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ヒュミラ 注射

ヒュミラ 注射は、強直性脊椎炎、慢性関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎およびクローン病の治療に使用されます。有効成分のアダリムマブは遺伝子組換えによって作られた、ヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体製剤と呼ばれるお薬です。

同義語

ヒュミラ, Humira

有効成分

アダリムマブ, Adalimumab

その他のブランド名

ヒュミラ, Humira

包装

2

製造元

Humira

形状

充填済注射

含有量

40mg

製造国

SKU

1834

【ヒュミラ 注射】 医師へご確認ください。

【ヒュミラ 注射】 アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認ください。

【ヒュミラ 注射】 妊娠中の使用は恐らく安全です。動物研究では、胎児への悪影響は低いか、または全く示されていませんが、ヒトでの研究は限られています。医師へご相談下さい。

【ヒュミラ 注射】 母乳育中の使用は安全です。ヒトでの研究データでは、薬が乳児に重大なリスクがないことが示されてます。

【ヒュミラ 注射】 気分が優れない場合は、運転を行わないでください。本薬は空間識障害や視覚障害を引き起こす可能性があり、運転能力に影響することがあります。

【ヒュミラ 注射】 情報が限られていますので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

【ヒュミラ 注射】 情報が限られていますので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

シルデナフィル

アダリムマブ

使用方法
ヒュミラ 注射は、強直性脊椎炎、慢性関節リウマチ、乾癬、潰瘍性大腸炎およびクローン病の治療に使用されます。
効能・効果
ヒュミラ 注射は、特定の関節疾患に関連する炎症、腫脹および発赤の原因となる特定の化学的メッセンジャーの作用を遮断することで作用します。
一般的な副作用
頭痛、恥骨炎、発疹、上気道感染、注射部位反応
専門家のアドバイス
  • 最近生ワクチンまたはBCG滴下を受けた場合はヒュミラ 注射を摂取しないでください。
  • 妊娠中の生ワクチンの投与は、ヒュミラ 注射注射後は少なくとも5カ月間は推奨されません。
  • 発熱、咳、体重減少、インフルエンザ様の症状、赤色または熱い肌を含む感染症の兆候がある場合、創傷または歯の問題、気分が悪い、アレルギー反応、心臓、肝臓、肺または神経系の問題、ループスと呼ばれる免疫系疾患、血球数の低下に罹患している場合は、医師の診察を受けてください。
  • 感染症の人との接触を避けて下さい。
  • 新たに重症感染症または敗血症を発症した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
  • 軽度の心不全がある場合はヒュミラ 注射を注意して使用してください。
  • ヒュミラ 注射または薬の成分にアレルギーがある場合は、服用しないでください。
  • 妊娠中、または妊娠を計画中であるか母乳育児中である場合は、医師にご相談ください。
よくある質問
Q.ヒュミラ 注射はステロイドですか、また体重増加の原因となりますか?
ヒュミラ 注射はステロイドではありませんが、体重増加を引き起こす可能性があります。

Q.帯状疱疹がありますがヒュミラ 注射を服用できますか?
ヒュミラ 注射治療を開始する前に帯状ヘルペス(帯状疱疹)ワクチンの接種をお勧めします。水痘や帯状疱疹に罹患している人と接触があった場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

Q.ヒュミラ 注射は、イブプロフェン、タイレノール、ナプロキセン、抗生物質、プロバイオティクスと一緒に摂取できますか?
ヒュミラ 注射と抗生物質を一緒に摂取する前に、医師の助言に従ってください。

基本情報
アダリムマブは遺伝子組換えによって作られたヒト型抗ヒトTNF-αモノクローナル抗体製剤(医薬品)で、関節リウマチ、尋常性乾癬、関節症性乾癬などの治療に用いられます。
警告
*本剤(アダリムマブ)使用開始の際は必ず医療施設において医師の監督のもとで治療を行ってください。本剤による治療開始後、医師により適用が妥当と判断された患者については自己投与も可能です。
禁忌
下記の場合の使用は禁忌。
●重篤な感染症(敗血症等)がある場合
●活動性結核の患者
●本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある場合
  ●脱髄疾患(多発性硬化症等)及びその既往歴がある場合
●うっ血性心不全患者
慎重投与
下記の場合の使用は慎重を期すこと。
●感染症の患者又は感染症の疑いがある場合
●結核の既感染者
●脱髄疾患が疑われる徴候がある場合、又は家族歴がある場合
●重篤な血液疾患(汎血球減少,再生不良性貧血等)がある場合、又はその既往歴がある場合
●間質性肺炎の既往歴がある場合
●高齢者
●小児等
重要な基本的注意
細胞性免疫反応を調節するTNFα(腫瘍壊死因子α)の生理活性を抑制するため感染症に対しての十分な注意が必要となります。
相互作用
メトトレキサートとの併用は、本剤のクリアランスが低下するおそれがあるため注意が必要。
高齢者への投与
高齢者の場合、重篤な副作用が現れる確率が高くなります。また、一般に高齢者は生理機能が低下しているため、使用に当たり十分な注意と観察の元で行うことが大切です。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性がある場合は、使用上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用する。妊娠中の投与に関する安全性は確立されていません。授乳中の使用に対しての安全性は確率されていません。本剤服用中の授乳は中止すること。
小児等への投与
小児等に対する安全性は確立されていません。
適用上の注意
●皮下注射のみ適用。 投与時には 注射部位は大腿部、腹部又は上腕部を選び、順番に場所を変更すること。短期間丸に同一部位へ繰り返し注射は行わないこと。新たな注射部位は前回の注射部位から少なくとも3cm離します。
●乾癬の部位又は皮膚が敏感な部位、皮膚に異常のある部位(傷、発疹、発赤、硬結等の部位)には注射しないこと。 
●他の薬剤と混合してはいけません。
保存等
遮光保存、凍結不可(2~8℃で保存)
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