが推奨されます。
  • デチセン 注射での治療中はアルコールを控えてください。
  • デチセン 注射を使用している間は、車を運転したり機械を操作したりしないでください。
よくある質問
Q.デチセン 注射はどのように投与されますか、また、なぜデチセン 注射が輸液として投与されるのですか?
デチセン 注射は、注入または注射として投与されます。経口服用による吸収は遅く、そのため静脈内への注入または注射での投与が好ましいとされています。

Q.デチセン 注射は鎮痛剤ですか?
デチセン 注射は強力な鎮痛剤(腐食性)ですので、溢出(組織に漏れる)のリスクを避けるために注意深く投与する必要があります。

Q.デチセン 注射とは何ですか?
デチセン 注射は体の他の部分に広がっている皮膚癌(悪性黒色腫)、白血球の癌(ホジキンリンパ腫)そして進行した成人軟組織肉腫(筋肉、腱、脂肪、および血管などの軟組織の癌)を治療するために使用されます。

Q.デチセン 注射の作用や効果はありますか?
デチセン 注射は、医師の指示に従って推奨用量と期間で服用すると効果的です。

Q.デチセン 注射は脱毛を起こしますか?
はい。脱毛は、デチセン 注射の一般的な副作用です。


基本情報
デチセン(ダカルバジン)はメラノーマ(悪性黒色腫)、ホジキン病(悪性リンパ腫)などの治療に使われるお薬(アルキル化剤)です。
禁忌
下記の場合の使用は禁忌。
●本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴がある場合
●妊婦又は妊娠している可能性がある場合
慎重投与
●肝障害又は腎障害がある場合
●感染症を合併している場合
●水痘患者
重要な基本的注意
●骨髄機能抑制、肝・腎機能障害等の重篤な副作用が起こることがありますので、こまめに臨床検査(血液検査、肝機能・腎機能検査等)を行うなどして患者の状態を十分に観察することが必要です。異常が認められた場合は、減量・休薬等の適切な処置を行います。また、使用が長期にわたると副作用が強く現れ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行ってください。
●感染症、出血傾向の発現又は悪化に十分注意してください。 
●小児に投与する場合には、副作用の発現に特に注意し、慎重に使用してください。 
●小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮する必要があります。
相互作用
【併用注意】 他の抗悪性腫瘍剤、放射線照射
高齢者への投与
高齢者では特に骨髄機能抑制が現れやすく遷延化するおそれがあるので低用量から開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に使用を進めます。また、肝機能障害の発現にも注意を払ってください。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性がある場合は投与しない。動物実験の腹腔内投与で内臓奇形、化骨不全等の催奇形性が見られた例が報告されています。授乳婦に投与する場合には授乳を中止します。授乳中の投与に関する安全性は確立されていません。
小児等への投与
悪性黒色腫:低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性確立されていません。
ホジキン病(ホジキンリンパ腫):低出生体重児、新生児、乳児又は幼児に対する安全性は確立されていません。
保存等
冷所保存
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