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イミプラミン (イミドール ジェネリック)

イミプラミン塩酸塩(英訳;Imipramine Hydrochloride)は三環系抗うつ薬(TCA)であり、脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンとセロトニンの量を増やす事で作用します。子供の夜尿症の治療に他の治療法との併用で使用されることもあります。

同義語

イミドール ジェネリック

有効成分

イミプラミン塩酸塩, Imipramine Hydrochloride

その他のブランド名

イミドールジェネリック, デプソル, Depsol, アンチデップ, Antidep その他

包装

200

製造元

Intas Pharma, Torrent Pharma その他ジェネリック各社

形状

含有量

10 mg, 25 mg, 75 mg

製造国

インド, トルコ

SKU

328

【イミプラミン】食事の有無に関わらず摂取できますが、常に一定の時間に服用することが推奨されます。

【イミプラミン】アルコール摂取した場合、眠気や鎮静作用が増すことがあります。

【イミプラミン】妊娠中に使用するのは危険である可能性があります。動物研究では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。

【イミプラミン】母乳育児中の使用は恐らく安全ではありません。ヒトでの研究データが限られていることから、この薬は乳児にとって重大なリスクがある可能性があります。

【イミプラミン】気分が優れない場合は、運転を行わないでください。本薬により注意が散漫になったり、めまい、疲れ、視界のぼやけなどを起こし、運転能力に影響する可能性があります。

【イミプラミン】腎疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整の必要がある可能性があります。医師へご相談下さい。

【イミプラミン】肝疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談下さい。また薬の服用中は肝機能検査が定期的に行われます。

イミプラミン (イミドール ジェネリック)

イミプラミン (イミドール ジェネリック)の使い方

イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、うつ病および夜尿症の治療に使用されます。特に、他の抗うつ薬に耐えられない場合や効果がない場合に代替治療として選択されます。この薬は医師の指示に従って使用し、決して自己判断で服用を中止しないでください。

イミプラミン (イミドール ジェネリック)の効能・効果

イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、脳内の化学物質のバランスを改善することで、気分を安定させ、うつ病の症状を緩和します。また、夜尿症の治療にも効果があります。特に、うつ病に対する効果は4〜6週間かかることがありますが、治療を続けることで効果を実感できるようになります。

イミプラミン (イミドール ジェネリック)の一般的な副作用

イミプラミン (イミドール ジェネリック) の副作用には、眠気、視覚障害、口渇、排尿困難、便秘、起立性低血圧(立位時の血圧の急激な低下)、体重の増加、心拍数の増加などがあります。これらの副作用が見られた場合は、医師に相談してください。

基本情報

イミプラミン (イミドール ジェネリック) は三環系抗うつ薬(TCA)に分類され、うつ病や夜尿症の治療に使用されます。脳内の神経伝達物質であるノルアドレナリンとセロトニンの遊離量を増やし、神経の働きを良くすると考えられています。1959年にうつ病治療薬として、1973年に夜尿症治療薬としてFDAに承認されました。

よくある質問

Q. イミプラミンはモノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、三環系抗うつ薬、もしくはベンゾジアゼピンですか?

A. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、三環系抗うつ薬に分類されます。モノアミンオキシダーゼ阻害剤、抗コリン作用薬、ベンゾジアゼピンではありません。

Q. イミプラミン (イミドール ジェネリック) に中毒性はありますか?

A. いいえ、イミプラミン (イミドール ジェネリック) には中毒性はありません。

Q. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は鎮静剤ですか?

A. イミプラミン (イミドール ジェネリック) は抗ヒスタミン作用のために、鎮静作用を持っています。

Q. イイミプラミン (イミドール ジェネリック) は不安症に効果がありますか?

A. はい、イミプラミン (イミドール ジェネリック) は不安症(パニック障害)の治療にも使用されます。

用法・用量

うつ病

イミプラミン (イミドール ジェネリック) は通常、1日最大75mgから始め、治療開始後1週間で最大150〜200mgまで徐々に増量します。重度の場合、1日最大300mgが処方されることがあります。症状が改善したら、通常50〜100mgまで減量されます。

夜尿症

5〜8歳の小児には1日20〜30mg、9〜12歳の子供には1日25〜50mg、12歳以上の子供には1日最大75mgを服用します。1週間後に症状が改善されない場合は、用量の増量を行います。

高齢者

通常、低用量(例:1日10mg)から開始し、10日間かけて30〜50mgまで増量します。

警告

  1. 本剤の成分にアレルギーがある患者は使用を避けてください。
  2. 他の薬を使用している場合は、投与前に医師に相談すること。
  3. 妊婦や妊娠している可能性がある患者への投与は避けること。
  4. 服用後にめまいや傾眠が起こることがあるため、自動車の運転や危険を伴う作業を避けてください。
  5. 脱水はリチウム中毒を引き起こすため、適度に水分を摂取してください。
  6. 定期的に血液検査を行ってください。

禁忌

イミプラミン (イミドール ジェネリック) の使用が推奨されない場合:

  • 緑内障
  • 心筋梗塞の回復初期
  • 尿閉
  • 不整脈
  • 前立腺肥大症
  • 心臓病
  • てんかん
  • 低血圧
  • 便秘
  • 躁うつ病
  • 低カリウム血症

慎重投与

以下の場合には慎重に使用する必要があります:

  • 緑内障
  • 心筋梗塞の回復初期
  • 尿閉
  • 不整脈
  • 前立腺肥大症
  • 心臓病
  • てんかん
  • 低血圧
  • 便秘
  • 躁うつ病
  • 低カリウム血症

相互作用

イミプラミン (イミドール ジェネリック) は以下の薬と相互作用する可能性があります:

  • セレギリン(エフピー)
  • ロラゼパム
  • テマゼパム
  • オキサゼパム
  • クロナゼパム
  • モノアミンオキシダーゼ阻害薬

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

イミプラミン (イミドール ジェネリック) は妊娠中や授乳中の使用は避けるべきです。使用する場合は、医師の指示に従ってください。

保存方法

イミプラミン (イミドール ジェネリック) は、直射日光を避け、涼しい場所に保管し、お子様の手の届かない場所に保管してください。

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