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テモダール

テモダールは、脳腫瘍の治療に使用されます。有効成分のテモゾロミドは神経膠腫に対して優れた治療効果があります。

同義語

テモダール, Temodal

有効成分

テモゾロミド, Temozolomide

その他のブランド名

テモダール, Temodal

包装

5

製造元

Schering-Plough, Fulford India

形状

カプセル

含有量

5mg, 20mg, 100mg, 250mg

製造国

インド

SKU

2021

【テモダール】食事の1時間前の空腹時に服用ください。

【テモダール】アルコールと一緒に服用することは避けて下さい。相互作用などの詳細については医師へご確認ください。

【テモダール】テモダールを妊娠中に使用するのは安全ではありません。 動物研究では胎児のリスクがあるという肯定的な証拠がありますが、ヒトでの研究は限られています。例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には使用される可能性もあります。医師にご相談ください。

【テモダール】母乳育児中の使用は恐らく安全ではありません。医師へご相談下さい。

【テモダール】車の運転や機械の操作を行う際には注意が必要です。

【テモダール】腎障害とこの薬物との相互作用はありませんので、線量の変更は必要ありません。

【テモダール】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

シルデナフィル

テモゾロミド

使用方法
テモダールは、脳腫瘍の治療に使用されます。
効能・効果
テモダールは、癌細胞の遺伝物質(DNA)を損傷することによって作用し、その成長や増殖を停止させます。
一般的な副作用
吐き気、嘔吐、頭痛、虚弱感、食欲の減退、疲労、脱毛、ウイルス感染、けいれん、不眠症(睡眠障害)、発熱、白血球数の減少、血小板の減少、協調障害、下痢、めまい、便秘、発疹、白血球(好中球)数の減少、白血球(リンパ球)数の減少、片麻痺(体の片側の衰弱)、記憶喪失
専門家のアドバイス
  • 食事の1時間前の空腹時に錠剤をそのまま飲みこむように服用して下さい。
  • 病気の人や感染症にかかっている人へ近ずくことは避けてください。日和見感染症(ニューモシスチス・ジロベキ肺炎など)および感染症(B型肝炎ウイルスなど)の再活性化がみられた場合は、 医師に相談してください。
  • テモダールを使用すると、特定の種類の骨髄癌を発症するリスクが高くなります。ご自身の特定のリスクを認識してください。
  • テモダールでの治療中は、吐き気やその他の副作用を防ぐための投薬を受けることがあります。また、治療中に頻繁に血液検査が行なわれ、テモダールの血液細胞への副作用が監視されます。これは白血病を含む血液細胞やその他の変化という小さなリスクを確認するためです。
  • 出血やけがの危険性を高めるような活動は避けてください。髭剃りや歯磨き中の出血を防ぐため、特に注意を払ってください。
  • テモダールを服用中はアルコールを飲まないでください。
  • テモダールを使用している間は、車の運転や機械の操作を行わないでください。疲れたり眠くなったりする可能性があります。
  • 男性、女性、両方の患者は、6ヶ月間の治療中およびその後に有効な避妊薬にて避妊を行って下さい。男性患者は、テモダール治療が不妊症を引き起こす可能性があるため、 治療前に精子の保存に関して、医師と話し合って下さい。
よくある質問
Q.テモダールは何に使用され、何を治療しますか、また、テモダールは化学療法ですか、細胞傷害性ですか、また、テモダールは放射線増感剤ですか?
テモゾロマイドは、抗癌(抗悪性腫瘍薬または細胞傷害性)化学療法薬です。特定のタイプの脳腫瘍の治療に使用されます。また、放射線増感剤です。

Q.テモダールは効き目がありますか?
テモゾロマイドは、医師の推奨する用量と期間で服用すれば効果的です。

Q.テモダールはどのように投与され代謝されるのですか、また、テモダールはどれくらい長く効きますか?
テモゾロマイドはカプセルとして経口投与ます。食事の少なくとも1時間前の空腹時に服用する必要があります。この薬は生理的pHで活性モノメチルトリアゼノイミダゾールカルボキサミド(MTIC)に
迅速に代謝され、血漿中の半減期(t1 / 2)は約1.8時間です。

Q.テモゾロマイドはどのようにして血液脳関門を通過しますか?
テモゾロマイドは、その小さなサイズおよび親油性の性質であるために、血液脳関門を迅速に通過することができ、脳脊髄液中に停滞します。

Q.テモダールは脱毛を引き起こしますか?
脱毛は、テモダールを使用する際に発生する一般的な副作用です。薬の使用に関しては常に医師の助言に従ってください。

Q.テモダールはFDAで承認されていますか?
テモダールは、FDAが承認した薬剤です。


基本情報
悪性神経膠腫のがん細胞増殖を抑えるお薬です(アルキル化薬属の化学構造的にはイミダゾテトラジン誘導体)。神経膠腫に対して優れた治療効果があります。
警告
本剤(テモゾロミド・テモダール)の使用に際しては、必ず、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師の元で、本療法が適切と判断される場合についてのみ実施する。また、治療開始の前に、患者又はその家族及び立場の人間に有効性及び危険性を十分説明し、理解と同意を得てから使用すること。
禁忌
本剤(テモゾロミド・テモダール)又はダカルバジンに対して過敏症・アレルギーの既往歴がある場合。また、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人の使用は禁忌。
慎重投与
1.骨髄機能抑制のある場合
2.重度の肝機能障害又は重度の腎機能障害のある場合
3.感染症を合併している場合
4.小児
5.水痘患者
6.高齢者
重要な基本的注意
*カプセルは空腹時の服用が望ましい。
*本剤(テモゾロミド・テモダール)と他の抗悪性腫瘍剤との併用療法に関して,有効性及び安全性は確立していない。
*本剤の使用条件:好中球数が1,500/mm3以上、血小板数が100,000/mm3以上 であること。
*少なくとも週1回の頻度で血液検査を受け、本剤(テモゾロミド・テモダール)の使用の継続について医師の診断を受けること。
高齢者への投与
高齢者(70歳超)では70歳以下の場合と比較し好中球減少及び血小板減少がみられる割合が増加することが分かっているので十分に注意する。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある場合は使用しないこと。妊娠する可能性のある人は避妊すること。動物実験(ラット,ウサギ)で、胚・胎児死亡及び奇形が起こることが報告されている。 本剤服用中の授乳はしないこと。安全性は確立されていません。
小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対しての使用の有効性及び安全性は確立されていません。
過量投与
過量投与が死亡につながる心不全や感染症を引き起こすことがあります。過量投与があった場合には血液検査を行い、必要に応じて医師の判断の元、対症療法を行うこと。
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