カペシタビン (ゼローダ ジェネリック)
カペシタビン （ゼローダ ジェネリック） 錠は大腸と直腸の癌、進行性胃がん、局所進行性または身体の他の部位に拡がっている乳がん（転移性乳がん）、または別の抗がん剤と組み合わせての治療に効果のあるお薬です。
ゼローダ ジェネリック
カペシタビン, Capecitabine
ゼローダ ジェネリック, カピービン, Capiibine, ケープガード, Capegard, カプナット, Capnat
10
Dr Reddy's Laboratories, Cipla, Natco Pharma
錠
500mg
インド
1180
【カペシタビン】医師へご確認下さい。
【カペシタビン】 アルコールとの相互作用は不明です。医師にご確認下さい。
【カペシタビン】 妊娠中に使用するのは危険です。ヒトの胎児へのリスクがあるという肯定的な証拠がありますが、例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。
【カペシタビン】 母乳育児中の使用は危険です。研究データでは、この薬剤が乳児に毒性を引き起こすか、または母親の母乳栄養が望ましくない状態となることが示唆されています。
【カペシタビン】 めまい、眠気、疲労を感じたり、注意散漫になることがあります。 そのような症状が見られた場合は、車の運転や機械の操作は控えて下さい。
【カペシタビン】 腎疾患がある場合は注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談ください。また重度の腎疾患である場合の使用は推奨されません。
【カペシタビン】 肝疾患がある場合は注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談ください。また重度の肝疾患である場合の使用は推奨されません。
カペシタビン (ゼローダ ジェネリック)
カペシタビン (ゼローダ ジェネリック)の使用方法
食後30分以内に水と一緒に服用してください。通常、1日2回（朝・夕）服用しますが、飲み忘れた場合でも、
絶対に2回分を一度に飲ま ないでください。噛んだりせず、錠剤のまま摂取してください。
服用期間は医師の指示に従い、自己判断で変更しないようにしましょう。
カペシタビン (ゼローダ ジェネリック)の効能・効果
カペシタビンは、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた、乳がんや大腸がんなどの治療に有効な経口抗がん剤です。
体内で活性成分フルオロウラシル（5-FU）に変換されることで、がん細胞のDNAおよびRNA成長を阻害し、
がん細胞の増殖を抑制します。
カペシタビン (ゼローダ ジェネリック)の一般的な副作用
主な副作用として、嘔吐、衰弱、腹痛、食欲不振、疲労、下痢、手足症候群、口内炎などが報告されています。
副作用が現れた場合は、医師に相談してください。
よくある質問
Q. カペシタビン (ゼローダ ジェネリック)とは?
カペシタビンは、主に乳がんや大腸がんの治療に使用される抗がん剤で、がん細胞の増殖を抑える効果があります。
Q. ゼローダとジェネリックの違いは何ですか?
ゼローダはカペシタビンを有効成分とする先発医薬品です。
ジェネリック医薬品は同じ有効成分を含み、同等の効果や安全性があります。
Q. カペシタビンの効果はどのくらいで現れますか?
効果の現れ方は個人差があり、種類や進行度、体質によって異なります。
医師から指示のあった期間および、投与量で服用すると効果的です。
Q. カペシタビンはどこに吸収されていますか？
胃腸管から速やかに吸収され、肝臓および腫瘍組織において代謝されます。
Q. カペシタビンの適正使用ガイドはありますか?
カペシタビンの適正使用については、医師や薬剤師からの指示をよく確認し、添付文書をよく読み服用してください。
副作用や相互作用についても理解しておくことが重要です。
基本情報
カペシタビンは、代謝拮抗薬に分類される経口抗がん剤で、体内でフルオロウラシル（5-FU）に変化され、がん細胞の増殖に必要なDNAやRNAの合成を妨ぐことができます。
その結果、がん細胞が成長・増殖するのを抑制し、効率的にがん細胞を攻撃することができると考えられてます。
主に大腸がん、胃がん、乳がんの治療に用いられ、病気の進行を遅らせたり、手術後の再発を防ぐ効果も期待されています。
【参照文献】Wikipedia
用法・用量
＊添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従ってください。
＊用量は病状等により異なりますので以下は目安としてお読みください。
通常、1日2回、朝食後と夕食後に服用します。
投与量や期間は、状態や治療計画により異なりますので、医師の指示に従ってください。
警告
・18歳以下の患者への安全性と有効性は確立されていません。
・胎児への影響が考えられるため、妊婦には投与しないでください。
・重篤な副作用の可能性があるため、異常を感じた場合は直ちに医師に連絡できるようにしてください。
・疲労やめまいを引き起こす可能性があるため、車の運転は避けてください。
・重度の皮膚反応がある場合は、カペシタビンによる治療を永久的に中止する必要があります。
禁忌
以下に該当する場合は使用できません。
・ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ（DPD）欠損症
・フルオロウラシルに対する過敏症
・重度の腎機能障害
・重度の肝機能障害
・血小板減少症、白血球減少、好中球減少症
・ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症
慎重投与
以下に該当する場合は、慎重に投与する必要があります。
・腎臓病、肝臓病の既往歴
・糖尿病
・心臓病、狭心症、冠動脈疾患、不整脈の既往歴
・血液中の塩分濃度の不均衡
・高カルシウム血症または低カルシウム血症の方
・手足症候群
相互作用
・ワルファリンやフェンプロクモンなどの抗凝固剤との併用で、出血リスクが高まる可能性があります。
・フェニトインとの併用で、フェニトインの血中濃度が上昇する可能性があります。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
カペシタビンは胎児への影響が考えられるため、妊娠中の女性は投与しないでください。
授乳中の女性も、投与中は授乳を避けてください。
保存等
直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管してください。
子供の手の届かない場所に保管し、使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
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