リツキシマブ 注射 (リツキサン ジェネリック)
リツキシマブ （リツキサン ジェネリック） 注射は濾胞性非ホジキンリンパ腫、化学療法に抵抗性であるか化学療法後に再発した濾胞性非ホジキンリンパ腫、びまん性大B細胞非ホジキンリンパ腫、慢性リンパ性白血病、関節炎リウマチに効果のあるお薬です。
リツキサン ジェネリック, Generic Reditux
リツキシマブ, Rituximab
リツキサン ジェネリック, レディタクス, Reditux, マブセラ, Mabthera, リツキレル, Rituxirel
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Dr Reddy's Laboratories, Roche Products India, Intas, Reliance Life Sciences
注射
100 mg, 500 mg
インド
1308
【リツキシマブ 注射】 医師へご確認下さい。
【リツキシマブ 注射】 アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認下さい。
【リツキシマブ 注射】 妊娠中に使用するのは安全ではありません。 動物実験では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。
【リツキシマブ 注射】 母乳育中の使用は恐らく安全です。ヒトでの研究データは限られていますが、薬が乳児に重大なリスクがないことが示されてます。
【リツキシマブ 注射】 車の運転などに影響を及ぼすかどうかは不明ですが、反応や集中力に影響するような症状が見られた場合は、車の運転や機械の操作は控えて下さい。
【リツキシマブ 注射】 腎疾患での使用は恐らくは安全ですが、情報が限られていることから、用量調整が必要となることがあります。医師へご相談ください。
【リツキシマブ 注射】 情報が限られていますので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。進行性肝疾患、または、ウイルス性肝炎である場合は感染が再活性化する可能性があります。
シルデナフィル
リツキシマブ
- 皮膚や口の中の皮膚、唇、または口の痛みを伴う傷や潰瘍、水泡、発疹、または皮膚の剥離などの反応を起こした場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
- リツキシマブ 注射は子供や高齢者には非常に注意して使用してください。
- リツキシマブ 注射は、重度のウイルス感染を引き起こす可能性があり、障害または死につながる脳性または進行性多巣性白質脳症のウイルス感染を引き起こす可能性があります。精神状態の変化、視力低下、発声や歩行の問題が発生した場合は、すぐに医師に相談してください。
- 現在もしくは、過去に肝炎（この疾患でのリツキシマブ 注射の使用は命に関わります）、その他の感染症（ヘルペス、帯状疱疹、サイトメガロウイルスなど）、全身性エリテマトーデス、心臓の問題（狭心症、心悸亢進または心不全など）、または、肺疾患または呼吸の問題があった場合、免疫系に影響を与える薬（化学療法または免疫抑制薬など）を使用している場合、または特定の関節炎薬を使用している場合は、薬の使用を開始する前に医師へご相談ください。
- 血圧の低下を引き起こす可能性があるため、リツキシマブ 注射を摂取する12時間前には高血圧治療薬の使用を中止してください。
- リツキシマブ 注射は血液中の血餅形成細胞（血小板）の数を減らす可能性があるため、打撲やけがを引き起こす可能性のある活動は避けてください。
- リツキシマブ 注射での治療の前と最中に定期的に血液検査を行い、症状を監視したり副作用について確認されることがあります。
- リツキシマブ 注射を使用している間は、生ワクチン（麻疹、流行性鼻炎、風疹など）を接種しないでください。また、生ワクチンを接種したことがある人との接触を避けてください。
- リツキシマブ 注射での治療中、または治療終了後12ヶ月は、効果的な避妊方法を使用して避妊を行ってください。
リツキシマブ 注射は、医師から推奨された用量および期間で摂取した場合、ほとんどの患者で効果が見られます。
Q.リツキシマブ 注射はFDAでは承認されていますか？
リツキシマブ 注射はFDAで承認された薬剤です。
Q.リツキシマブ 注射はヒトに対して安全ですか、また発ガン性はありますか？血球数の減少や、脱毛、体重増加を引き起こしますか？また、疲労を感じたり、妊娠に影響したり、好中球減少症や衰弱の原因になりますか？
リツキシマブ 注射は、推奨される用量および期間で摂取する限り安全です。ほとんどの抗がん剤と同様に、血球数の低下、脱毛、体重増加や減少、疲労感や虚弱感を引き起こし、妊娠にも影響します。また、 好中球減少を引き起こすなどの副作用がある可能性があります。このお薬の投薬を受ける前には必ず医師に相談してください。
リツキシマブ（rituximab）は、抗ヒトCD20ヒト・マウスキメラ抗体からなるモノクローナル抗体で、その製剤は分子標的治療薬のひとつとして抗癌剤などとして使用されています。製剤としてのリツキシマブが注射剤であり、日本はリツキサン（Rituxan）®の商品名で知られています。リツキシマブは世界でもよく使用されるの抗癌剤のひとつです。
ヒトCD20はヒトB細胞のみに発現し、正常・腫瘍細胞は問わず、preB～成熟Bにかけて細胞膜表面に認められる。preB、形質細胞はみられない。ヒトCD20に対する抗体はヒトは持たないため、マウスのヒトCD20に対する抗体のFabとヒトFcをキメラとして、1991年米国のIDEC Pharmaceuticals社（現Biogen Idec社）がリツキシマブを創製しました。 日本での健康保険適応は、CD20陽性の低悪性度又は濾胞性B細胞性非ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫。 単独での使用も行われるが、CHOP療法との併用も行われています。近年では臓器移植の際の拒絶反応治療や、腎炎などこれまで治療が困難だった一部の自己免疫疾患への効果も期待され、関節リウマチ、ループスエリテマトーデス（SLE）については各国で治験が進んでいるところです。また日本では2008年より小児難治性ネフローゼ症候群、特発性血小板減少性紫斑病での治験が行われている。ウェゲナー肉芽腫症、後天性血友病、に対しても投与される症例報告があります。
○腎臓病
○全身性エリテマトーデス（SLE）
○肺疾患または呼吸障害
○弱い免疫系（疾患によって、または特定の薬を使用することによって引き起こされる）
○ヘルペス、帯状疱疹、サイトメガロウイルス、水痘、パルボウイルス、西ナイルウイルス、C型肝炎、またその他の完治していない感染症
○心臓病、狭心症（胸痛）、そのたの心臓疾患
2019年7月31日（HealthDay News）-2剤併用療法により、一般的な白血病の患者が現在の標準治療よりも長く生きれる手助けになると新しい 臨床試験では見出されています。 米国で、慢性リンパ性白血病（CLL）患者500人以上を対象とした第3相試験では、リツキシマブとイブルチニブの併用
European League Against Rheumatism Annual Congress（EULAR 2015）の記者会見で発表された研究結果によると、関節リウマチ（RA）のある人は、一般の人よりもB型肝炎ワクチン接種により保護されにくいことを示しました。 臨床治験では、RAを持つ
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