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タクロリムス (プログラフ ジェネリック)

タクロリムスカプセルは、体の免疫系の活性を低下させることによって作用する免疫抑制剤です。 主に臓器移植の際に使用されています。

同義語

プログラフ ジェネリック

有効成分

タクロリムス水和物, Tacrolimus

その他のブランド名

タクロムス, Tacromus, パングラフ, PanGraf, タクログラフ, Tacrograf その他

包装

10

製造元

Zydus Cadila, Panacea Biotec, Biocon ジェネリック各社

形状

カプセル

含有量

0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 5 mg

製造国

インド

SKU

820

【タクロリムス】 食事の有無に関わらず摂取できますが、いつも一定の時間に服用されることをお勧めします。 オリーブオイル、ナッツ類、ダークチョコレート、バター、肉などの高脂肪食と一緒に摂取するのは避けてください。

【タクロリムス】 アルコールとの相互作用は不明です。 医師にご相談下さい。

【タクロリムス】 妊娠中に使用するのは安全ではありません。動物実験では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。 例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。

【タクロリムス】 母乳育中の使用は恐らく安全です。ヒトでの研究データは限られていますが、薬が乳児に重大なリスクがないことが示されてます。

【タクロリムス】 めまいや眠気を感じたり、視力に影響を及ぼす可能性があります。視界がはっきりするまで車の運転などは控えて下さい。

【タクロリムス】 腎疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整の必要がある可能性があります。医師へご相談下さい。

【タクロリムス】 肝疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談下さい。

タクロリムス (プログラフ ジェネリック)

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) の使い方

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) は、臓器移植後の拒絶反応を抑制するために用いられる免疫抑制剤です。通常、患者の体重や移植された臓器に基づいて医師が適切な初回投与量を決定します。また、タクロリムス軟膏はアトピー性皮膚炎など皮膚疾患の治療に使用される場合もあります。いずれの場合も、医師の指示に従い、決められたタイミングと量で服用または塗布してください。グレープフルーツやそのジュースは避けるよう指導されることが多く、服用スケジュールを守ることが重要です。

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) の効能・効果

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) の効能として、臓器移植後の拒絶反応の抑制が挙げられます。具体的には、腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、骨髄移植において効果が期待されます。さらに、関節リウマチや潰瘍性大腸炎といった難治性疾患にも使用されることがあります。主にアトピー性皮膚炎に適用され、症状の緩和を目指すタクロリムス軟膏(販売中止)とは別商品です。


主な効果効能は、以下の通りです。

〇下記の臓器移植における拒絶反応の抑制腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植〇骨髄移植における拒絶反応及び移植片対宿主病の抑制

〇重症筋無力症

〇関節リウマチ(既存治療で効果不十分な場合に限る)

〇ループス腎炎(ステロイド剤の投与が効果不十分、又は副作用により困難な場合)

〇難治性(ステロイド抵抗性、ステロイド依存性)の活動期潰瘍性大腸炎(中等症~重症に限る)

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) の一般的な副作用

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) の一般的な副作用として、頭痛、吐き気、不眠症、下痢、腎機能障害、血糖値の上昇、振戦などが報告されています。これらの副作用が現れた場合には、速やかに医師に相談してください。また、間質性肺炎が稀に発生することがあるため、息苦しさや咳が持続する場合は注意が必要です。

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) の基本情報

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) は**タクロリムス水和物(tacrolimus hydrate)**として知られる免疫抑制剤です。カプセルや顆粒の形状で提供され、臓器移植後の拒絶反応抑制や重症筋無力症などの治療に用いられます。一方、シクロスポリンとタクロリムスの違いとして、タクロリムスはより高い免疫抑制効果を持つ一方で、特定の副作用リスクがあることが挙げられます。

参考文献

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) に関する情報は、添付文書や医薬品ガイドラインに基づいています。信頼できる医療情報を基に、正しい使用方法を確認することが推奨されます。

https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/prd/39/3999014M1022.html

https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/prd/39/3999014M3025.html

https://pins.japic.or.jp/pdf/medical_interview/IF00008504.pdf

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よくある質問

Q. タクロリムス (プログラフ ジェネリック) はステロイドですか?

A. タクロリムス (プログラフ ジェネリック) は免疫抑制剤であり、ステロイドではありません。

Q. タクロリムス (プログラフ ジェネリック) は安全ですか?

A. 医師の指示に従って使用する場合、比較的安全とされています。

用法・用量

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) は1日2回、通常朝と夕方に服用します。投与量は体重や臓器移植の種類に応じて異なりますが、移植直後は体重1kgあたり0.075~0.3mgが目安とされます。服用を忘れた場合には、次の予定時間に服用を再開し、倍量を取らないよう注意してください。

警告

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) の服用を中断すると移植した臓器の拒絶反応リスクが高まるため、医師の指示がない限り中断しないでください。また、間質性肺炎のような重篤な副作用が起こる可能性があるため、使用中に異常を感じた場合は直ちに医師に相談してください。

禁忌

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) の禁忌には、成分に対する過敏症の既往がある患者が含まれます。また、妊娠中や授乳中の使用に関しては、医師と十分に相談の上、慎重に判断してください。

慎重投与

高齢者や腎機能障害、肝機能障害のある患者には慎重に投与されます。これらの患者は副作用リスクが高まる可能性があるため、医師の管理下で使用する必要があります。

相互作用

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) は他の医薬品と相互作用を引き起こす可能性があります。例えば、シクロスポリンや一部の抗真菌薬、抗生物質との併用には注意が必要です。併用薬については必ず医師に確認してください。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊娠中の安全性は確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合に限り使用されます。授乳中の母親には、授乳を中止するか、タクロリムス (プログラフ ジェネリック) の使用を控えるよう指導されることがあります。

保存方法

タクロリムス (プログラフ ジェネリック) は直射日光や湿気を避け、室温で保存してください。子供の手の届かない場所に保管することも重要です。


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