フルタミド (オダイン ジェネリック)
フルタミドは、非ステロイド性の抗アンドロゲン剤です。 男性ホルモン(アンドロゲン)によって増殖が促がされる前立腺がんの治療に用いられます。
オダイン ジェネリック, Generic Eulexin
フルタミド, Flutamide
シトミド, Cytomid その他
Cipla その他ジェネリック各社
10
錠
250 mg
インド
275
【フルタミド】 医師へご確認ください。
【フルタミド】 アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認下さい。
【フルタミド】 妊娠中に使用するのは大変危険です。 ヒトおよび動物での研究では、胎児に重大な悪影響を及ぼしています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。
【フルタミド】 不明ですので医師へご相談ください。
【フルタミド】 車の運転などに影響を及ぼすかどうかは不明ですが、反応や集中力に影響するような症状が見られた場合は、車の運転や機械の操作は控えて下さい。
【フルタミド】 腎疾患での使用は恐らくは安全です。限られた情報ではありますが、用量調整の必要がないことが示されてます。医師へご相談ください。
【フルタミド】 肝疾患がある場合は、薬の使用は避けるべきです。医師へご確認下さい。
フルタミド (オダイン ジェネリック)
フルタミド (オダイン ジェネリック)の使用方法
フルタミド (オダイン ジェネリック)は、前立腺癌の治療に使用されます。
フルタミド (オダイン ジェネリック)は、前立腺細胞の増殖に対する天然の男性ホルモンの効果を阻害することで作用します。
フルタミド (オダイン ジェネリック)の一般的な副作用
発疹、めまい、性欲減退、男性での乳房の拡大、眠気、虚弱感、吐き気、腹痛、消化不良、体重の増加、肝酵素の増加、乳房の柔軟化、貧血、うつ症状、食欲の減少、鼓腸、便秘、ほてり
よくある質問
フルタミド (オダイン ジェネリック)は、非ステロイド性の抗アンドロゲン剤で、前立腺癌の治療に使用されます。
Q.フルタミドからビカルタミドへの切り替えは可能ですか?
医師の指示に基づき、フルタミドからビカルタミドへの切り替えが行われることがあります。両者の作用機序には差がありますので適切な選択が必要です。
Q.フルタミドとビカルタミドの違いは何ですか?
フルタミドとビカルタミドは、どちらも前立腺癌治療薬ですが、ビカルタミドはフルタミドよりも副作用が少ないとされています。
Q.フルタミドはファイザー製ですか?
フルタミドは一般名で製造元はファイザー以外にも多数存在します。このお薬は、さまざまなジェネリックメーカーが製造しています。
フルタミドは非ステロイド性抗アンドロゲン薬で、主に前立腺癌の治療に使用されます。その作用メカニズムは、前立腺組織の男性ホルモン受容体において、男性ホルモンのジヒドロテストステロンと拮抗し 受容体への結合を阻害します。
そうなることで、がん細胞の増殖を促す伝達経路が断たれ、前立腺がんが増殖しにくくなります。
基本情報
フルタミド (オダイン ジェネリック)は非ステロイド性の抗アンドロゲン薬です。
前立腺癌の治療に用いられ、リュープロレリンなどのLH-RHアナログと併用されることがあります。
用法・用量
※添付文書をよく読み、医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。
【用法】
フルタミド錠はグラス1杯の水と一緒に、できれば食後、8時間毎に服用して下さい。
錠剤は噛まずにそのまま飲み込んで下さい。
【用量】
成人(高齢者含む)
1回1錠(250mg)を1日3回、8時間の間隔を空けて服用します。
LHRHアゴニストと呼ばれる他の薬が併せて処方されることがあります。
LHRHアゴニスト(例:ゴセレリン、ブセレリン)は、注射薬として投与されます。
この場合、これら2種類の薬を指示通り使用することが重要です。
フルタミド錠による治療は、LHRHアゴニストと同時、もしくはLHRHアゴニストを投与する最低1日前から開始します。
子供
フルタミド錠は、子供に使用してはいけません。
肝障害患者
肝障害がある場合、医師による定期的な血液検査が行われます。劇症肝炎等の重篤な肝障害である場合での使用は禁忌です。
過量投与した場合
メトヘモグロビン血症(血液が正常な量の酸素を体に供給できなくなる症状)を発症することがあります。
症状には、チアノーゼ(皮膚が青紫色に変色する)、血液の色が通常よりも濃くなる、頭痛、倦怠感、混乱、胸痛、嘔吐などがあります。
薬を過量に服用した場合は、直ちに最寄りの病院の救命センターを受診して下さい。
【服用を忘れた場合】
思い出した時間が次の服用時間に近い場合は、1回分を飛ばして次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。
そうでなければ、思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間からは元の服用スケジュールに戻って下さい。
忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。
【服用を中止する場合】
医師の指示が無い限り、症状の改善が見られても、フルタミド錠の服用を中止してはいけません。
警告
・本剤の成分に対しアレルギーがある患者へ使用を避けること。
・他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
・服用後に体に異変を感じた場合、すぐ医師へ連絡すること。
・肝機能の検査を定期的に行うこと。
禁忌
フルタミドの成分に対するアレルギーのある患者には禁忌です。
慎重投与
肝疾患、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症、ヘモグロビン欠乏症の患者は慎重に投与する必要があります。
相互作用
抗血栓薬ワルファリンなど、他の薬を使用している場合には医師へ知らせてください。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊娠中または授乳中の女性には投与を避けることが推奨されます。
保存等
フルタミドは直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。
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