ミルザ (ミルナシプラン)
ミルザ（塩酸ミルナシプラン）は、うつ病、線維筋痛および神経因性疼痛の治療に使用されます。憂鬱な気分を抑えてやる気を高める作用があります。なお商品価格は原産国の関係で変動がございますのでご注意下さい。
トレドミン ジェネリック
ミルナシプラン, Milnacipran
ミルザ, Milza
10
Intas Pharma
カプセル
25mg, 50mg
インド
3294
【ミルザ (ミルナシプラン)】食事の有無に関わらず服用できますが、いつも一定の時間に服用することが推奨されています。
【ミルザ (ミルナシプラン)】アルコールと一緒に摂取した場合、眠気や鎮静作用が増すことがあります。
【ミルザ (ミルナシプラン)】妊娠中に使用するのは危険です。動物研究では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。
【ミルザ (ミルナシプラン)】母乳育児中の使用は恐らく安全ではありません。ヒトでの研究データが限られていることから、この薬は乳児にとって重大なリスクがある可能性があります。
【ミルザ (ミルナシプラン)】気分が優れない場合は、運転を行わないでください。本薬は思考力や反応力を損なう可能性があり、それが運転能力に影響することがあります。
【ミルザ (ミルナシプラン)】腎疾患である場合は注意が必要です。用量調整が必要な場合があります。医師にご相談ください。
【ミルザ (ミルナシプラン)】肝疾患での使用は恐らくは安全で、用量変更の必要もありません。しかし重度の肝疾患の場合は情報が限られていますので、医師へご相談下さい。
ミルナシプラン
- 十分な効果を得るためには薬の服用を、2〜4週間続ける必要があります。
- 医師よりミルザ (ミルナシプラン)の服用中止の指示がない限り、突然、薬の服用を中断しないでください。患者の多くは3日ごとに50％の用量を減少することが許容されますが、そのテーパリング中に離脱症状が現れた場合は
- 、数週間に渡りより緩やかなテーパリングが必要となります。
- 心臓病（心臓発作、心不全、遅い、または不規則な心拍）と診断されたことがある場合は、医師に知らせてください。
- これまでに腎臓や肝臓の問題があると診断された場合は、医師に連絡してください。
- 落ち着きがないといった感覚や座ったり静止することが不能となる可能性があります。これは、治療の最初の数週間以内に起こる可能性が最も高いとされています。そのような場合は、医師に相談してください。
- フルオキセチンなど選択的セロトニン受容体阻害剤（SSRI）に応答しないうつ病に対して、より効果的であることがあります。
ミルザ (ミルナシプラン)は中毒を起こしません。
Q.ミルザ (ミルナシプラン)は麻薬ですか？
ミルザ (ミルナシプラン)は麻薬ではありません。
Q.ミルザ (ミルナシプラン)は一般薬ですか、または規制薬物ですか？
ミルザ (ミルナシプラン)は一般薬であり、規制薬物ではありません。
Q.ミルザ (ミルナシプラン)は体重の減少を引き起こしますか？
ミルザ (ミルナシプラン)はそのような副作用を引き起こす可能性があります。治療中になにか異常と思われる症状が発生した場合は、医師にご相談ください。
○ミルザにはアレルギー反応およびその他の問題を引き起こすおそれのある不活性成分が含まれている可能性があります。詳細については薬剤師に相談してください。
○その他の薬剤および食品などにアレルギーがある場合は、あらかじめ医師または薬剤師にそのことを伝えてください。
○下記の疾患既往歴がまたは症状がある場合は、あらかじめ医師または薬剤師にそのことを伝えてください。
腎臓病、肝臓病、アルコール使用、緑内障の既往歴およびその家族歴（角閉鎖型）、躁うつ病性障害・双極性・自殺未遂などの精神疾患の既往歴および家族歴、高血圧、胸痛、心臓発作、頻脈不・不整脈・発作性疾患などの心疾患およびその家族歴、脱水症状、胃腸潰瘍、前立腺肥大などによる痛みを伴う排尿困難、血中ナトリウム低症などのミネラル不均衡
○ミルザの服用により、目まいを催すことがあります。車の運転や危険な機械作業などは、安全に作業を行うことが確実になるまで控えて下さい。また、アルコール飲料の摂取を制限してください。アルコール飲料の摂取は、めまいの副作用を助長し危険なだけでなく、肝臓への副作用リスクを高めます。
○手術を受ける前に、現在使用している全ての薬剤（処方薬、大衆薬、ハーブ製品、サプリメントを含む）について医師や歯科医に伝えてください。
○利尿薬を使用している高齢者では、ミルザとの併用でミ血液中のナトリウム低下を招きやすくなりますので特に注意が必要です。
○妊娠中の場合、ミルザのによる治療がやむを得ないと医師が判断する場合に限り使用すること。医師と患者が、ミルザの使用により得られる利点とリスクを十分に話し合うこと。妊娠後期にミルザの有効成分であるミルナシプランを使用していたケースで生まれた子供に摂食障害、呼吸困難、発作、筋肉のこわばり、泣き止まないなどの離脱症状を発症することがまれにあります。新生児にこれらの症状が見られる場合には、ただちに医師に伝えてください。
○ミルザは母乳に移行することがわかっています。授乳前に医師にご相談ください。
○フロセミドなどの利尿薬
○ワルファリン、ヘパリン、クロピドグレルなどの抗血液凝結剤出血。これらはあざを引き起こす可能性があります。 ミルザは下記のような他の薬剤との併用による相互作用により、深刻な相互作用を引き起こすおそれがあります。そのため、ミルザとの併用は禁忌です。下記の薬剤を使用している場合は、あらかじめ医師および薬剤師にそのことと伝えてください。
○MAO阻害剤（イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなど）MAO阻害剤は、ミルザの使用開始前少なくとも5日以上の期間は空けること、また治療後2週間以上は期間を空けること。
○鎮痛剤/解熱剤（非ステロイド性抗炎症薬NSAID：アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセンなど）とミルザの併用で出血リスクを高める恐れがあります。これらの薬剤を使用している場合は、必ず事前に医師および薬剤師にそのことを伝えてください。また、現在使用している全ての薬剤（処方薬、非処方薬、ハーブ製品、漢方、サプリメントを含む）を医師および薬剤師へ伝えて下さい。
○心臓発作や脳卒中予防などの特定の医学的な理由のために、低用量アスピリンを処方されている場合は、通常は一日あたり81～325ミリグラムの用量で継続します。しかしながら、個々人の症状などにより異なることがありますので、詳細については、貴方の医師または薬剤師に相談してください。
○セロトニンを増加させる作用を持つその他の薬剤を服用している場合は、ミルザとの併用によりセロトニン症候群のリスクが増加します。セント・ジョーンズ・ワート、トリプトファン、SNRIなどのSSRI薬（例：フルオキセチン/パロキセチン、デュロキセチン/ベンラファキシンなど）などの抗うつ薬を使用している場合はあらかじめ医師および薬剤師にそのことを伝えてください。これらの薬剤の使用開始時および用量を増加させた場合にセロトニン症候群リスクが一層高まります。
○ミルザの有効成分であるミルナシプランは、レボミルナシプランとの併用は禁忌です。
最先端の脳スキャンにより、うつ病を患う人々に新たな情報がもたらされる可能性があります。2種類の新しいMRIスキャンは、うつ病患者の脳に見られる明らかな特徴を検出できるようです。研究者は、この発見によりうつ病が脳に与える影響に関する知識が深まり、これによりより良い治療法に繋がるものであると述べています
ロビンソンJ 裁判所は、今回の特許に関する権利は有効であり侵害が認められるという意見を発した。 係争中の製品はミルナシプラン塩酸塩錠で、線維筋痛症の治療に使用されるSavella®のジェネリック版だ。 このANDAの案件に関しては、2016年1月19日～26日の6日間にわたって非陪審審理が
PLOS ONE誌に掲載されたコロラド州ボルダーにあるフンボルト州立大学の新しい研究では、週に数回ジョギングを行う高齢者は20歳の成人の歩きと同じ量エネルギーを消費することがわかりました。 カリフォルニア州にあるフンボルト州立大学のユストゥス・オルテガ教授は 、年齢を重ねるごとに最大有酸素能力や
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