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ヘピテック (ラミブジン)

ヘピテックは、HIV感染および慢性B型肝炎の治療薬です。有効成分のラミブジンはエイズウイルスの遺伝子RNAをDNAに逆転写する酵素の働きを阻害してエイズウイルスの増殖を抑えます。ウイルスの減少により免疫力が回復し、病状の改善が見込まれます。

同義語

ヘピテック

有効成分

ラミブジン, Lamivudine

その他のブランド名

ヘピテック, Hepitec

包装

14

製造元

GSK

形状

含有量

100mg

製造国

インド

SKU

1691

【ヘピテック】 食事の有無に関わらず服用できますが、いつも同じ時間に服用することをお勧めします。

【ヘピテック】 アルコールとの相互作用については不明です。 医師に相談してください。

【ヘピテック】 妊娠中の使用は危険です。

【ヘピテック】 不明です。医師へご相談下さい。

【ヘピテック】 ヘピテックが運転能力に影響するかどうかは知られていません。もし集中力がないなどの症状が見られた場合は、運転は行わないで下さい。

【ヘピテック】 中等度から重度の患者への使用には注意が必要です。医師へご確認下さい。

【ヘピテック】 不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

シルデナフィル

ラミブジン

使用方法
ヘピテックは、HIV感染および慢性B型肝炎の治療に使用されます。
効能・効果
ヘピテックは、ヒト細胞におけるHIVウイルスの増殖を防止し、HIVウイルスが新しいウイルスを生産するのを止 めます。
一般的な副作用
疲労、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、めまい、耳感染、鼻感染、咽喉炎、咽頭痛、皮膚発疹、筋肉痛、発熱、悪寒、下痢
専門家のアドバイス
  • 糖尿病患者の方でインスリンを使用している場合は、医師に相談してください。
  • この治療を受けている患者は、常に感染症のリスクがあるため、そのような症例は医師に報告する必要があります。
  • 処方薬を服用する場合は医師に相談してください。 HIV / B型肝炎感染症、毛様細胞性白血病(血液癌の一種)、感染症の抗菌薬の治療に他の薬を服用した場合は、医師に知らせて下さい。
  • ヘピテックは、筋肉の痛みや衰弱、腕や脚の麻痺や寒感、胃の痛み、吐き気、嘔吐、息切れ、異常な心拍数、めまい、虚弱感や疲労感などの症状を伴う乳酸アシドーシスのような深刻な副作用を引き起こすことはめったにありません。そのため、もしこれらの症状が現れた場合はすぐに医師に知らせてください。
  • 投薬中にHIVに感染する可能性があるため、HIV感染を予防するために必要な予防策を講ずることが重要です。
  • 脂肪の分布(脂肪異栄養)、骨の浸食(卵巣壊死)、または膵臓の炎症(膵炎)に変化の兆候が見られるかどうかを医師に知らせて下さい。
  • 治療中は、妊娠を避けるために、避妊やコンドームの効果的な非ホルモン療法を使用することが重要です。
  • 膵炎の既往のある小児患者または膵炎のその他の重大なリスク要因に注意して使用する。
よくある質問
Q. ヘピテックはB型肝炎を治すことができますか?
ヘピテックはB型肝炎を治療するために使用されますが、一部の患者はこの薬剤に耐性があります。

Q. ヘピテックは砕いて使用できますか?
ヘピテックは砕くことはできませんが、2つにに分けて子供に与えることができます。 医師の指示に従って正しくお使い下さい。

Q. ヘピテックは貧血を引き起こしますか?
ヘピテックは、一部の患者において副作用として貧血を引き起こすことがあります。 そのような副作用を感じる場合は、医師に相談してください。
基本情報
ラミブジン(商品名:ヘピテック)はエイズウイルスの遺伝子RNAをDNAに逆転写する酵素の働きを阻害してエイズウイルスの増殖を抑える薬です。ウイルスが減ることで免疫力を回復させ、病状の改善が見込まれます。ただし、エイズウイルスを完全に死滅させることは難しく、生涯に渡って治療を続ける必要があります。
警告
●膵炎を発症する可能性のある小児患者(膵炎の既往歴のある小児、膵炎を発症させることが知られている薬剤との併用療法を受けている小児)への本剤の使用は、他に十分な効果の認められる治療法がない場合にのみ十分注意して行う。これらのケースで膵炎である可能性がある重度の腹痛、悪心・嘔吐等又は血清アミラーゼ、血清リパーゼ、トリグリセリド等の上昇がみられたら、本剤の使用をを直ちに中止してください。
●B型慢性肝炎を合併している場合、本剤の使用中止をすることでB型慢性肝炎が再燃する可能性があります。本剤を中断する場合は十分注意してください。特に非代償性の場合、重症化する傾向があるので特に注意が必要です。
禁忌
本剤の成分に対して過敏症の既往歴がある場合。
慎重投与
下記の場合の使用は慎重を期す。
●膵炎を発症する可能性のある小児患者
●腎機能障害(クレアチニンクリアランスが50mL/分未満)がある場合
●高齢者・妊婦・授乳婦・小児等
重要な基本的注意
●本剤はHIV感染症を根本的に治癒させるものではありません。そのため、日和見感染症を含むHIV感染症の進展に伴う疾病を発症し続ける可能性がありますので、本剤による治療開始跡の身体状況・体調の変化を全て担当医に報告すること。また、本剤及びその他の抗HIV療法が、性的接触又は血液汚染を介した他者へのHIV感染のリスクを低くするという保証はどこにもないということ。これらのことを、患者本人及び適切な立場の者へ十分説明し同意を得てから使用を開始して下さい。
●本剤を含むヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬の単独投与又はこれらの併用療法により、重篤な乳酸アシドーシス(全身倦怠、食欲不振、急な体重減少、胃腸障害、呼吸困難、頻呼吸等)、肝毒性(脂肪沈着による重度の肝腫大、脂肪肝を含む)が、女性に多くみられるという報告があります。前記の乳酸アシドーシス又は肝毒性が疑われる臨床症状や検査値異常が現れた場合、本剤を一時中止するころ。肝疾患の危険因子がある場合は特に注意。
●抗HIV薬の使用により、体脂肪の再分布/蓄積が現れるケーるがあります。異常がみられた場合は適切な処置を行います。 
●多剤併用療法を行った場合に免疫再構築症候群を発症したという報告があります。投与を開始した後、免疫機能が回復し、症候性のみならず無症候性日和見感染(マイコバクテリウムアビウムコンプレックス、サイトメガロウイルス、ニューモシスチス等によるもの)等に対する炎症反応が発現した場合は適切な治療を検討します。
●膵炎を発症する可能性のある小児の患者(膵炎の既往歴のある小児、膵炎を発症させることが知られている薬剤との併用療法を受けている小児)への本剤の使用を検討する際は、他に十分な効果の認められる治療法がない場合に限り十分注意して使用すること。また成人の患者でも膵炎が発症する恐れがあります。血清アミラーゼ、血清リパーゼ、トリグリセリド等の生化学的検査を定期的に行い、これらの検査値の上昇がみられた場合、すぐに本剤を中止する。また、重度の腹痛、悪心・嘔吐等の症状がみられた場合にも直ちに本剤を中止し、生化学的検査(血清アミラーゼ、血清リパーゼ、トリグリセリド等)及び画像診断等による観察を十分に行ってください。
相互作用
【併用注意】
スルファメトキサゾール・トリメトプリム合剤、ザルシタビン
高齢者への投与
高齢者では腎機能が低下していることが多く、高血中濃度が持続する恐れがあります。患者の状態を観察しながら慎重に使用を進めることが大切です。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性がある場合は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断されるケースに限り使用します。本剤はヒト胎盤を通過することが報告されている。また動物実験では胎児毒性があることが報告されている。本剤使用中の授乳は避けること。
小児等への投与
小児等における本剤と他の抗HIV薬との併用投与の安全性及び有効性は確立されていません。治療上の有益性が危険性を上回ると判断されるケースに限り使用します。
適用上の注意
(すべての薬に関する重要な情報)
処方された用量以上を服用しないでください。
ご自身や周りの人が過剰摂取と思われる場合には、たとえ空箱になって
いたとしても薬の包装持参で直ちに病院で救急治療を受けてください。
薬はご自身用です。身近に同じ病状と思われる他人がいても分けて服用などは
しないでください。
保存状況により劣化する場合もございますので、ご購入後は早めに使い切り
使用期限を越えた薬品は服用しないでください。
保存等
室温保存
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