アルテメテル/ ルメファントリン 配合
アーテメータ / ルメファントリン配合薬は、赤血球中にいるマラリア原虫の活動を阻害し、殺虫する作用のある抗マラリア薬です。
アルテメテル/ ルメファントリン
アルテメテル/ ルメファントリン, Artemether/ Lumefantrine
レザトリン・フォルテ, Rezatrin Forte, ルメット, Lumet, ルミアート, Lumiart, , Artimerその他
6
Cipla, Shreya Life Sciences, Univentis Medicare ジェネリック各社
錠
アルテメテル 80mg/ ルメファントリン 480mg
インド
606
【アルテムエーテル】食事と一緒に服用ください。
【ルメファントリン】食事と一緒に服用下さい。
【アルテムエーテル】不明です。医師へご相談ください。
【ルメファントリン】不明です。医師へご相談ください。
【アルテムエーテル】アルテムエーテルは、妊娠中に使用するのは安全ではありません。 動物研究では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には使用される可能性もあります。医師にご相談ください。
【ルメファントリン】不明です。医師へご相談ください。
【アルテムエーテル】アルテムエーテルを服用中は、授乳は控えて下さい。
【ルメファントリン】ルメファントリンを服用中は、授乳はできません。
【アルテムエーテル】めまい、眠気、疲労を感じたり、注意散漫になることがあります。 そのような症状が見られた場合は、車の運転や機械の操作は控えて下さい。
【ルメファントリン】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
【アルテムエーテル】腎疾患が重度である場合は、注意が必要です。用量調整の必要がある可能性があります。医師へご相談下さい。
【ルメファントリン】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
【アルテムエーテル】肝疾患が重度である場合は、注意して使用する必要があり用量調整が必要となる場合があります。医師へご相談ください。
【ルメファントリン】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
アルテメテル
マラリアは熱帯から亜熱帯に広く分布する原虫感染症です。世界保健機関・WHOの推計によりますと、年間３～５億人の感染者。150万～270万人の死亡者数があるとされています。この数字の多くはサハラ以南のアフリカでの５歳児未満の小児が占めますが、アフリカ以外の東南アジア、南亜細亜、南太平洋諸国、中南米でも多数の発生例があります。旅行者が帰国してからマラリアを発症するケースは約３万人と推計されています。日本では2000年以降は100例を下回り、減少してきています。感染すると高熱、吐き気、頭痛などの症状が現れます。悪性の場合では脳マラリアによって腎不全や意識障害など深刻な状態を引き起こし死に至る危険性があります。
マラリアの病原体は4種あります。熱帯熱マラリア原虫（P. falciparum ）、三日熱マラリア原虫（P. vivax ）、卵形マラリア原虫（P. ovale ）、四日熱マラリア原虫（P. malariae ）。媒介動物は蚊（マハダラカ）です。マハダラカの唾液腺にスポロゾイトとして蓄積されたマラリア原虫は、メスのマハダラカが産卵に備えて吸血する際に唾液を注入するさいにヒトの体内にスポロゾイトが侵入します。血液中に入った後は45分ほどで肝細胞に取り付きます。その後肝細胞の中で１～３週間かけ増殖し、分裂小体（メロゾイト）が数千個になると肝細胞を破壊して赤血球に入り込みます。赤血球の中で８～32個に分裂し、赤血球を破壊して血液中に流れ出て、また別の赤血球に取り付きこの過程を繰り返します。
マラリアを発症すると、40度もの高熱が出ますが比較的短時間で下がります。ただし、三日熱マラリアですと約48時間置き、四日マラリアですと72時間おきに高熱を繰り返します。卵形マラリアの場合、三日マラリアとほぼ同じ50時間毎に発熱を繰り返します。いずれの場合、一旦熱が下がるため油断しやすいのですが、早急に治療を開始しないと重篤化する危険性が高くなります。三度目の高熱を発症したときは大変危険な状態とされています。治療をせずに放置すると、慢性マラリア化し、発熱の間隔が延びて血中の原虫は減少します。三日熱マラリアと卵形マラリアでは一部の原虫が肝細胞内で休眠型となり、長期間潜伏する場合があります。日熱マラリア原虫の成熟体は、血液中に長期間（数か月～数年間）潜伏し発症させることがあります。
(2)飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること
(3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること
ルメファントリン
マラリアは熱帯から亜熱帯に広く分布する原虫感染症です。世界保健機関・WHOの推計によりますと、年間３～５億人の感染者。150万～270万人の死亡者数があるとされています。この数字の多くはサハラ以南のアフリカでの５歳児未満の小児が占めますが、アフリカ以外の東南アジア、南亜細亜、南太平洋諸国、中南米でも多数の発生例があります。旅行者が帰国してからマラリアを発症するケースは約３万人と推計されています。日本では2000年以降は100例を下回り、減少してきています。感染すると高熱、吐き気、頭痛などの症状が現れます。悪性の場合では脳マラリアによって腎不全や意識障害など深刻な状態を引き起こし死に至る危険性があります。
マラリアの病原体は4種あります。熱帯熱マラリア原虫（P. falciparum ）、三日熱マラリア原虫（P. vivax ）、卵形マラリア原虫（P. ovale ）、四日熱マラリア原虫（P. malariae ）。媒介動物は蚊（マハダラカ）です。マハダラカの唾液腺にスポロゾイトとして蓄積されたマラリア原虫は、メスのマハダラカが産卵に備えて吸血する際に唾液を注入するさいにヒトの体内にスポロゾイトが侵入します。血液中に入った後は45分ほどで肝細胞に取り付きます。その後肝細胞の中で１～３週間かけ増殖し、分裂小体（メロゾイト）が数千個になると肝細胞を破壊して赤血球に入り込みます。赤血球の中で８～32個に分裂し、赤血球を破壊して血液中に流れ出て、また別の赤血球に取り付きこの過程を繰り返します。
マラリアを発症すると、40度もの高熱が出ますが比較的短時間で下がります。ただし、三日熱マラリアですと約48時間置き、四日マラリアですと72時間おきに高熱を繰り返します。卵形マラリアの場合、三日マラリアとほぼ同じ50時間毎に発熱を繰り返します。いずれの場合、一旦熱が下がるため油断しやすいのですが、早急に治療を開始しないと重篤化する危険性が高くなります。三度目の高熱を発症したときは大変危険な状態とされています。治療をせずに放置すると、慢性マラリア化し、発熱の間隔が延びて血中の原虫は減少します。三日熱マラリアと卵形マラリアでは一部の原虫が肝細胞内で休眠型となり、長期間潜伏する場合があります。日熱マラリア原虫の成熟体は、血液中に長期間（数か月～数年間）潜伏し発症させることがあります。
(2)飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること
(3)妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること
ルメファントリンと呼ばれるこの薬は、重度の種類の脳がんに対する放射線療法と化学療法による治療の成功率を向上させる可能性があります。 多形性膠芽腫（GBM）は、治療が困難な特に攻撃的な形態の癌です。 現在利用可能な治療法では、GBM患者の5年生存率は5.6％です。病
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