モキシフロキサシン/ デキサメタゾン 配合 点眼薬

2022年7月6日（ヘルスディニュース）-　癌治療に使用される実験薬は、COVID-19患者の死亡リスクを約55％減らす可能性があると新しい研究が示唆しています。 その薬剤とはサビザブリンで、以前認可された薬剤よりも、重症のCOVID-19患者の回復に効果的であることがわかったと研究者はニュー

クアラルンプール、10月8日（ロイター）　-　マレーシアは、ファイザー社とビオンテック社が製造したCOVID-19ワクチンをブースターショット（追加接種）として使用することを条件付きで承認したと保健省は金曜日に述べました。 同省は声明のなかで、この承認により、18歳以上の成人に2回目の接種から少な

クアラルンプール、10月8日（ロイター）-マレーシアは、ファイザー社とビオンテック社が製造したCOVID-19ワクチンをブースターショット（追加接種）として使用することを条件付きで承認したと保健省は金曜日に述べました。 同省は声明のなかで、この承認により、18歳以上の成人に2回目の接種から少なくと

シンガポール、10月6日（ロイター）-　アメリカの大手製薬会社のメルク社は水曜日、供給の急増が見込まれるアジアの国であるシンガポールへ実験的な経口COVID-19抗ウイルス薬を提供するために、供給購入契約を締結しました。 モルヌピラビルは、ウイルスの遺伝暗号にエラーを導入するように設計されており、

9月29日（ロイター）-ウイルスに感染してから3ヶ月〜6か月後の37％の患者で、少なくともCOVID19の長期的な症状がひとつはあることが発見されたとオックスフォード大学と国立健康研究所の大規模な研究が水曜日に発表しました。 オックスフォード大学によると、COVID-19から回復した27万人以上の

政府の専門家委員会は、金融日刊紙ミントが、インドで投与されている2つのCOVID-19ワクチンの副作用の2例を報じたことを受け、それがたとえ軽度であったとしても国内の血液凝固の症例調査に着手しました。 インドは現在、セラムインスティテュートが製造し、コビシールド（CoviShield）というブラン

オーストラリアは、この30年間での肥満、高血糖などの慢性疾患の世界的な増加と、屋外の大気汚染などの関連する危険因子がコロナウイルス（COVID-19）の死亡を助長する最悪の状況を生みだしているため、患者数の増加は免れられないと新しい研究では示されています。 最新のグローバル疾病負荷調査の結果は、多

2020年9月22日  - がん患者では、COVID-19で重症化するリスクが高まります。 現在、予備調査で、特定のがん治療がこれらの比率をさらに高める可能性があることが示唆されています。 研究者らは、COVID-19に感染した3,600人の米国のがん患者のうち、死亡のリスクが最も高か

 抗体は以前考えられていたよりも長く持続します。  ステロイドが、一部のCOVID-19患者の命を救うことが判明しました。バイザーにはCOVID-19の拡大防止効果がない可能性があります。＜アイスランドの研究では、抗体が4ヶ月間持続することが示される＞今週ニューイングランドジャー

≪質問≫　 COVID-19で治療の可能性があると挙げられている薬をいくつか聞いたことがあります。 それらは何であり、どのように作用するのでしょうか。   ≪回答≫ 2019年コロナウイルス病（COVID-19）を治療するために食品医薬品局によって承認されたものはありませんが多く

アルバートアインシュタイン医科大学と複合医療施設モンテフィオーレヘルスシステムが率いる新しい研究は、COVID-19患者に対するステロイド使用の大規模な英国の試験の結果を確認し、ステロイド療法で恩恵を受ける可能性が最も高いのはどの患者であるのかといった、いくつかの重要な疑問に答えることによって研究を

ロイター東京-　日本の厚生労働省は、イギリスでの治験により入院患者の死亡率が低下したことを受け、、COVID-19の2番目の治療法として、安価で広く使用されているステロイド薬のデキサメタゾンを承認しました。 同省は、診療手引きを最近、治療の選択肢としてデキサメタゾンとギリアドサイエンス社の抗ウイル

COVID-19パンデミックの初期の頃は、この病気は、主に肺に影響を与えるインフルエンザのような呼吸器感染症として特徴付けられていました。 現在、医師はコロナウイルスが全身の臓器に影響を与える可能性があることを認識しています。 ベスイスラエルディーコネスメディカルセンター（BIDMC）とコロンビ

オックスフォード大学の『RECOVERY研究』の予備結果によると、一般的で安価なステロイド薬であるデキサメタゾンがCOVID-19の効果的な治療法であることが示されています。 これらの肯定的な結果は、この薬物に依存する他の医療専門分野に波及する可能性があります。 この研究では、デキサメタゾンを投

先週、英国で行われた研究により、一般的なステロイド薬であるデキサメタゾンが、呼吸補助を必要とする重症のCOVID-19患者の生存率を向上させることがわかりました。Vizient社のデータによると、この報告から数日以内に、米国におけるデキサメタゾンの週ごとの需要は600％以上増加したといいます。世界保

世界保健機関は6月17日にメディアブリーフィングを開催し、COVID-19コロナウイルスのパンデミックに関する最新情報を公表しました。イギリスで実施された薬物試験で有望な結果が示されたことに関して、注意が促されました。デキサメタゾンは、最も危険な状態にある患者の死亡率を低下させることが示されています

低コストの抗炎症薬が、COVID-19患者の死亡リスクを軽減するようです。この薬はデキサメタゾンと呼ばれます。デキサメタゾンはこれまで何十年もの間、関節炎や喘息などの症状の治療に使用されてきました。進行性のCOVID-19感染患者は重度の肺炎症を起こす可能性があるため、科学者はデキサメタゾンによって

中国・武漢でCOVID-19の大流行が発生してから6か月間に800万人の陽性症例が出ていますが、科学者たちはこの病気と戦うための薬剤探しにおいて、初めての大きな進歩を発表しました。 オックスフォード大学の研究チームは、デキサメタゾンと呼ばれる安価で広く入手可能な薬物が、COVID-19の、非常に重

世界保健機関（WHO）は、副腎皮質ステロイドであるデキサメタゾンがCOVID-19の重症患者の命を救う可能性があることを示す英国での最初の臨床試験の結果を歓迎しています。  WHOへ共有された予備調査結果によると、人工呼吸器を装着した患者の治療では、死亡率が約3分の1に減少し、酸素のみを

最近、医療誌The Lancetで公開された第3相『ICARIA-MM試験（ClinicalTrials.gov Identifier： NCT02990338）』によると、イサキシマブをポマリドマイドとデキサメタゾンによる治療に追加すると、再発または難治性の多発性骨髄腫（R / R MM）患者での

点滴静脈注射（IV）のデキサメタゾンは、肺腺癌のペメトレキセド治療に伴う皮膚反応の予防に対して有効であることが示されました。 この分析結果は、最近Journal of Oncology Pharmacy Practice誌に掲載されました。 このレトロスペクティブ研究は、ペメトレキセドによる肺腺

エベレスト山の極寒の山頂での非常に長い経路では天気が良い日も数日ありましたが、それが今週、そこで亡くなった7人の登山者の死に関係しているかもしれないと報じられています。 ここでの混雑は致命的な交通渋滞を引き起こしました。 エベレストツアーを企画しているネパール政府公認の登山代理店である『

登山や高地へ旅行することで高度が関係した病気にかかる可能性があります。 考えられるのは肺内に流体が蓄積し脳の腫れを引き起こす急性高山病などがありますが、事前に高山病にかかるかどうかを判断するのは不可能です。 物理的には適合しても、高度による病気にかかる率が減少するわけではありませんが、しかし

ルパン株式会社は同社の米国子会社で あるGavis医薬品LLCは米国食品医薬品局FDAから塩化カリウム徐放性カプセルUSP、8ミリ当量（600 mg）と10ミリ当量（750 mg）に対する最終的な承認を受けたということです。 カプセルは低カリウム血症を有する患者の治療、または血流中のカリウム

ルパン株式会社は、中央医薬品標準制御機構からインドにおけるアコチアミド100 mgの消化剤錠を販売する承認を受けたと発表しました。 アコチアミドは、インドの医薬品市場に導入される薬剤であり、 消化不良を助けるもので、臨床診療で遭遇する最も一般的な症状です。これにより何百万人を利益を得るこ

アストラゼネカ・ファイザー契約はMeronemの喪失によってインドのユニットを直撃した。 アストラゼネカファーマインドはアストラゼネカ英国がインドのMeronem（メロペネム）の現状の分配を終了するように求めていると述べました。 これはアストラゼネカPLCがファイザー社に後期の小分子抗生

チューリッヒ湖、イリノイ - （ビジネスワイヤ） - フレゼニウスカービ米国はFreeflex®袋に250ミリリットルあたりの抗感染モキシフロキサシン注射液400mgを販売開始したことを発表した。これは以前に革新的な製品のみから利用されていた注射剤に対する市場投入された最初の代替品です。  フレ

承認された製品モキシフロキサシン塩酸塩錠はバイエルヘルスケアのアベロックス錠のジェネリック版です ルパンリミテッドは、米国食品医薬品局（FDA）から、モキシフロキサシン塩酸塩錠抗菌薬に対する暫定的な承認を受けています。 同社の米国子会社、Gavis医薬品LLCは、バイエルヘルスケア製薬株式会