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最近公開されたデータによると、3年間アレンドロネート治療を施された骨形成不全症の小児において、骨折の発生率と骨代謝バイオマーカーが減少し、腰椎および大腿骨頸部の骨密度が増加しました。 中国北京にある中国

医療関係者はこれらの未承認の使用は潜在的に致命的であるに関わらず、皮膚や爪の真菌感染症のために未承認のケトコナゾール(ニゾラール)錠を処方し続けています。 2013年に、FDAは皮膚や爪の真菌感染症の表示を取

アカルボース(Precose、グルコバイ)およびミグリトール(Glycet)は、2型糖尿病患者のために処方され、それらはアルファグルコシダーゼ阻害剤に属する経口薬です。 αグルコシダーゼ阻害剤は、通常最も一般的にはメト

この20年間、背中の痛み程度しかなく、イブプロフェンのない生活を送れています。その前にかかっていた医者ではもう手の施しようがなく、背中の手術を勧める程度でした。そのため、私はChoose Life Wellness Center(CLWC)の医

ロビンソンJ 裁判所は、今回の特許に関する権利は有効であり侵害が認められるという意見を発した。 係争中の製品はミルナシプラン塩酸塩錠で、線維筋痛症の治療に使用されるSavella®のジェネリック版だ。 このANDAの

研究者らは、片頭痛の痛みを和らげることができる点鼻スプレーの開発に取り組んでいます。 この新しいプロクロルペラジンの点鼻スプレーは、米国内だけで3700万はいるとされる片頭痛患者のための有効な解決策にな

メトホルミン治療と前立腺がんリスクとの関係に関するこれまでの研究では、いくつか矛盾する結果が得られています。がんの研究者は、これらの知見を説明する方法がわかりません。近年では、前立腺癌のリスクに対する

フンを愛する生物へのイベルメクチンの効果を調査 一般的な馬用水薬のイベルメクチンは、ほとんどの馬の寄生虫を死滅させますが、薬剤が動物の体を通過した後に、糞生生物に対してはどのような効果があるのでしょう

うつ病の治療のためのビラゾドンが承認されましたとFDAが発表しました 薬剤は経口的セロトニン再取り込み阻害剤と既存の抗うつ薬トラゾドン(デジレル)と1Aセロトニン受容体サブタイプでの部分作用薬です。

クリニカルデータは第二の後期段階の研究で主な目標を満たしている抗うつ薬候補を発見しました。新薬候補がビラゾドンです。 臨床データは今週、自社の製品候補ビラゾドンの2つの第3相臨床試験の2番目から好まし

小児および青年におけるトゥレット障害(TD​​)の治療のためにアリピプラゾールの有効性を評価する臨床試験のメタアナリシスでは、アリピプラゾールはプラセボ群と比較して、総チックとチックの重症度で、全体的に

1月22日にクリニカルデータ(NASDAQ:CLDA)はビラゾドンに対する新薬申請に関するFDAの決定を迎えました。ビラゾドンは、うつ病性障害(MDD)への効果が有るかを審査されている選択的再取り込み阻害剤(SSRI)と部分的な5-HT

オーフス大学の研究者は、一般的にコレステロールを減らすために処方されるシンバスタチンが、関節リウマチ、1型糖尿病、および多発性硬化症などの慢性炎症性疾患において、大きな効果につながることを発見しました

2011年1月31日更新 - 米国食品医薬品局(FDA)は、成人のうつ病性障害(MDD)の治療のためのビラゾドン錠(Viibryd、臨床データ)を承認しました。 ビラゾドンは選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)およびセロトニ

選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)を使用することによって誘発される発作はまれでありますが、それはより多用量を摂取する場合に関係し、その場合もっと重篤な症状になります(例えばセロトニン症候群に見ら

治療前に正常な甲状腺刺激ホルモンレベルを有する患者を研究した結果によれば、アロプリノールまたはフェブキソスタットのいずれかを処方された痛風の患者は、甲状腺刺激ホルモンのレベルが増加していた。 ケース

2016年7月18日がんのジャーナルで最近報告された研究によれば、結腸直腸癌細胞に対するクルクミン(ウコン由来)とシリマリン(オオアザミで発生する化合物)は相乗効果があるということを発見しました。 単一の植

セントルイス大学の新しい研究によれば、クルクミンとシリマリンという薬効成分を持つ2つの植物の化合物を組み合わせることで大腸癌の治療に効果が有るということです。 クルクミンは、カレーの料理に含まれるター

新しい研究によると、前立腺肥大症の男性における急性尿閉(AUR)の後にカテーテルなしの試験が成功する可能性をかなり増大させるということです。 研究者は、AURの50歳以上で60人の男性を無作為に抽出し、TWOCの後

シロドシンは、良性前立腺肥大症(BPH)がある男性の下部尿路症状(LUTS)を治療するために有効かつ安全であるといった欧州第4相試験の結果が国際泌尿器科学誌(International Journal of Urology)のオンライン版で発表されまし