イムブルビカ (イブルチニブ)

【イムブルビカ (イブルチニブ)】アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認下さい。

【イムブルビカ (イブルチニブ)】動物実験結果に基づくと、キナーゼ阻害剤であるイムブルビカ (イブルチニブ)は胎児に害を及ぼす可能性があります。動物生殖試験では、器官形成期間中、妊娠中のラットおよびウサギに臨床用量の2～20倍に当たる1日420～560mgのイムブルビカ (イブルチニブ)を投与したところ、奇形を含む胎児毒性を引き超しました。妊娠中にイムブルビカ (イブルチニブ)を使用する場合、およびイムブルビカ (イブルチニブ)治療中に妊娠した場合は、、胎児への危険がある可能性を認識しておく必要があります。妊婦に使用した場合の主要な先天性欠損症や流産の推定背景リスクは不明です。

【イムブルビカ (イブルチニブ)】イムブルビカ (イブルチニブ)もしくはその代謝物が母乳へ移行するかどうか、また母乳を飲んだ乳児への影響や、母乳分泌への影響はわかっていません。

【イムブルビカ (イブルチニブ)】医師へご確認下さい。

【イムブルビカ (イブルチニブ)】医師へご確認下さい。

【イムブルビカ (イブルチニブ)】イムブルビカ (イブルチニブ)は肝臓で代謝されます。肝障害の研究では、イムブルビカ (イブルチニブ)曝露が上昇したことが示されました。チャイルド・ピュー分類で軽度から重度の肝障害を有するがん患者にイムブルビカ (イブルチニブ)を使用した場合の安全性は評価されていません。イムブルビカ (イブルチニブ)の毒性兆候をモニタリングし、必要に応じて用量調節ガイドラインに従って下さい。中程度から重度の肝障害がある患者へのイムブルビカ (イブルチニブ)治療は推奨されません。

シルデナフィル