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メルファラン (アルケラン ジェネリック)

メルファランは抗がん剤です。癌細胞の遺伝物質(DNA)に損傷を与えることで癌細胞の増殖と成長を停止させる作用があります。

同義語

アルケラン ジェネリック, Generic Alkeran

有効成分

メルファラン, Melphalan

その他のブランド名

アルケラン ジェネリック, アルファラン, Alphalan

包装

25

製造元

Natco Pharma

形状

含有量

2mg, 5mg

製造国

インド

SKU

2295

【メルファラン】食事の1時間前または2時間後の空腹時に服用下さい。

【メルファラン】不明です。医師にご相談下さい。

【メルファラン】メルファランは、妊娠中に使用するのは安全ではありません。 動物研究では胎児のリスクがあるという肯定的な証拠がありますが、ヒトでの研究は限られています。例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には使用される可能性もあります。医師にご相談ください。

【メルファラン】母乳育児中の使用は恐らく安全ではありません。医師へご相談下さい。

【メルファラン】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

【メルファラン】腎疾患がある場合は、注意が必要です。

【メルファラン】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

シルデナフィル

メルファラン

使用方法
メルファランは多発性骨髄腫の治療に使用されます。
効能・効果
メルファランは、がん細胞の遺伝物質(DNA)に損傷を与え、がん細胞の成長と増殖を停止させます。
一般的な副作用
吐き気、嘔吐、口内炎、貧血、脱毛、血小板の減少、下痢、白血球数の減少
専門家のアドバイス
  • 食事の1時間前または2時間後の空腹時に服用下さい。特に指示がない限り、24時間ごとに少なくとも1/2か3/4カップの水分を補給して下さい。
  • 感染症にかかりやすくなることが懸念されますので、悪寒、発熱、または他の感染症の徴候がある人との接触を避けてください。
  • 焼け止めローションや防護服を着用して日焼けしないようにご注意下さい。
  • 治療の過程で、定期的に(各治療コースの前に少なくとも1回)完全な血球数がモニターされます。
  • メルファランは、他のがんを発症するリスクを高める可能性があります。メルファランを服用するリスクについては医師に相談してください。
  • 免疫不全患者の場合は、生ワクチンを使用しないでください。
  • 小児へのメルファランの使用はお勧めできません。
  • 以前の放射線照射や化学療法によって骨髄予備能が損なわれている場合、または骨髄機能が以前の細胞傷害性治療から回復している場合は、メルファランの使用には注意が必要です。
  • メルファラン治療中に妊娠を避けるために適切な避妊方法を使用して下さい。
よくある質問
Q.メルファランは鎮痛剤(刺激剤)ですか?
メルファランは鎮痛剤ではなく抗癌剤です。


Q.メルファランはどのように摂取できますか?
メルファランは経口または静脈内注射によって摂取されます。その投与量は、目的および投与経路ならびに患者の体重などの条件により異なります。


Q.メルファランは脱毛・神経障害・肝障害の原因になりますか?
メルファランは、副作用の一つとして脱毛を引き起こすことがあります。 肝障害を引き起こしたり、神経障害を引き起こすことは知られていません。

Q.メルファランはどのように作用しますか、また、どのようにして癌細胞を死滅させますか?
メルファランは、アルキル化剤と呼ばれる薬物のクラスに属しています。体の癌細胞の増殖を止めるか減速させることによって作用します。
基本情報
メルファランはアルキル化剤として知られている薬のクラスに属しています。細胞の遺伝情報を持っているDNAをアルキル化し、DNAの活動を阻害し結果として減速または癌細胞の増殖を停止してくれます。 多発性骨髄腫に対しては第一選択薬とされており、抗がん剤によくある吐き気、脱毛の副作用も少ないほうです。 ステロイド薬と併用するMP療法で用いられることもあります。

用法・用量
※医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。

  • 錠剤は噛んだり砕いたりせずに、グラス1杯の水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。
  • メルファラン錠の用量は、罹患する血液障害もしくはがんによって異なります。
  • メルファラン錠による治療中、医師が用量を必要に応じて変更することがあります。
  • 高齢者や腎障害を患う患者には、用量が変更されることがあります。
  • メルファラン錠の服用時、血液中の細胞数を確認するため、医師による定期的な血液検査が行われます。検査結果により、用量が変更されることがあります。
【多発性骨髄腫】
通常、体重1kgあたり0.15mgを4日間服用します。これを6週間毎に繰り返します。

【進行性卵巣がん】
通常、体重1kgあたり0.2mgを5日間服用します。これを4~8週間毎に繰り返します。

【進行性乳がん】
通常、体重1kgあたり0.15mgを5日間服用します。これを6週間毎に繰り返します。

【真性多血症】
通常、最初は1日6~10mgを5日間服用し、その後用量を1日2~4mgに減量します。

【過量服用した場合】
直ちに医師や薬剤師、最寄りの病院に連絡して下さい。

【服用を忘れた場合】
医師に連絡して下さい。
忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。

警告
  • 本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。
  • 他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
  • 妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。
  • お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
  • お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。
  • 服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。
  • 開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。
  • 定期的に血液検査を受けなければなりません。
慎重投与
下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。
血液障害、腎臓病、感染症

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