リルテック (リルゾール)

2020年10月16日-実験的な薬剤の組み合わせにより、筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者の生存期間を延ばすことができることが新しい研究で示されています。 以前の臨床試験では、AMX0035と呼ばれる2剤の配合薬が、神経変性疾患の進行を6か月以上遅らせることがわかりました。 ルーゲーリック病として

エキソソームは、遺伝物質を含む微細なパケットで、組織によって血中に排出されます。 脳を起源とするエキソソーム内のマイクロRNAをシーケンスすることにより、ALS患者の血液サンプルを健康な対照から明確に区別できるようになりました。 これは本日、学術誌『Open Biology』で脳化学研究所（Br

自閉症スペクトラム障害（ASD）の最初に最も多く報告される症状には、他者との相互作用に対する子どもの嫌悪感があります。 具体的には、他の子供たちが遊んだり、歌ったり、踊ったりするのを見るなど、幼い子供の注意を通常引き付ける社会活動や刺激に興味がないように見えるのです。 カリフォルニア大学サンディ

Exservanと呼ばれる水を必要とせずに筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者が摂取できるリルゾールの溶解性経口フィルムが米国食品医薬品局（FDA）によって承認されています。 リルゾールは、20年以上前にFDAによって承認された最初のALS治療薬でした。 その正確な作用メカニズムは完全には理解されて

アメリカのアクエスティブ・セラピュ―ティクス（Aquestive Therapeutics）社は、欧州連合（EU）における筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療薬としてリルゾールの経口フィルム製剤の研究について、ザンボンファーマ社に開発および商品化ライセンスを付与しました。 契約の条件に基づき、ザンボ

ポルトガル・リスボンにあるメディシナ分子研究所（iMM, Instituto de Medicina Molecular）の主任研究者であるレオノール・サウデ博士が率いる研究チームは、バイオテクノロジー企業のテクノファージ社と提携して、ゼブラフィッシュを使用して脊髄病変を治療するための新薬を発見およ

リルゾールは、精神医学研究で発表された系統的レビューとメタ分析の結果によると、定性分析において複数の精神疾患の肯定的な効果と全体的に忍容性が高く、関連がありました。 定量的所見では、うつ病および強迫性障害（OCD）に対して肯定的であるものの有意ではない効果が示されました。 この体系的レビューにお

筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、運動ニューロン（随意筋を制御する神経細胞）の進行性消失を特徴とする重度の神経変性疾患です。これは全体的な筋力低下などの症状を引き起こし、動作や呼吸、食事、会話が困難になります。現状ALSを完治する方法はありませんが、症状の改善を助ける治療法があります。特定の病状緩和に

イタリアの研究報告によると、リルテク（リルゾール）を病気になってから少なくとも3/4の時間、服用したALS（筋萎縮性側索硬化症）患者は、それよりも少なかった患者よりも長生きしていたというイタリアの研究報告があります。   リルテックは米国食品医薬品局（FDA）の承認を得た最初の

小脳性運動失調は、筋力には異常がないのに手足を思うように動かせない症状です。今回は、脊髄小脳変性症とフリードライヒ運動失調症の患者に、筋萎縮性側索硬化症の治療薬リルゾールが1年間にわたって有効であるか検証しました。 ＊リルゾール治療を行う群とプラセボ群にランダムに振り分け リルゾールは、筋萎