フェノフィブラート (トライコア ジェネリック)
フェノフィブラートは高脂血症治療薬として世界中で使用されています。 コレステロールやトリグリセリド(脂肪様物質)などを減らす作用があります。
トライコアジェネリック
フェノフィブラート, Fenofibrate
トライコア ジェネリック, フェノフィブラート錠100mg「日医工」, フェノフィブラート錠67mg「日医工」, リピガード, Lipicard, フェノリップ, Fenolip
10
USV, Cipla
カプセル
200 mg
インド
596
【フェノフィブラート 錠 (トライコア ジェネリック)】食事と一緒に服用下さい。
【フェノフィブラート 錠 (トライコア ジェネリック)】不明です。医師にご相談下さい。
【フェノフィブラート 錠 (トライコア ジェネリック)】妊娠中に使用するのは危険である可能性があります。 動物研究では胎児に悪影響を及ぼしていることが報告されていますが、ヒトでの研究は限られています。 医師にご相談ください。
【フェノフィブラート 錠 (トライコア ジェネリック)】母乳育児中の使用は危険である可能性があります。医師へご相談下さい。
【フェノフィブラート 錠 (トライコア ジェネリック)】車の運転などに影響を及ぼすことはありませんので、線量変更なども必要ありません。
【フェノフィブラート 錠 (トライコア ジェネリック)】腎疾患がある場合は、使用しないで下さい。
【フェノフィブラート 錠 (トライコア ジェネリック)】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)
フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)の使い方
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」は、血液中の脂質レベルの管理に使用される医薬品です。特に、血中のコレステロール値やトリグリセリド値が高い患者に対して処方されます。この薬剤は、適切な食事療法や生活習慣の改善と併用することで、その効果を最大限に発揮します。患者は、医師の指示に従い、決められた時間に毎日規定の用量を服用することが推奨されます。また、他の薬と併用する場合は、服用時間の調整が必要なことがありますので、医師の指示を仰いでください。特に、コレスチラミンやコレスチポールなどの薬を併用している場合、フェノフィブラート錠を服用する前に少なくとも1時間以上、または4時間以上の間隔を空けることが求められます。
フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)の効能・効果
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」の主な効果は、血液中のトリグリセリドおよびコレステロールのレベルを低下させることです。具体的には、トリグリセリド代謝を促進する酵素の生成を刺激することで、これらの脂質を効果的に減少させます。さらに、この薬は動脈硬化の進行を遅らせる効果があるとされており、特に糖尿病患者や心筋梗塞のリスクが高い患者に対して有効です。長期間の使用により、心血管疾患の予防にも寄与することが期待されています。
フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)の一般的な副作用
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」の服用に伴う一般的な副作用には、以下のようなものがあります。肝臓酵素の増加、悪心、嘔吐、鼓腸、腹痛、下痢などが報告されています。これらの症状が持続したり、悪化した場合は、速やかに医師に相談してください。特に、筋肉痛や筋力低下などの症状が現れた場合は、薬の服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。
基本情報
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」は、世界各国で高脂血症の治療に広く使用されています。この薬は、コレステロールやトリグリセリドなどの血中脂質を低下させる作用を持ち、特に動脈硬化のリスクを低減するために使用されます。フィブラート系薬剤の中でも強力な効果を持つことが特徴であり、特にリポプロテインと呼ばれるコレステロールの一種を低下させる効果が認められています。コレステロールには「善玉」と「悪玉」があり、それぞれの役割が異なりますが、「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」は主に「悪玉コレステロール」の減少を目的として使用されます。善玉コレステロール(HDL)は、血管壁に溜まったコレステロールを回収し、肝臓へ運ぶ役割を持つため、動脈硬化のリスクを低減します。一方、悪玉コレステロール(LDL)は増加すると血管壁に蓄積し、動脈硬化を引き起こす原因となります。
参考文献
https://www.med.takeda-teva.com/di-net/product/2183006F30400.html
https://yakuten-ichiba.com/medicine/fenofibrate.php
https://medpeer.jp/drug/d2119/product/4959
用法・用量
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」の推奨用量は、患者の年齢、体重、病状によって異なりますが、通常は1日1回の服用が基本です。食事とともに服用することで、薬の吸収が良くなり、効果が高まります。医師の指示に従い、自己判断で服用量を増減することは避けてください。また、長期間の服用が必要な場合でも、定期的に医師の診察を受け、血液検査を通じて治療の効果を確認することが重要です。
警告
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」を使用する際には、いくつかの重要な注意点があります。まず、この薬の成分に対してアレルギーを持っている場合は、服用を避けてください。また、妊婦や妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性への投与は推奨されません。さらに、他の薬を服用している場合や、肝臓や腎臓に問題がある場合は、事前に医師に相談することが必要です。薬の服用後に異常を感じた場合は、直ちに医師に報告し、必要に応じて服用を中止してください。
禁忌
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」の使用が禁忌とされるのは、重度の肝疾患、腎疾患、または胆道閉塞症がある患者です。また、過去にフィブラート系薬剤に対する過敏症を経験したことがある患者にも、使用が避けられるべきです。その他、妊娠中や授乳中の女性には禁忌とされており、これらの条件に該当する場合は、他の治療法を検討する必要があります。
慎重投与
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」を慎重に使用すべき患者は、腎臓病、肝臓病、胆のう疾患、または甲状腺機能低下症を持っている方です。これらの疾患を持つ患者が薬を服用すると、副作用のリスクが高まる可能性があります。したがって、これらの病歴がある場合は、医師に正確な情報を提供し、定期的に経過を観察することが推奨されます。
相互作用
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」は、他の薬剤との相互作用に注意が必要です。特に、スタチン系コレステロール低下薬(例:リピトール、クレストール)、ワルファリン、血糖降下薬、コレスチラミン、シクロスポリン、アテノロールなどを使用している場合は、必ず医師に報告してください。これらの薬剤との併用は、筋肉の分解を引き起こすリスクや、薬の効果が増減する可能性があります。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」は、妊婦や授乳中の女性には投与が禁じられています。動物実験において胎児への影響が報告されているため、人間に対してもリスクが考えられます。妊娠中にこの薬を服用していた場合、速やかに医師に相談し、必要な対応を取ることが重要です。授乳中の母親がこの薬を使用することも避けるべきであり、授乳を中止するか、他の薬に切り替えることが推奨されます。
保存方法
「フェノフィブラート錠 (トライコア ジェネリック)」は、直射日光や湿気を避け、涼しい場所に保管することが必要です。子供の手の届かない場所に保管し、誤って服用しないよう注意してください。また、開封後は特に保管環境に気を配り、品質が損なわれないようにすることが大切です。使用期限が過ぎた薬は使用せず、適切に廃棄してください。
最近行われたとある研究では、若年成人のコレステロール値と後年の心血管リスクの関係を調べたところ、今後の研究において興味深い推奨事項が示されました。コレステロール値が高いと、米国で主な死因となっている心臓病や、5番目に多い死因である脳卒中に繋がることは、既に研究で十分に証明されています。コレステロール
フェノフィブラート系薬剤は、糖尿病網膜症(DR)やその他糖尿病によって誘発される細小血管合併症の新しい治療として注目されています。これは、近年実施された大規模かつ良設計の二つの臨床試験が 2型糖尿病患者の腎臓および神経学的転帰の減少に加えて、DRの進行およびレーザー介入の必要性の大幅な減少を示したこ
<背景>本研究は、2型糖尿病(T2DM)マウスモデルの骨質に対するフェノフィブラートの影響調査を目的としました。<方法>高脂肪食によりマウスモデルにT2DMを誘発させた後、フェノフィブラート100mg/kg(DIO-FENO)もしくはリン酸緩衝生理食塩水(DIO-PBS)が4
糖尿病におけるフェノフィブラート介入と発作の軽減(FIELD)実験の新しい分析によれば脂質低減治療は男女ともにうまく作用しているということです。これらの結果は重要であり、なぜなら糖尿病の心疾患危機を抑制する行動規範(ACCORD)によればフェノフィブラートは女性に効果的でなく、有害でさえあるからです
オーロビンドファーマ株式会社は米国におけるフェノフィブラート錠剤を販売する認可を得ました ハイデラバード:金曜日にオーロビンドファーマ株式会社は、それが48ミリグラム(mg)を145mgの容量のコレステロール低下フェノフィブラート錠剤を製造販売する米国食品医薬品局(FDA)から最終的な承認を得た
表示の問題は、インパックス・ラボラトリーズとアメリソースベルゲン($ ABC)のユニットからの3500万個以上のフェノフィブラートカプセルの国全体の4回の回収の原因となりました。 カリフォルニア州ヘイワードのインパックス・ラボラトリーズ($ IPXL)は、高コレステロールを低下