スノビトラ (バルデナフィル)
スノビトラ, バルデナフィル(レビトラジェネリック) はインポテンスまたは勃起不全などの性機能障害を治療するために使用するホスホジエステラーゼ阻害剤です。
スノビトラ, Snovitra
バルデナフィル, Vardenafil
スノビトラ, Snovitra
10
Parex Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
錠剤、チュアブル錠
10mg, 20mg
インド
2869
【スノビトラ】食事の有無に関わらず投与できますが、一定時間に服用することをお勧めします。
【スノビトラ】多量のアルコールと一緒には摂取しないでください。
【スノビトラ】本薬は男性用ですので、女性へは適用されません。
【スノビトラ】本薬は男性用ですので、女性へは適用されません。
【スノビトラ】めまいや眠気を感じたり、視力に影響を与えることがあります。視界がはっきりとするまでは運転はしないでください。
【スノビトラ】重度の腎疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整が必要となる場合がありますので、医師へご確認下さい。
【スノビトラ】肝疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整が必要となることがあります。医師へご相談下さい。また肝疾患の程度により推奨されない場合もあります。
バルデナフィル
- 必要な場合にのみ摂取してください。1日に1回以上は服用しないでください。
- 性交前の約1時間前にスノビトラを服用するのが最善ですが、性行為の4時間前から30分前であればいつでも服用できます。
- スノビトラは勃起を起こし維持するのに役立ちますが、性的刺激を伴わずに勃起を起こすことはありません。
- 硝酸塩(狭心症や胸痛に使用されている薬)を摂取した場合は、スノビトラを使用しないでください。
- 性交後2時間以上勃起が続く場合は、医師に連絡してください。
- 脳卒中、心臓発作を最近起こした、または重篤な肝疾患や非常に低い血圧(<90/50 mmHg)がある場合は、スノビトラを服用しないでください。
臨床研究によるとバイアグラよりも効き目が早く副作用も少ないことが報告されています。
薬に慣れそのような症状が出ないことが確認されるまで、機械操作や車の運転は控えてください。
お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
症状は陰茎の勃起の発現あるいは維持のできないために満足に性交の行えない、または性交時に十分な勃起が不可能なため満足な性交が得られない、通常性交の75%以上の場合で性交が行えない状態を差します。また、勃起はするものの性交途中拘らず性交渉の完了まで充分な勃起を維持できない、いわゆる「中折れ」もED症状のひとつとして数えられます。
EDの罹患率は60代で64%、50代で約40%、40代で18%ほどとされていますが20~30代でも約5%がEDの悩みを抱えているという報告もあります。
打ち明けにくい悩みのため、以前は受診やや治療を受けることをはばかる人が多かった症状ですが、近年では社会的に広く認知されパートナーと共に希望を持って治療に当たる患者さんも増えています。
メフメット・オズ医師(循環器科、心血管疾患)の回答:もちろんそうです。多くの点において、勃起不全(ED)は心血管疾患であると言えます。私は心臓外科医であり、勃起障害は頻繁に目にします。ED治療を受け持つ泌尿器科医の友人からは、彼らの診療所で心血管疾患の診断を行うことが良くと聞きます。私たちが患者の治
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2型糖尿病 :バルデナフィルでの治療効果
2016年4月27日2型糖尿病の男性において、6ヶ月間、ホスホジエステラーゼ5(PDE-5)阻害剤バルデナフィル(商品名レビトラ、バイエル/グラクソ・スミスクライン社)での治療を行った結果、治療は安全であり、内皮機能および血行動態機能対策の両方を改善し、炎症マーカーを減少させたことがわかりました。 そして、勃起不全の
重度の心肺疾患の治療を改善する新しいバイオマーカー
2016年3月31日-心肺疾患の患者の肺血管の血管反応性を反映する新たな血液バイオマーカーは、肺動脈性肺高血圧症(PAH)の患者の診断の簡略化とより良い治療評価が可能となります。- これは、スウェーデンのウメア大学での博士論文によるものです。 「我々は、心不全と健康な体を比較することにより、我々が調査したバイオマー
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2016年2月19日加齢にともなって動脈硬化が進むと、全身のさまざまな病気の原因になります。勃起不全(ED)もそのひとつです。フラボノイドを多く含む食品と勃起不全に関連があるか、アメリカの大規模データから解析が行われました。 *男性の食生活とED 研究班は、アメリカで行われた食習慣と健康についての長期追跡調査
勃起不全薬が黒色腫(ほくろ癌)を引き起こすことはなしとの結論。
2016年1月25日20,000人以上の医療記録を元にした厳密な分析によると、勃起不全薬は薬剤の使用者の間での疾患のリスクが高いにも関わらず、黒色腫の原因、皮膚癌の多くの場合、致命的な形ではないと結論づけています。 調査結果の詳細な報告は、6月23日に米国医師会ジャーナルオンラインニュースで公開されています。
勃起不全(ED)に悩んでいる男性は世界で3000万人以上おり、 米国では150以上います。 その理由で50万人の男性が医療機関に訪れています。 2003年8月にFDAはバルデナフィル(レビトラ® バイエル/グラクソ·スミスクライン 製造)を承認し、さらに2003年11月21日にタダラ