ファビピラビル

これまでに世界中で900万人を超える人々がCOVID-19で陽性反応を示しており、そのうち4,25,000人はインドの患者です。この数が増えるにつれ、治療を成功させる必要性がより緊急になります。 研究主導の製薬会社グレンマークファーマシューティカルズ（Glenmark Pharmaceutical

血液型は、コロナウイルス疾患（COVID-19）患者の疾患の重症度の促進に極めて重要な役割を果たす可能性があります。  COVID-19患者の遺伝子分析では、O型の血液型は重篤な症状から保護されているように見えることを示しています。 対照的に、A型の患者は、ウイルス感染に関連する合併症

COVID-19患者における抗ウイルス剤のレンデシビルとファビピラビルの緊急使用規制を許可した後、インド政府は水曜日、適切な使用を確実にするための薬物の供給方法に関するガイダンスを発表しました。 本誌は、薬物規制当局が重度のCOVID-19患者への使用が許可されたレンデシビル（Remdesivir

インドを拠点とするグレンマーク・ファーマシューティカルズ社（Glenmark Pharmaceuticals Ltd.）は、軽度から中程度のCovid-19を治療するために、ファビフル（Fabi Flu）の商品名にて抗ウイルス薬ファビピラビル（Favipiravir）の製造およびマーケティングについ

東京（ロイター）- 　COVID-19の潜在的な治療薬としてのアビガンに関する富士フイルムホールディングス株式会社（4901.T）の研究は、7月まで延期される可能性があると同社は日曜日に発表しました。 ワクチンを開発するための競争から日本企業はさらに後退します。 富士フイルムの広報担当者は、日経

（ロイター東京）-　富士フイルムホールディングス（4901.T）は、アビガンに関する研究を6月まで継続することを日本政府は火曜日発表しました。 薬剤は今月COVID-19治療薬として承認されることへの期待が打ち出されました。安倍首相は、有効性と安全性が確認できれば、5月に承認されることを期待してい

ベンガルール（ロイター）-　インドの製薬会社ストライドファーマ社（Strides Pharma Science Ltd）は木曜日、抗ウイルス薬ファビピラビルの臨床試験を実施するための規制当局の承認を得たと発表しました。 ベンガルールに拠点を置くこの会社は、インドのファビピラビルの治験を実施すること