オラニブ (オラパリブ)
オラニブカプセルは、卵巣がんの治療に使用される抗がん剤です。有効成分のオラパリブは、ポリADPリボースポリメラーゼ(PARP)を阻害することによって作用します。なお、こちらの商品には規定がございますため、ご注文前に、必ず当社カスタマーサービス部までお問い合わせくださいますようお願いいたします。
リムパーザ ジェネリック
オラパリブ, Olaparib
オラニブ
112, 120
エベレスト製薬
カプセル, 錠剤
50mg, 150mg
バングラデシュ
7764
【 オラニブ (オラパリブ)】情報がありません。
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【 オラニブ (オラパリブ)】 胎児危険度分類では、カテゴリーDに分類されています。動物試験結果やその作用機序から、妊娠中に投与した場合胎児に害を及ぼす可能性があります。ヒトの推奨用量1日2回400mgよりも少ない量を投与されたラットにおいて、オラニブ (オラパリブ)は催奇形性物質であり、胎児毒性を引き起こしました。服用中に妊娠した場合、胎児への危険性や流産リスクがあります。
【 オラニブ (オラパリブ)】 母乳中に移行するかどうかは不明です。多くの薬は母乳中に移行し、またオラニブ (オラパリブ)は乳児に深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、母親への薬の必要性を考慮し、授乳を中断する、もしくは薬の服用を中断する必要があります。
【 オラニブ (オラパリブ)】情報がありません。
【 オラニブ (オラパリブ)】 軽度の腎疾患(コッククロフト・ゴールト式を用いてCLcr51-80ml/minの範囲)の場合、オラニブ (オラパリブ)の用量調節は必要ありません。中程度の腎疾患(CLcr31-50ml/min)患者には、用量を1回300mg(50mgカプセル6個)を1日2回まで減少して下さい。(1日の合計用量:600mg)重度もしくは末期の腎疾患患者(CLcr30ml/min以下)に対する薬物動態については、評価がされていません。
【 オラニブ (オラパリブ)】 軽度の肝疾患患者の場合、初回投与量の調節は必要ありません。中程度及び重度の肝疾患患者への使用に関する情報はありません。
シルデナフィル
オラパリブ
ポリADPリボースポリメラーゼ(PARP)を阻害することによって作用します。
PARPはがん細胞の修復や生存を促進するタンパク質です。
ウィスター研究所のデビッド・B・ウェイナー氏と共同研究者らは、癌と戦う免疫系を活性化する独自の表面受容体を介してナチュラルキラー(NK)細胞に関与する新規モノクローナル抗体を開発しました。 Science Advances 誌に掲載された「Siglec-7 糖免疫結合 MAb または NK 細胞エ
2021年4月12日(ヘルスディニュース) - 卵巣がんは対処が難しい診断です。そして、現在、新しい研究では、これらの患者がうつ病やその他の精神的健康の問題に対してのリスクがはるかに高いことがわかりました。 また、感情的な苦痛により重大な犠牲を強いられます。 研究者はまた、この病気のある女性の間
乳がんと卵巣がんの治療に使用される薬は、一部の前立腺がんの男性の寿命を延ばす可能性があり、この病気の新しい標準治療になるはずであると、臨床診療を変えるために設定された主要な試験が結論付けています。 治験の最終結果は、オラパリブ(PARP阻害剤と呼ばれる先駆的な種類の薬物であり、遺伝性の遺伝的欠陥を
新しい臨床試験によると、2つの革新的な精密薬の組み合わせを使用して、腫瘍に対する二面的な攻撃を開始することで、複数の一般的な癌患者を治療できる可能性があります。 これは、卵巣癌、乳癌、前立腺癌のライセンスをすでに取得している先駆的な遺伝子標的薬オラパリブを、カピバセルチブと呼ばれる有望な新薬ととも
一部の膵臓がん患者に、新しい治療選択肢ができました。特定の遺伝子変異を有する患者は、オラパリブ(リンパルザ)という薬を用いて治療ができるようになったのです。FDAの承認を受けたオラパリブは、BRCA遺伝子生殖細胞系列変異として知られる、膵臓を超えて成長したがんの第一選択治療として使用されます。オラパ
2019年アメリカ臨床腫瘍学会(ASCO)の年次総会で発表された第III相POLO試験の結果によると、オラパリブ(リンパルザ)による維持療法は、生殖細胞系BRCA変異転移性膵臓癌の患者においてプラセボとの比較において無増悪生存期間(PFS)を有意に改善しました。 PARP阻害剤を用いたPFSの
新たに診断された進行性卵巣癌およびBRCA突然変異を有する女性に対する維持療法として、PARP阻害剤のオラパリブが投与された場合での、第III相『SOLO1試験』の分析では新たな安全性シグナルは確認されませんでした。 投薬による吐き気、疲労、および貧血を含む他のいくつかの毒性は通常、治療過程の早い段
日本の独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、一次化学療法を受けた後、BRCA変異卵巣癌患者の維持療法薬としてオラパリブを承認しました。 この承認は、無作為化二重盲検第III相SOLO-1試験からの結果に基づいており、この試験では、プラチナ系抗がん剤ベースの化学療法後の